Kjennetegn, histologi, funksjoner

De arterioler De er små blodkar som er en del av arteriesystemet, og som fungerer som kanalkontroll som arterienees blod blir ført til kapillærene. Arteriolene har sterke vegger med glatt muskel, som tillater vasokonstriksjon (lukking) og vasodilatasjon (åpenhet eller avslapning).

Arterioles evne til å lukke eller utvide flere ganger er viktig fordi det lar dem svare på varme, kulde, stress og hormoner, samt lokale kjemiske faktorer i vevet, for eksempel fravær av oksygen. På denne måten endres blodstrømmen til vevet i henhold til ditt behov.

Kilde: Kelvinsong [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)] [TOC]

Kjennetegn

Blod pumpes fra hjertet til arteriene, som forgrener seg til små arterier, deretter i arterioler, og til slutt i et intrikat kapillærsystem, der det balanserer med den mellomliggende væsken.

Under denne ruten er svingninger i blodtrykk mellom systole og diastol demping av små arterier og arterioler. Hastigheten på blodstrømmen og blodtrykket reduseres gradvis.

Blodstrømningshastigheten avtar fordi: 1) arteriolens diameter (0,01-0,20 mm) og kapillærene (0,006-0,010 mm) er mye lavere enn arteriene (25 mm), noe som gjør at de gir mer motstand mot nevnte strømning ; 2) Jo lenger fra hjertet, det er flere konsekvenser av arteriesystemet, noe som øker dets område av dets tverrskjæring.

Arteriolene har en kritisk rolle i reguleringen av blodtrykk. Når arterioler øker diameteren, reduseres vasodilatasjon og blodtrykk. Når diameteren deres avtar, øker vasokonstriksjonens blodtrykk. Derfor kalles arteriolas motstandsbriller.

Vasokonstriksjonen av arterioler i et organ reduserer blodstrømmen til det organet. Vasodilatasjon har motsatt effekt.

Histologi

Arteriolens diameter på arteriolene tilsvarer tykkelsen på veggene, som består av tre lag, eller kapper: 1) intim (eller indre); 2) gjennomsnitt; 3) Adventicia (eller ekstern).

Kan tjene deg: enorm lateral: funksjon, opprinnelse, innsetting, innervasjon

Den intime tunikaen er det mest indre laget. Det består av et endotel (sammensatt av epitelceller), et subendotelialt lag (bestående av celler som ligner på fibroblaster som syntetiserer kollagen og elastin) og et basalark (eller internt elastisk ark))). Dette siste arket er til stede i de store og fraværende arteriolene i de små arteriolene.

Den gjennomsnittlige tunikaen består av ett eller flere lag med glatt muskel forsterket med elastisk vev, som danner et elastisk lag kalt et eksternt elastisk ark. Dette arket skiller den gjennomsnittlige tunikaen fra Adventicia Tunika.

Adventicia kappe er det ytterste laget. Det er vanligvis et tynt lag sammensatt av bindevev, nervefibre og kollagenfibriller. Dette laget smelter sammen med bindevevet til det omkringliggende organet.

Mikrovaskulaturen begynner på arteriolens nivå. Den består av små arterioler (metarterioler) som fører blodet til kapillærsystemet. Anastomosen av arterioler og vénulas tillater direkte flyt fra arteriolene til Vénulas.

Funksjoner

Endringer i diameter i motstandskar (små arterier og arterioler) representerer den viktigste mekanismen for regulering av vaskulær systemresistens. Normalt er disse motstandsglassene delvis begrenset, som kalles karens vaskulære tone.

Vaskulær tone produseres av sammentrekning av glatt muskel inne i blodkarveggen.

Med utgangspunkt i denne tilstanden kan blodkaret begrenses mer eller utvides, og endrer dermed motstanden. Denne mekanismen reagerer på ekstrinsiske, nevronale eller humorale faktorer, eller iboende faktorer som hormoner eller lokale metabolitter.

Vasokonstriksjon stimuleres av nervefibrene i det sympatiske systemet og hormonene som reiser i blodomløpet. For eksempel sprer noradrenalin, en nevrotransmitter, seg gjennom muskelaget og induserer cellesammentrekning.

Vasodilatasjon aktiveres av nervefibre i det parasympatiske systemet. For eksempel stimulerer frigjøring av acetylkolin i nerveterminalene endotelet til å frigjøre nitrogenoksid, som produserer vasodilatasjon.

Kan tjene deg: midlertidig bein: funksjon, deler, utvikling, traumer, patologier

Endringene i arteriolens motstand er viktige for funksjonen av alle organer og vev, veldig spesielt nyrer, hud- og skjelettmuskel.

