Cromafin -cellers egenskaper, histologi, funksjoner

De Cromafin -celler De er de som ligger i binyrekjertlene. Disse kjertlene, som ligger øverst i hver nyre, har en ytre cortex som hemmelige steroidhormoner og en indre marg med kromafinceller som fungerer som en ganglion som hemmelige katekolaminer.

Cromafine -celler, sammen med det sympatiske nervesystemet, aktiveres under responsen fra "kamp" eller "flukt" ("kamp eller fly") som oppstår i reaksjonene av frykt, stress, trening eller under motstridende forhold og utgjør, under disse forhold, hovedkilden til katekolaminer som kroppen vår mobiliserer.

Kromafincellefotografering ved bruk av forskjellige mikroskopimetoder (kilde: JHPBroeke [CC av 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/av/3.0)] via Wikimedia Commons)

I disse reaksjonene forbereder kroppen seg på å utvikle maksimal styrke og maksimal varslingstilstand. For å gjøre dette øker det hjertearbeid og blodtrykk; genererer koronar vasodilatasjon og vasodilatasjon av skjelettmuskulaturens arterioler.

På samme måte reduseres blodstrømmen til periferien og gastrointestinalsystemet. Glukose mobiliseres fra leveren og utvider bronkiene og elevene slik at pusting og synsskarphet for den fjerne synet forbedres.

Representant ordning med kroppslige svar. Stress kan aktivere autonome sympatiske nerver i binyremargen og fremme syntese og frigjøring av katekolaminer mot blodet, som har nedstrøms effekter på immunsystemet (kilde: Campos-Rodríguez R, Godínez-Victoria M, Abarca-Rajano E, Pacheco- Yépez J, Reyna-Garfias H, Barbosa-Cabrera RE, Drago-Serrano ME [CC av 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/av/3.0)] via Wikimedia Commons)

Disse reaksjonene oppsummerer den perifere effekten av katekolaminer, spesielt adrenalin, som er det viktigste sekresjonsproduktet av kromafinceller. Svarene oppnås gjennom forskjellige reseptorer knyttet til forskjellige intracellulære fossefall. Fire typer adrenerge reseptorer er kjent: α1, α2, ß1 og β2.

[TOC]

Kjennetegn

Nervesystemet kan deles inn i to halvavhengige systemer:

- Det somatiske nervesystemet, som lar oss forholde oss til det ytre miljøet og reagere på den bevisste oppfatningen av sensoriske stimuli og

Kan tjene deg: sentromer: konsepter, egenskaper, posisjon, funksjon

- Det autonome nervesystemet, som regulerer det indre miljøet

De fleste regionale sensoriske signaler (av det autonome nervesystemet) oppfattes ikke i bevisstheten og autonom kontroll av motoriske aktiviteter er ufrivillig.

Autonomt nervesystemomfang (kilde: Geo-Science-International [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)] via Wikimedia Commons)

Selv om den anatomiske strukturen til begge systemene er lik, med sensoriske innganger og motoriske utgang.

I tillegg har hver motorutgang som er projisert mot en effektor en kjede med to nevroner, en preganglione og en annen postganglion.

Kroppene til de preanglioniske nevronene er i hjernestammen og i ryggmargen. Likene av postganglioniske nevroner er perifert lokalisert i den autonome ganglia.

Cromafinceller i medula suprenal

Binyremargen er en modifisert sympatisk autonom ganglion, siden sympatiske prebanglioniske fibre ender opp med å stimulere kromafcellene til nevnte ledning. Men disse cellene, i stedet for å koble seg sammen med sine hvite organer gjennom aksoner, gjør det gjennom hormonell sekresjon.

Kromafinceller utskiller hovedsakelig adrenalin og små mengder noradrenalin og dopamin. Ved å helle sekresjonen i den sirkulasjonsstrømmen, er effektene veldig brede og mangfoldige, siden de påvirker et stort antall hvite organer.

Normalt er mengden hemmelige katekolaminer ikke veldig stor, men i situasjoner med stress, frykt, angst og rik smerte, gjør økningen i stimulering av sympatiske prebanglionære termineringer store mengder adrenalin skilles ut.

Histologi

Adrenal medulla har sin embryonale opprinnelse i cellene i den nevrale kammen, fra de siste brystnivåene til den første lumbaren. Disse migrerer til binyrene, der kromafceller dannes og binyresnoren er strukturert.

I binyremargene er kromafinceller organisert i korte og sammenflettede snøringer av rikt innerverte celler (med rikelig tilstedeværelse av nerveender) som grenser til venøse bryster.

Kan tjene deg: satellittceller: histologi og funksjoner

Cromafine -celler er store celler, som danner korte snøringer og som er farget mørkebrun med kromafiner, der navnet deres stammer.

De er modifiserte postganglioniske celler, uten dendritter eller aksoner, som utskiller katekolaminer til den sirkulasjonsstrømmen når de stimuleres av preanglionary sympatisk kolinerge avslutninger.

To typer kromafinceller kan skilles ut. Noen er de mest tallrike (90% av totalen), de har lite tette cytosoliske granuler og er de som produserer adrenalin.

