Indolaletiksyrestruktur, egenskaper, innhenting, bruker

Han Indolaldiksyre Det er en organisk forbindelse hvis molekylære formel er c₈H₆Nch₂COOH. Det er en monokarboksylsyre som har en viktig rolle som en planteveksthormon, så den tilhører gruppen av fytohormoner kalt auxinas.

Det er også kjent som 3-indoleddiksyre og indol-3-eddiksyre. Det er det viktigste auxinet av planter. Det forekommer i disse i delene der det er vekst, for eksempel utbrudd, voksende unge blader og reproduktive organer.

Indolaldiksyre er til stede i voksende utbrudd. Forfatter: Julio César García. Kilde: Pixabay.

I tillegg til planter, biostetiserer noen mikroorganismer også det, spesielt de som kalles "vekstpromotorer". Generelt finnes disse mikrober i rhizosfæren eller området ved siden av røttene til plantene, og favoriserer veksten og grenen av disse.

Biosyntesen av indolyletsyre oppstår på flere måter, der tryptofan, en aminosyre som er til stede i planter, skiller seg ut.

Hos personer med kronisk nyresykdom kan tilstedeværelsen av høye nivåer av indolyletsyre forårsake skade på hjerte- og demenssystemet og demenssystemet. Ulike måter å bruke sopp og bakterier som produserer indolaldiksyre blir studert for å favorisere planteavlinger miljøvennlig.

[TOC]

Struktur

Indolaldiksyre har i sin molekylstruktur en benzenring og festet til dette en pyrrolring i hvis posisjon 3 en gruppe -ch er koblet₂-COOH.

3 -indoleddiksyremolekylstruktur. Ingen maskinlesbar forfatter gitt. Ayacop antatt (basert på copyright -krav). [Offentlig domene]. Kilde: Wikipedia Commons.

Nomenklatur

- Indolaldiksyre

- Indol-3-fag syre

- 3 -indoleddiksyre

- Indolilatisk syre

- Escatol -ω -karboksylsyre

Egenskaper

Fysisk tilstand

Solidfargeløs til flak

Molekylær vekt

175,18 g/mol

Smeltepunkt

168,5 ºC

Løselighet

Veldig lite oppløselig i kaldt vann: 1,5 g/l

Løselig i etylalkohol, aceton og etyleter. Uoppløselig i kloroform.

Plassering i naturen

Indolaldiksyre er det viktigste fytormonet eller auxinet til planter, som produserer det hovedsakelig på steder i grønnsaken der det er vekst.

Spiring av et frø, prosess der indolaletiksyre griper inn. Forfatter: Machová Markéta. Kilde: Pixabay.

Den hyppige måten planter lagrer indolaldiksyre er reversibel eller bundet reversible for noen aminosyrer, peptider og sukker.

Det kan transporteres aktivt fra celle til celle eller passivt etter floemens sap gjennom lange avstander.

Kan tjene deg: Polarimetri: Foundation, Typer, Applications, Fordeler og ulemper

I tillegg til produksjonen i planter, syntetiserer flere typer mikroorganismer den. Blant de artene av mikrober er Azospirillum, Alkaligenes, Acinetobacter, Bacillus, Bradyrhizobium, Erwinia, Flavobacterium, Pseudomonas og Rhizobium.

De fleste av bakteriene og soppstimulerende planter, inkludert de som danner symbiose med dem, produserer indolyletsyre. Det sies at disse mikroorganismer er "vekstpromotorer".

Biosintetisert indolyletsyre av bakterier eller sopp assosiert med planter i krøllen spiller en viktig rolle i utviklingen av roten.

Forgrenede røtter til en plante. I sin utvikling griper indolyletsyre produsert av bakteriene og soppene som er til stede i området ved siden av dem eller rhizosphere. Rasbak at Dutch Wikipedia [CC BY-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0/]]. Kilde: Wikipedia Commons.

Mikrober krever imidlertid ikke indolyletsyre for deres fysiologiske prosesser.

Forklaringen er at når planter vokser, frigjør mange vannløselige forbindelser som sukker, organiske syrer og aminosyrer, som transporteres til røttene.

