Diilglycerolstruktur, biosyntese, funksjoner

Han Diilglycerol enten 1,2-diacylglycerol, Det er et enkelt lipid, mellomliggende molekyl i syntesen av fosfolipider som tilhører gruppen av glyceofosfolipider eller fosfoglyserider, som deler det vanlige kjennetegn ved å ha et glyserolmolekyl som et hovedskjelett.

Det er avgjørende for alle levende organismer, i en slik grad at de genetiske produktene som er nødvendige for deres syntese er avgjørende for levedyktigheten til cellene og nivåene deres er strengt regulert inne i cellulære.

Fisher Projection for Diilglycerol (Kilde: Mzaki [Public Domain] via Wikimedia Commons)

Bakterier, gjær, planter og dyr er i stand til å metabolisere diCilglycerol og trekke ut energi fra sterifiserte fettsyrer til to av karbonatomene deres, så det representerer også et energiservoar.

Diilglycerol deltar både i etableringen av strukturen til lipid Bilay.

Det aktiverte derivatet, CDP-diacylglycerol (CDP er et analogt med ATP, høye energimolekyl), er en viktig forløper i syntesen av mange andre membranlipider.

Med oppdagelsen av enzymer relatert til denne lipiden har det blitt bestemt at de cellulære responsene er avhengig av den er ganske kompliserte, i tillegg til å ha mange andre funksjoner, kanskje ukjente, for eksempel på forskjellige metabolske ruter.

[TOC]

Struktur

Diacylglycerol, som dens lipidnatus etablerer, er en amfipatisk forbindelse, siden den har to apolare alifatiske kjeder av hydrofob natur og et område eller "hode" hydrofil polar, sammensatt av den frie hydroksylgruppen.

Strukturen til denne forbindelsen er ganske enkel: glyserol, en alkohol av tre karbonatomer og tre hydroksylgrupper blir sammen med oksygenatomer assosiert med karbonatomer i posisjon 1 og 2, to fettsyrekjeder (etter esterkoblinger), som utgjør apolar kjeder.

Kan tjene deg: hudpust: Kjennetegn og eksempler på dyr

Den polare gruppen tilsvarer da den ikke -forenede hydroksylgruppen, den i C3 -posisjonen til glyserolmolekylet.

Siden han ikke har noen "ekstra" polargruppe, er Diilglycerol en liten lipid, og dens "enkle" komposisjon gir den veldig spesielle egenskaper i ytelsen til de flere funksjonene.

Biosyntese

Syntese av novo Diilglycerol kan oppstå på to måter:

1. Den første er fra mobilisering av triglyserider og innebærer syntese av diacylglycerol fra 3-fosfatglyserol.
2. The second is from dihydroxyacetone phosphate, a glycolytic intermediary produced in the passage catalyzed by the enzyme Aldolase, where fructose 1.6-biphosphate is split in glyceraldehyde 3-phosphate and dihydroxyacetone phosphate.

For en av de to måtene må både 3-fosfatglyserol og fosfatdihydroksyaceton gjennomgå modifikasjoner som involverer acilatasjonstrinn (tilsetning av syregrupper eller fettsyrekjeder), og først danner glatt-sophosfatid-glatt syre (med en enkelt kjede) og sursyre fosfatid (med to kjeder).

Fosfatidsyre er en av de enkleste fosfolipidene, siden den er sammensatt av et 1,2-diacylglyserolmolekyl som en fosfodiestergruppe har fått sammen med en fosfatgruppe til C3-posisjonen til glyserol.

Fosfatgruppen i denne posisjonen hydrolyseres ved virkningen av fosfatidsyrefosfatidenzymer (PAP, engelsk “Fosfatidinsyre fosfohydrolas).

Under begge diacylglyserolproduksjonsveiene tilsettes fettsyrekjeder sekvensielt og i separate subcellulære rom. Den ene er lagt til i mitokondriene og peroksisomene og den andre i endoplasmatisk retikulum.