De andre 10% er representert av celler, med små og tette granuler som produserer noradrenalin. Det er ingen histologiske forskjeller mellom celler som produserer adrenalin og de som produserer dopamin.

Handlingsmekanismer

Virkningsmekanismene til katekolaminer frigjort av kromafceller avhenger av mottakeren de er bindende. Minst fire typer adrenerge reseptorer er kjent: α1, α2, ß1 og β2.

Disse reseptorene er metabotropiske reseptorer knyttet til G, som har forskjellige intracellulære mekanismer for andre budbringere og hvis effekter kan være stimulatorer eller hemmere.

Α1 reseptorer er koblet til et stimulerende G -protein; Foreningen av adrenalin til mottakeren reduserer proteinets affinitet til BNP, som binder seg til GTP og aktiverer.

Representative skjema for funksjonen til adrenergiske reseptorer og deres intracellulære signalmekanismer (Kilde: Sven Jähnichen. Delvis oversatt av Mikael Häggström [CC BY-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0/)] via Wikimedia Commons)

Aktiveringen av G -proteinet stimulerer fosfolipase C -enzymet som genererer inositol -tryfosfat (IP3), en andre messenger som binder seg til intracellulære kalsiumkanaler. Dette gir en økning i indre kalsiumkonsentrasjon og vaskulær glatt muskelkontraksjon fremmes.

Β1 -reseptorene interagerer med et stimulerende G -protein som aktiverer enzymet adenilat cyclasa, som produserer AMPC som andre messenger, er aktivt til et kinase -protein som fosfores en kalsiumkanal, kanalen åpnes og går inn i kalsium til muskelcellen.

Kan tjene deg: osteoklaster: trening, egenskaper, funksjoner, sykdommer

SS2 -reseptorer er koblet til et G -protein som, når de aktiveres, aktiverer et Cyclasa -adenylat som øker AMPC -konsentrasjonen. AMPC aktiverer et kinase -protein som fosforylerer en kaliumkanal som åpnes og slipper ut kalium, så cellen er hyperpolarisert og slapper av.

Α2 reseptorer er protein gin reseptorer som også virker gjennom AMPC som andre messenger og reduserer kalsiuminntreden i cellen ved å fremme lukking av kalsiumkanaler.

Funksjoner

Kromafineres funksjon.

Sympatiske preganglioniske fibre utskiller acetylkolin, som virker gjennom en nikotinmottaker.

Denne mottakeren er en ionisk kanal og foreningen av mottakeren med acetylkolin fremmer frigjøring av vesiklene som inneholder katekolaminene produsert av de forskjellige kromafincellene.

Som et resultat skilles adrenalinsirkulasjonen og små mengder noradrenalin og dopamin, som blir frigjort og distribuert av sirkulasjonsstrømmen for å nå hvite celler, som har adrenerge reseptorer.

I vaskulær glatt muskel, gjennom en a1 -reseptor, forårsaker adrenalin vasokonstriksjon til å indusere glatt muskelkontraksjon, og bidra til den hypertensive effekten av katekolaminer.

Sammentrekningen av hjertemyocytter (hjertemuskelceller) på grunn av forening av adrenalin med β1 -reseptorer, øker hjertekraften i hjertekontraksjon. Disse reseptorene er også lokalisert i hjertepacemakeren, og deres endelige effekt er økningen i hjerterytmen.

Ss2 -reseptorene er i den bronkiale glatte muskelen og i den glatte muskelen i koronararteriene og adrenalin forårsaker henholdsvis bronkodilatasjon og koronar vasodilatasjon.

Foreningen av adrenalin eller noradrenalin med α2 -reseptorer reduserer frigjøring av nevrotransmittere fra de ganglioniske presynaptiske avslutninger der de blir funnet. Dopamin forårsaker renal vasodilatasjon.

Referanser

1. Sitis, d. (1998). Eksocytose i kromaffinceller i binyremedulla. I International Review of Cytology (Vol. 181, s. 213-320). Akademisk presse.
2. Lumb, r., Tata, m., Xu, x., Joyce, a., Mars, c., Harvey, n.,… & Schwarz, q. (2018). Neuropilins veileder preanglioniske sympatiske aksoner og kromaffincelleforløpere for å etablere binyremedulla. Utvikling, 145 (21), Dev162552.
3. Borges, r., Gandía, l., & Carbone, E. (2018). Gamle og nye konsepter på binyre kromaffincellestimulus-sekretion-par.
4. Wilson-Pauwels, l., Stewart, s. TIL., & Akesson, og. J. (Eds.). (1997). Autonome nerver: grunnleggende vitenskap, kliniske aspekter, casestudier. PMPH USA.
5. Jesell, t. M., Kandel, e. R., & Schwartz, J. H. (2000). Prinsipper for nevral vitenskap (nei. 577.25 Kan).
6. William, f. G., & Ganong, m. D. (2005). Gjennomgang av medisinsk fysiologi. Trykt i USA, syttende utgave, s. 781.