På denne måten oppnår rizobakterier en rikelig tilførsel av materiale som brukes i produksjonen av metabolitter som indolaldiksyre, som deretter brukes av planten.

Som det kan trekkes ut, er dette et eksempel på assosiasjon for gjensidig hjelp.

Funksjon i planter

Indolaldiksyre er involvert i forskjellige aspekter av vekst og utvikling av planter, fra embryogenese til blomsterutvikling.

Det er viktig for mange prosesser, for eksempel spiring av frø, vekst av embryo, begynnelse og utvikling av roten, dannelsen av bladene og deres løsrivelse, fototropisme, geotropisme, utvikling av fruktene osv.

Blomst i utvikling, prosess der indolaletiksyre griper inn. Forfatter: Bruno Glätsch. Kilde: Pixabay.

Regulerer forlengelse og celledeling, så vel som dens differensiering.

Øke veksthastigheten til xylem og roten. Hjelp til forbedring av rotlengden ved å øke antallet konsekvenser av dette, roten og laterale røtter som hjelper til i de omkringliggende næringsstoffene.

Det samler seg i den basale delen av roten som favoriserer gravitropismen eller geotropismen til disse, og dermed initierer roten til roten ned. Hos noen arter stimulerer det tilfeldig rotdannelse fra stengler eller blader.

Det samler seg på stedet der bladene vil stamme, og kontrollerer deres beliggenhet i anlegget. Et høyt indoleddiksyreinnhold stimulerer forlengelse i skudd og fototropisme. Regulerer utvidelsen av arket og vaskulær differensiering.

Kan tjene deg: interatomiske lenkerNye voksende ark, indoleddiksyrekontrollert prosess. Kilde: Pixabay.

Sammen med cytokininer stimulerer det spredningen av celler i endringssonen. Det bidrar til differensiering av vaskulære vev: xylem og floem. Det har innflytelse på stamdiameteren.

Modne frø frigjør indolyletsyre som akkumuleres i den delen som omgir perikarpen av frukten. Når konsentrasjonen av indolyletsyre avtar, genereres det løsgjøringen av frukten.

Biosyntese

Indolyletsyre er biosyntetisert i organene til plantene som aktivt er delt, for eksempel utbrudd, topper av røttene, meristem, vaskulære vev, voksende unge blader, terminale eggeplommer og reproduktive organer.

Det syntetiseres av planter og mikroorganismer gjennom flere sammenhengende stier. Det er veier avhengig av typtofan (aminosyre som er til stede i planter) og andre uavhengige av dette.

Nedenfor er en av biosyntesen fra tryptofan.

Tryptofan gjennom aminotransferase-enzymet mister en aminogruppe og blir indol-3-pirúvico-syre.

Sistnevnte mister en karboksyl og indol-3-acetaldehyden dannes takket være enzymet pyruvat disarboxylase.

Til slutt oksideres indol-3-acetaldehydet av aldehyd-oksidaseenzymet for å oppnå indol-3-eddiksyre.

En av formene for biosyntese av indolyletsyre av rizobakterier. Forfatter: Marilú Stea.

Tilstedeværelse i menneskekroppen

I den menneskelige organismen kommer indolyletsyre fra metabolismen til tryptofan (aminosyre inneholdt i forskjellige matvarer).

Indolaldiksyre er forhøyet hos pasienter med leversykdommer og hos personer med kroniske nyrer.

Når det.

Det anslås at det fungerer som en promoter av oksidativt stress, betennelse, aterosklerose og endotelial dysfunksjon med procoagulant effekt.

Høye indolaletyrnivåer i blodserum hos pasienter får hemodialyse har også vært assosiert med redusert kognitiv funksjon.

Å skaffe

Det er flere måter å skaffe det på laboratoriet, for eksempel fra indolen eller fra glutaminsyre.

Potensiell bruk i landbruket

Nye strategier blir studert som tillater å bruke indolaldiksyre for å øke produktiviteten til avling.

Kan tjene deg: aldehydos

Gjennom sopp

Enkelte forskere isolerte noen endofistiske sopp assosiert med medisinplanter fra tørre miljøer.