Andre synteseveier

Diilglycerol produseres ikke bare ved syntese av novo I celler: Det er alternative ruter som syntetiserer det fra eksisterende fosfolipider og takket være virkningen av enzymer som fosfolipase C, fosfolipase D og synthasoy -syntasen.

Det kan tjene deg: Flora og Fauna av Santiago del Estero: Hovedarter

Diacylglycerol produsert av disse alternative rutene brukes ikke til metabolske formål, det vil si for å oppnå energi fra ß-oksidasjon av fettsyrer i apolare kjeder, men med formål, hovedsakelig signalering, hovedsakelig.

Funksjoner

Diilglycerol oppfyller flere funksjoner i forskjellige cellulære sammenhenger. Disse funksjonene inkluderer deres deltakelse som et forløpermolekyl av andre lipider, i energimetabolisme, som en sekundær messenger og strukturelle funksjoner, blant andre.

Som forløper lipid

Det er blitt bestemt at diacylglycerol kan være forløperen for andre fosfolipider, spesielt av fosfatidyletalamin og fosfatidylkolin. Prosessen skjer ved overføring av alkoholer som er aktivert til hydroksylen i C3 -posisjonen til diilglycerolmolekylet.

Denne lipidet kan også brukes til å produsere triglyserider ved sterifisering av en annen fettsyre til 3 -posisjonen til glyseroldelen, reaksjon katalysert av enzymer diacylglyserol acyl transferaser som finnes i endoplasmatisk retikulum eller i plasmamembranen.

Takket være virkningen av dielglycerolmatter, kan diCilglycerol være forløpermolekylet av fosfatidinsyre ved forening av en fosfatgruppe i karbon C3; Fosfatidsyre er på sin side en av de essensielle forløpene til de fleste glyceofosfolipider.

Metabolsk

Diacylglycerol fungerer ikke bare som et forløpermolekyl av andre fosfolipider, til hvilke grupper av forskjellig art kan tilsettes hydroksylen i C3 -posisjonen, men en av hovedfunksjonene er også å tjene som en kilde til fettsyrer for energiinnhenting av β -Oksidasjon.

Strukturell

Som andre lipider som er til stede i biologiske membraner, har diCilglycerol, blant andre funksjoner, strukturelle implikasjoner som gjør det viktig for dannelsen av dobbeltlag og andre like viktige lipider fra det strukturelle synspunktet.

Kan tjene deg: cytogenetikk: historie, hvilke studier, teknikker, applikasjoner

I cellesignalering

Mange intracellulære signaler som oppstår som respons på forskjellige typer stimuli resulterer i den umiddelbare generasjonen av diacylglycerolmolekyler, som cellen bruker mange proteiner som er ansvarlige for diacylglycerolavhengig signalering.

Denne "ruten" for signalering innebærer produksjon, eliminering og respons. Deretter bestemmes varigheten og intensiteten til et gitt signal ved modifisering av dielglycerol i membranene.

I tillegg er diacylglycerol produsert under fosfatidylinitolhydrolyse og deres fosforylerte derivater en betydelig andre messenger for signalveiene til mange hormoner hos pattedyr.

Referanser

1. Alberts, f., Dennis, f., Hopkin, k., Johnson, a., Lewis, J., Raff, m.,... Walter, s. (2004). Essensiell cellebiologi. Abingdon: Garland Science, Taylor & Francis Group.
2. Carrasco, s., & Mérida, jeg. (2006). Diacyllycerol, når enkelhet blir kompleks. Trender i biokjemiske vitenskaper, 1-10.
3. Fox, s. Yo. (2006). Menneskelig fysiologi (9. utg.). New York, USA: McGraw-Hill Press.
4. Rawn, J. D. (1998). Biokjemi. Burlington, Massachusetts: Neil Patterson Publisher.
5. Vance, J. OG., & Vance, D. OG. (2008). Biokjemi av lipider, lipoproteiner og membraner. I Ny forståelse Biochemistry Vol. 36 (4. utg.). Elsevier.