Næringsrik agar

Bakteriell gnidning med e. Næringsrik agar coli. Kilde: Martin Priestley, CC BY-SA 4.0, Wikimedia Commons

Hva er næringsrik agar?

Han Næringsrik agar Det er et ikke -selektivt og ikke -differensielt solid kulturmedium. I dette miljøet vokser alle slags ikke -avkastende bakterier fra ernæringssynet.

Det er et enkelt middel, og til tross for navnet inneholder den en lavere ernæring.

Nytten i laboratoriet er veldig variert. Hovedsakelig tjener det for subkultiv av arter, vedlikehold av stammer, kolonier som teller, som grunnlag for å forberede blod, blant andre.

På grunn av sin lette beige farge, produksjon av pigmenter generert av noen bakteriestammer, for eksempel det grønnaktige pigmentet av Pseudomonas aeruginosa, Mursteinrøde pigment produsert av Serratia Marcescens Ved romtemperatur, det gyldne gule pigmentet av Staphylococcus aureus, blant andre.

I tillegg er det et av de mest økonomiske kulturmediene som finnes i markedet.

Basis

Som nevnt ovenfor, er det et veldig enkelt middel som er basert på å gi ernæringsstoffer for bakteriell vekst uten begrensning og uten komplekse reaksjoner for å tolke.

Ettersom mediet er gjennomskinnelig, er det ideelt å telle kolonier med den dybde plantede metoden.

Sammensetning

Det er hovedsakelig sammensatt av kjøtt- eller gjærekstrakt, Peptonas eller bukspyttkjertelen gelatin, agar-gaugar, natriumklorid og destillert vann.

Ekstraktet av kjøtt eller gjær og peptoner representerer kildene til karbon og essensielle mineraler (nitrogen, fosfor og svovel), som vil bli brukt av bakterier som en kilde til energi og vekstfaktorer.

På samme måte er Agar -Agar grunnlaget for alle solide kulturmedier, og erstatter gelatinen, som var den første baseforbindelsen som ble brukt av Robert Koch for å gi solid konsistens til mediene.

Kan tjene deg: Flora og Fauna på Falklandsøyene: Enestående arter

Agaren er et polysakkarid sammensatt av galaktose, galaktomanano, agarose og agarpektin. Kumage ved 40 ° C og smelter nær 100 ° C.

For sin del gir natriumklorid miljøet som er nødvendig for bakteriell utvikling.

Til slutt tjener vann til å hydrere og oppløse lyofiliserte forbindelser. Destillert vann justert til nøytral pH bør brukes. Nåværende vann skal ikke brukes fordi det inneholder kalsium og magnesium, som kan reagere med fosfatene i miljøet og danne uoppløselige salter.

Forberedelse

For en liter næringsrik agar må du veie 31 gr av det dehydrerte mediet. Den er plassert i en fixola og løses opp i en liter destillert vann. Etter 5 minutters hvile, varm opp en varmekilde og bland hele tiden til den koker i 1 eller 2 minutter.

Deretter plasseres Fixola i en autoklav og sterilisert ved 121 ° C i 20 minutter. Kulminert tid, den fjernes fra autoklaven og serveres i steril petri.

Hvis petriskplatene er engangs (plast), må mediet distribueres når agaren har en omtrentlig temperatur på 50 ° C, for å forhindre at de deformerer overdreven varme.

La stivne og spare på en omvendt holder og kjøleskap i kjøleskap ved 2-8 ° C til bruk.

Platene må tempereres før de blir plantet. Næringsrike agarplater skal ikke brukes hvis de er forurenset eller dehydrert.

Den tilberedte medium pH må justeres til 7,3 ± 0,2.

applikasjoner

Det er det enkleste kulturmediet som brukes i mikrobiologilaboratoriet. Formuleringen er utmerket for veksten av ikke -følgende bakterier.

Hovedbruk er som følger:

• Som grunnlag for utarbeidelse av blodagar: Noen ganger brukes det som grunnlag for å tilberede blod, men det er ikke den mest brukte basen.
• Stimulere sporuleringen av sporer -formende bakterier: Det er spesielt nyttig å stimulere sporuleringen av sporer -formende bakterier, for eksempel Bacillus sp. For dette blir en belastning av sjangeren sådd Bacillus og inkuberes i 24 timer ved 37 ° C ved aerobiose. Når koloniene er dyrket, blir platen utsatt for temperaturspenning, det vil si at temperaturen på ovnen ved 44 ° C økes og blir igjen i 24 timer i, eller blir introdusert i kjøleskap i 24 timer. På slutten av tiden utvides de fra avlingen og farging med gramfarging eller farging av Shaeffer-Fulton sporer. De vil observere bacilliene med endosporer (sporer inne i Bacillus) og Exospore (sporer ut av bacillus).
• Stammer vedlikehold: Noe forskning eller fakultet støtter laboratorier krever levedyktige bakterier av klinisk betydning så lenge som mulig, med det formål å bruke Bank of Bacteria (Bacteroteca) for forskningsarbeid eller for utarbeidelse av undervisningspraksis, der studentene skal lære å manipulere og identifisere disse Mikroorganismer. Den næringsrike agaren, så vel som cerebro hjerteinfusjon, kan brukes til dette formålet. Agaren tilberedes, helles i rør med baquelite lokk og lener seg på en base, slik at agaren stivner å danne en taco til bunnen og en ramme på overflaten (fløytestoppen). Hvert rør er merket ved å plassere navnet på bakteriene som vil bli sådd og datoen. Hver av bakteriene vil bli sådd på rammen og vil bli inkubert i 24 timer, når koloniene vokser. Rørene er lagret ved romtemperatur. Bacterooteca må fornyes fra 1 til 3 måneder, for å unngå forurensning og dehydrering av miljøet, så vel som bakteriens død. Bare ikke -reduserende bakterier kan opprettholdes på denne måten.
• Kolonier: Selv om det er spesialiserte midler for koloniene, for eksempel standardtellingen, kan den næringsrike agaren brukes til dette formålet, enten ved overflate sådd med Drigalski Spatula eller av dybde. Derfor er det veldig nyttig i den mikrobiologiske analysen av mat og vann.
• Utførelse av diagnostiske tester: Fordi det er et middel som ikke inneholder blod, og heller ikke noe annet tilsetningsstoff, er det ideelt for å ta kolonier dyrket i dette mediet for å utføre katalasetesten. På grunn av sin lysfarge er det også indikert å gjøre oksidasetester direkte på et område av det sådd, uten forstyrrelser.
• Rekreasjonsvann mesofil aerob utvinning (strender): Næringsagar tilberedt med 10% sjøvann er nyttig for evaluering av mesofile aerober i strendene vann. På denne måten kan du se nivået av reell forurensning som vann har med disse mikroorganismer, siden i denne typen prøver er resultatene overlappende når media utarbeidet på konvensjonell måte brukes. Dette kan forklares på grunn av den brå endringen som bakterier har lidd når de beveger seg fra et hypersalisert miljø til et lavt saltmiljø, derfor kommer mikroorganismer inn i en tilstand av slapphet der de er levedyktige, men ikke dyrkbare.

Kan tjene deg: selvfertilisering

Referanser

1. Forbes, f., SAHM, d., Weissfeld, a. Bailey & Scott mikrobiologisk diagnose. Pan -American redaksjon S.TIL.
2. Koneman, e., Allen, s., Janda, w., Schreckenberger, p., Winn, w. Mikrobiologisk diagnose. Pan -American redaksjon S.TIL.