Funksjon av arterioler i nyrene

Systemisk blodtrykk er regulert av iboende eller ekstrinsiske mekanismer. I sistnevnte er de involvert, først, hjertet og for det andre nyrene. Sistnevnte kontrollerer blodtrykket gjennom renin-angiotensinsystemet.

Når nyrene oppdager et blodtrykksfall, skiller de ut reninenzymet, som spinder angiotensinogen, et plasmaprotein, og initierer en serie reaksjoner som kulminerer med syntesen av angiotensin II. Dette hormonet forårsaker vasokonstriksjon og øker aldosteronutskillelse.

Aldosteron er et hormon som fremmer saltreabsorpsjon. Denne effekten forverrer eksisterende hypertensjon. Hvis det diastoliske trykket stiger over 120 mm Hg, oppstår blodkarblødning, mens nyrer og hjerte forverres raskt, forårsaket døden.

Inhiberende medikamenter av angiotensin -konverterende enzym utvider de efferente arteriolene til nyrebarken, og gir en reduksjon i glomerulær filtreringshastighet. Disse medisinene reduserer hyperfiltrering og utseendet til nefropati ved diabetes mellitus.

Protoglandinene e₂ og jeg₂, Bradyiquinin, nitrogenoksid og dopamin produserer vasodilatasjon av nyrearterioler, og øker renal blodstrømmen.

Funksjon av arterioler på huden

Reguleringen av diameteren til arteriolene i huden som respons på temperaturendringer styres av nervesystemet.

Når det er varmt, utvider arteriolene seg, noe som øker blodstrømmen gjennom dermis. Følgelig overflødig varme radia på kroppsoverflaten mot miljøet.

Når det er kaldt, er arteriolene kontrakt, som tillater varmevern. Ved å redusere blodstrømmen gjennom dermis, holdes varme inne i kroppen.

Det kan tjene deg: glidende sleeing: egenskaper, funksjon, patologier

Funksjon av arterioler i skjelettmuskel

I motsetning til hjernen, som får konstant blodstrøm, får skjelettmuskel en variabel blodstrøm som avhenger av aktivitetsnivået. I ro er arteriolene kontrakt, så blodstrømmen i de fleste kapillærer er veldig lav. Total blodstrøm gjennom muskelsystemet er 1 l/min.

Under trening utvider arterioler som respons på epinefrin og binyremarg noradrenalin og sympatiske nerver.

Precapillary sfincters utvider seg som respons på muskelmetabolitter, for eksempel melkesyre, CO₂ og adenosin. Blodstrømmen øker mer enn 20 ganger under ekstrem trening.

Referanser

1. Aaronson, p. Yo., Ward, J. P.T., Wiener, c. M., Schulman, s. P., Gill, J. S. 1999. Det kardiovaskulære systemet på et øyeblikk Blackwell, Oxford.
2. Barrett, k. OG., Brooks, h. L., Barman, s. M., Yuan, J. X.-J. 2019. Ganongs gjennomgang av medisinsk fysiologi. McGraw-Hill, New York.
3. Gartner, l.P., HIATT, J.L., Strum, J.M. 2011. Cellebiologi og histologi. Wolters Kluwer-Lippinott William og Wilkins, Baltimore.
4. Gaze, d. C. 2012. Det kardiovaskulære systemet: fysiologi, diagnostikk og kliniske implikasjoner. Intech, Rijaka.
5. Hall, J. OG. 2016. Guyton og Hall Textbook of Medical Physiology. Elsevier, Philadelphia.
6. Johnson, k.OG. 1991. Histologi og cellebiologi. Williams og Wilkins. Baltimore.
7. Kraemer, w.J., Rogol, a. D. 2005. Det endokrine systemet innen sport og trening. Blackwell, Malden.
8. Lowe, J.S. og Anderson, P.G. 2015. Menneskelig histologi. Elsevier. Philadelphia.
9. Rogers, k. 2011. Det kardiovaskulære systemet. Britannica Educational Publishing, New York.
10. Taylor, r. B. 2005. Taylors hjerte- og karsykdommer: en håndbok. Springer, New York.
11. Topol, e. J., et al. 2002. Lærebok for kardiovaskulær medisin. Lippinott Williams & Wilkins, Philadelphia.
12. Whittemore, s., Cooley, d. TIL. 2004. Sirkulasjonssystemet. Chelsea House, New York.
13. Willerson, J. T., Cohn, J. N., Wellens, h. J. J., Holmes, d. R., JR. 2007. Kardiovaskulær medisin. Springer, London.