Nabolagets korpusculus, struktur, diagnose

Han Barr Det er en masse konsesjonert heterokromatin som observeres inne i de kvinnelige somatiske cellene til pattedyr og andre dyr. Det er generelt enkelt å observere under det mitotiske grensesnittstadionet.

Mange forskere tilskriver denne store konsentrasjonen av heterokromatin til inaktivering av en av de to X -kromosomene. Denne regionen er farget intenst under cytologiske analyser på grunn av den store mengden heterokromatin den inneholder.

Inaktiv X -kromosom på grensesnittet stadion: Normal fibroblastmikrofotografi der det ble merket med anti -historier for histon makroh2a1. Pilen peker på seksuell kromatin (nabolagets corpusculus) med DAPI, og det tilsvarende seksuelle kromatinstedet (kilde: Stanley M Gartler, Kartik R Varadarajan, Ping Luo, Theresa K Canfield, Jeff Traynor, Uta Francke og R Scott Hansen [CC BY ( https: // creativecommons.Org/lisenser/av/2.0)] via Wikimedia Commons)

Barr's Corpuscles ble oppdaget av Murray Barr og Bertram i 1949. Begge forskere observerte at denne lille massen eller kroppen var til stede i kjernene til nervecellene til huskatter, mens den ikke var tydelig hos katter av katter.

Men det var først i 1966 at Mary Lyon foreslo at disse små likene fremstår som et resultat av den tilfeldige inaktiveringen av en av de to seksuelle kromosomene til det kvinnelige kjønn.

Mange av fruktbarhetsproblemene som er diagnostisert hos kvinner er et resultat av cellene deres er i form av "mosaikk". Dette betyr at noen av cellene deres ikke inaktiverer et av X -kromosomene, men andre gjør det.

På denne måten har noen celler 45 somatiske kromosomer og et aktivt kjønnskromosom, mens andre har 45 somatiske kromosomer og to aktive XX -kromosomer, noe som kan ha implikasjoner fra mange fysiologiske og atferdsmessige synspunkter.

[TOC]

Egenskaper og struktur

Nabolaget Corpuscle kalles også bar eller seksuell heterokromatin. Dette er et element som har en sirkulær, flat-konveks form når det observeres i lysmikroskopet og har en omtrentlig lengde på en mikra.

Kan tjene deg: apud system: egenskaper, struktur, funksjoner

Barrs lik, siden de er sammensatt av heterokromatinisk DNA, er farget i farger mer intense enn eukromatinisk DNA, som er "utvidet" og spredt inne i cellekjernen.

Generelt brukes for flekkene av denne strukturen hematoksylin og eosin, som er forbindelser som flekker de blå, intense eller svarte lilla kjerner.

Bar Corpuscle består av valgfritt heterokromatin, det vil si at dette DNA kommer til uttrykk på bestemte tidspunkter og i andre ikke. Når det "aktive" eller eukromatisk kromosom -DNA har feil, kan Barrs Corpuscle DNA bli eukromatisk for å kompensere for slike feil.

I en gjennomsnittlig somatisk celle er bar -korpuscle lokalisert på indre ansikt av kjernen, og i de første rapportene om liket laget av Barr, kalles denne strukturen "kjernefysisk satellitt".

Utdyping av undersøkelsene sine, fant Barr at disse kroppene var i cellene i alle hunnvev, med unntak av lever- og bukspyttkjertelen vevsceller.

Silencing

Hos alle pattedyr som er utviklet av morkake er det et RNA som er ansvarlig for å sette i. Dette RNA kalles "inaktiv spesifikk transkripsjon RNA" ".

Det "inaktive spesifikke transkripsjons -RNA" er bare uttrykt for å spre seg langs X -kromosomet valgt av cellen for å bli tauset. Ruten slutter ved å stimulere celle stille takket være deltakelse av noen av histonene som er til stede i kromatinet til nevnte kromosom.

Inaktivering av X -kromosomet hos mennesker. Prosessen kan oppstå på forskjellige måter, inaktivere, i avkommet, X-kromosomet fra faren eller moren (kilde: Lilymclaughlin01 [CC By-SA (https: // CreativeCommons.Org/lisenser/by-SA/4.0)] via Wikimedia Commons)

For at det spesifikke transkripsjons -RNA i X skal dekke fullstendig forlengelse av kromosomet, må cellene uttrykke mellom 300 og 1000 kopier av det samme, så det har blitt funnet at det er et konstant uttrykk for det spesifikke transkripsjons -RNA i det inaktive av x for å opprettholde det andre x -formede kromosomet.

