Tata Box -funksjoner og funksjoner

De Tata -boks, I cellebiologi er det en konsensus -sekvens av DNA som finnes i alle linjer av levende organismer og er mye bevart. Sekvensen er 5'-tataaa-3 'og kan følge noen gjentatte adeniner.

Plasseringen av boksen er over (eller elven over, som det vanligvis kalles i litteraturen) i begynnelsen av transkripsjonen. Dette er lokalisert i promotoren av genene, der foreningen med transkripsjonsfaktorer vil oppstå. I tillegg til disse faktorene, blir RNA -polymerase II vanligvis sammen med Tata -boksen.

RNA -polymerase II. Kilde: Fvasconcellos 21:15, 14. november 2007 (UTC) [Public Domain]

Selv om Tata -boksen er hovedsekvensen til promotoren, er det gener som mangler den.

[TOC]

Kjennetegn

Begynnelsen på RNA -syntese krever at RNA -polymerase skal forenes av spesifikke DNA -sekvenser, kalt promotorer. Tata Caja er konsensus -sekvensen til en promotør. Det kalles Pribiew Box i prokaryoter, og Goldberg-Hogness Box i eukaryoter.

Dermed er Tata -boksen et område som er bevart i DNA. Sekvensering av mange regioner med start av DNA -transkripsjon viste at konsensus -sekvensen, eller vanlig sekvens, er (5ʾ) t*a*taat*(3ʾ). Posisjoner merket med en stjerne har en høy homologi. Den siste T -resten er alltid i promotorer av OG. coli.

Plassering av Tata -boksen i Procariotas

Ved konvensjonen får baseparene som tilsvarer begynnelsen av syntesen av et RNA -molekyl positive tall, og baseparene som går foran begynnelsen på RNA får negative tall. Tata -boksen er i regionen -10.

Kan tjene deg: Erythroblasts: Hva er erytropoiesis, tilhørende patologier

I OG. coli, Promotor -regionen er mellom posisjonene -70 og +30. I denne regionen er det en andre konsensus -sekvens (5ʾ) t*tg*aca (3ʾ) i posisjon -35. På samme måte har stillingene merket med en stjerne en høy homologi.

Plassering av Tata -boksen i eukaryoter

I eukaryoter har promoterende regioner signalelementer som er forskjellige for hver av polymerase -RNA. I OG. coli Et enkelt polymerase -RNA identifiserer signalelementene i promoterregionen.

I tillegg er de promoterende regionene i eukaryoter mer utbredt. Det er forskjellige sekvenser, lokalisert i region -30 og -100, som etablerer forskjellige kombinasjoner i de forskjellige promotørene.

I eukaryoter er det mange transkripsjonsfaktorer som samhandler med promotorer. For eksempel binder TFIID -faktoren seg til Tata -sekvensen. På den annen side er ribosomale RNA -gener strukturert i form av flere gener, en etterfulgt av en annen.

Variasjonene i konsensus -sekvensene i regionene -10 og -35 endrer foreningen av RNA -polymerasen til promoterregionen. Dermed produserer en enkelt -base -mutasjon reduksjonen i unionshastigheten til polymerase -RNA til promoterregionen.

Funksjoner

Transkripsjonspapir

Tata -boksen deltar i unionen og initiering av transkripsjon. I OG. coli, Holoenzym RNA -polymerase består av fem α -underenheter₂ββσ. Σ -underenheten blir med i dobbeltkjeden DNA og beveger seg på jakt etter Tata -boksen, som er signalet som er indikert ved begynnelsen av genet.

Hvordan oppstår transkripsjon?

Underenhet σ av RNA -polymerasen har en veldig høy assosiasjon til promotoren (i orden 10^elleve), som indikerer en høy spesifisitet av anerkjennelse mellom den og sekvensen til Pribiew -boksen.

Kan tjene deg: Langerhans Cells: Egenskaper, morfologi, funksjoner

RNA -polymerase blir med på promotoren og danner et lukket kompleks. Deretter danner det et åpent kompleks som er preget av den lokale åpningen av 10 basepar av den doble DNA -propellen. Denne åpningen er tilrettelagt fordi Pribiew-boksen er rik på A-T.

Når DNA er rullet, dannes den første fosfodisterkoblingen og elangasjonen av RNA begynner. Underenhet σ frigjøres og RNA -polymerasen forlater promotoren. Andre RNA -polymerasemolekyler kan bli med på promotoren og starte transkripsjon. På denne måten kan et gen transkriberes mange ganger.

I gjær består RNA -polymerase II av 12 underenheter. Dette enzymet begynner transkripsjonen som gjenkjenner to typer konsensus -sekvenser i 5ʾ enden av begynnelsen av transkripsjonen, nemlig: Tata -konsensus; Caat Consensus Sequence.

Transkripsjonsfaktorer

RNA -polymerase II trenger protein, kalt TFII -transkripsjonsfaktorer, for å danne et aktivt transkripsjonskompleks. Disse faktorene er ganske bevart i alle eukaryoter.

Transkripsjonsfaktorer er proteinmolekyler protein. Denne hendelsen er avgjørende for genregulering.

Dannelsen av transkripsjonskomplekset begynner med bindingen av TBP-proteinet (“Tata-Binding Protein”) til Tata Caja. På sin side binder dette proteinet TFIIB, som også binder seg til DNA. TBP-TFIIB-komplekset blir sammen med et annet kompleks dannet av TFIIF og RNA-polymerase II. På denne måten hjelper TFIIF RNA -polymerase II med å bli med på promotoren.

Kan tjene deg: lenticela

Til slutt blir tfiie og tfiih bli med og skaper et lukket kompleks. Tfiih er en helosa og fremmer separasjonen av den doble DNA -kjeden, en prosess som ATP trenger. Dette skjer nær begynnelsen av RNA -syntese. På denne måten dannes det åpne komplekset.

Transkripsjonsfaktorer og kreft

P53 -protein er en transkripsjonsfaktor, også kjent som tumorundertrykkende protein p53. Det er produktet av en dominerende kreft. Li-Francoi syndrom produseres av en kopi av dette muterte genet, som forårsaker utseendet til karsinomer, leukemi og svulster.

Det er kjent at p53 hemmer transkripsjonen av noen gener og aktiverer andres av andre. For eksempel forhindrer p53 transkripsjon av gener med promoter Tata gjennom dannelse av et kompleks dannet av p53, andre transkripsjonsfaktorer og promoteren Tata. Dermed holder p53 celleveksten under kontroll.

Referanser

1. Bohinski, r. 1991. Biokjemi. Addison-Wesley Iberoamericana, Wilmington, Delaware.
2. Lodish, h., Berk, a., Zipurski, s.L., Matsudaria, p., Baltimore, d., Darnell, J. 2003. Cellulær og molekylær biologi. Pan -American Medical Editorial, Buenos Aires.
3. Venn, s. 1994. P53: Et glimt av dukken bak skyggeleken. Science, 265: 334.
4. Devlin, t.M. 2000. Biokjemi. Redaksjonell reverté, Barcelona.
5. Voet, d., Voet, J. 2004. Biokjemi. Jonh Wiley og Sons, New York.
6. Nelson, d. L., Cox, m. M. 2008. Lehninger-prinsipper for biokjemi. W.H. Freeman, New York.