De fant ut at disse soppene favoriserer spiring av ville og mutante frø, og etter visse analyser ble det trukket ut at indolylets syre som biostetiserer slik sopp er ansvarlig for den gunstige effekten.

Dette betyr at takket være den indolaldiksyre produsert av disse endofytiske soppene, kan anvendelsen deres generere store fordeler for avlinger som vokser i marginaliserte land.

Gjennom genetisk manipulerte bakterier

Andre forskere klarte å utforme en mekanisme for genetisk manipulasjon som favoriserer syntesen av indolaldiksyre ved en type rhacterial, og normalt ikke fremmer veksten av planter.

Implementeringen av denne mekanismen førte til at slike bakterier syntetiserer indolaldiksyre på en selvagulert måte. Og inokulering av disse rizobakteriene til røttene til planter av Talian Arabidopsis forbedret veksten av røttene.

Av forbindelser konjugert med indolaldiksyre

Det har vært mulig å syntetisere en konjugert forbindelse eller dannet av foreningen av indolaldiksyre og karbendazim (et soppdrepende middel) som, når de er inokulert i røttene til belgfrukter, viser både soppdrepende egenskaper og promotereffekter av vekst og utvikling av planter. Denne forbindelsen må fremdeles studeres i større dybde.

Referanser

1. Chandra, s. et al. (2018). Optimalisering av natusyresyre ved isolerte bakterier fra Stevia Rebaudiana Rhizosphere og dens effekter på plantervekst. Journal of Genetic Engineering and Biotechnology 16 (2018) 581-586. Gjenopprettet fra Scientedirect.com.
2. ELLER.S. National Library of Medicine. (2019). Indol-3-eddiksyre. Gjenopprettet fra: Pubchem.NCBI.NLM.NIH.Gov.
3. Rosenberg, e. (2017). Mikrobernes bidrag til helse, dyr og planter helse. I det er i DNAet ditt. Gjenopprettet fra Scientedirect.com.
4. Le bris, m. (2017). Hormoner i vekst og utvikling. I referanse modulerer i biovitenskap. Gjenopprettet fra Scientedirect.com.
5. Estelle, m. (2001) plantehormoner. I Encyclopedia of Genetics. Gjenopprettet fra Scientedirect.com.
6. Dou, l. et al. (2015). Den kardiovaskulære effekten av UMIC-løst indol-3 eddiksyre. J. ER. Soc. Nefrol. 2015 AP; 26 (4): 876-887. NCBI kom seg.NLM.NIH.Gov.
7. Khan, a.L. et al. (2017). Endofytter fra medisinplanter og deres potensial for produksjonsindol eddiksyre, forbedrer spiring av frø og reduserer oksidativt stress. J Zhejiang Univ Sci B. 2017 februar; 18 (2): 125-137. NCBI kom seg.NLM.NIH.Gov.
8. Koul, v. et al. (2014). Sphere av påvirkning av indol eddiksyre og nitrogenoksid i bakterier. J. Grunnleggende mikrobiol. 2014, 54, 1-11. NCBI kom seg.NLM.NIH.Gov.
9. Lin, og.-T. et al. (2019). Indol-3 eddiksyre Incid risiko for nedsatt kognitiv funksjon hos patenter som gjenoppretter hemodialyse. Neurotoxicology, bind 73, juli 2019, side 85-91. Gjenopprettet fra Scientedirect.com.
10. Zuñiga, a. et al. (2018). En konstruert enhet for indolyeddiksyreproduksjon under quorum sensing -signaler muliggjør Cupriavidus pinatubonensis JMP134 for å stimulere plantevekst. ACS Synthetic Biology 2018, 7, 6, 1519-1527. Gjenopprettet fra puber.ACS.org.
11. Yang, J. et al. (2019). Syntese og bioaktivitet av indoleeddiksyrekarbendazim og dens effekter på Cylindrocladium parasiticum. Pesticide Biochemistry and Physiology 158 (2019) 128-134. NCBI kom seg.NLM.NIH.Gov.
12. Aguilar-Piedras, J.J. et al. (2008). Indol-3-eddiksyreproduksjon i Azospirillum. Rev Latinam Microbiol 2008; 50 (1-2): 29-37. Gjenopprettet fra Bashanfoundation.org.