Kan tjene deg: stratifisert flatt epitel: egenskaper og funksjon

Forskerne foreslo tidligere at det "inaktive spesifikke transkripsjons -RNA" stimulerte dannelsen av en intern undertrykkende kjerne i nabolaget Corpuscle, og at den inneholdt et høyt innhold av repeterende regioner av DNA.

Imidlertid har detaljerte observasjoner med skanning av elektronisk mikroskopi beskrevet nabolagets lik som et "undertrykt" X -kromosom som har veldig pakket kromatin, med lite pakket kromatinkanaler som spenner fra periferien til det indre av corpusculus.

Alle gener som kontrollerer kromosom -lyddempende mekanismen er bevart for alle arter, fra gjær til mennesker. Det komplette lokuset som huser disse genene kalles "x inaktiveringssenter".

Diagnose

Murray Barrs oppdagelse representerte et stort fremskritt for å utføre presis og detaljert analyse av kromosomal kjønn hos individer. For for eksempel for eksempel intersex -lidelser ble plasseringen og distinksjonen av barkroppen snart et mye brukt diagnostisk verktøy.

Denne typen analyser utføres ofte i rettsmedisinske prøver, siden kromatinet til X -kromosomet i sin inaktiv form er eksklusivt til stede i hunnceller (husk at mannlige celler også har et X -kromosom, men dette er aktivt).

Å trekke ut menneskelige embryo -celler, sex kan estimeres i tidlige utviklingsstadier.

I tillegg kan å identifisere sex, sykdommer eller anomalier som er et produkt av tilstedeværelsen av mer eller mindre seksuelle kromosomer diagnostiseres enn normalt for celler hos mennesker.

Sykdommer

Personer som har to eller flere X -kromosomer har et nabolagets kropp mindre enn antallet X -kromosomer inne i cellekjernen. Dermed har unormale hunnceller med et enkelt X -kromosom ingen nabolagskorpuscle.

Kan tjene deg: Membranreseptorer: funksjoner, typer, hvordan de fungerer

Denne anomalien er kjent som Turner syndrom; Mens cellene til mannlige individer som har to XX -kromosomer, blir et kromosom og en barkropp diagnostisert med Klinefelter -syndrom.

Det er også kvinner som kan ha tre X, og derfor har de to bar -korpuskler inne i kjernene i cellene sine. Imidlertid kan celler som inneholder anomali for seksuelle kromosomer og celler som er helt normale, finnes hos samme person.

Generelt sett er individer som presenterer disse egenskapene sterile, et "barn" utseende, noe som forhindrer dem i å ha full utvikling, og blir sett av noen sektorer i samfunnet som en slags "fenomener".

Dette er tilstanden som er referert til "mosaiske celler". Personer som ikke presenterer en total anomali i cellene sine, har vanligvis en lavere grad av noe av syndromene.

Under cytologiske analyser blir det kvantifisert i prøven av et vev hvor mange celler anomalien for sine seksuelle kromosomer har; Hvis anomalien finnes i noen få celler, kan individet ha en utvikling som en normal person.

Referanser

1. Jackson, s. H., Muskett, J. M., & Young, D. (1975). Barkropper i livmorhalsutstryking. British Medical Journal, 1(5959), 682.
2. Ramakrishnan, k., Sharma, s., Sream, c., Pratima, d. B., Aesha, i., & Vijayabanu, B. (2015). Sexbestemmelse i rettsmedisinsk tannbehandling: En gjennomgang. Journal of Pharmacy & Bioallied Sciences, 7(Suppl 2), S398.
3. Rego, a., Sinclair, p. B., Tao, w., Kireev, i., & Belmont, til. S. (2008). Det fakultative heterokromatinet til det inaktive X -kromosomet har en særegen kondensert ultrastruktur. Journal of Cell Science, 121 (7), 1119-1127.
4. Smeets, d. (2013). Analyse av barkroppen med superoppløselig mikroskopi (Dissertation Doctoral, LMU).
5. Walker, c. L., Cargile, c. B., Floy, k. M., Delannoy, m., & Migeon, B. R. (1991). Bar Body er et tre X -kromosom dannet av Telomere Association. Proceedings of the National Academy of Sciences, 88(14), 6191-6195.