Kjennetegn og underfase -diakinesis

De Diacinesis Det er den femte og siste underfasen av profase I av meiosen, hvor kromosomene, filamenter før meiose, trekker seg sammen til maksimalt. Sammentrekningen av kromosomer gjør dem mer manøvrerbare under påfølgende divisjonsbevegelser som fører til dannelse av haploide celler, eller gameter.

På slutten av diacinesis dannes den nukleære spindelen hvis fagforeninger til kromosomene i kromosomene av mikrotubuli gjør cellene i cellene i cellen. Dette fenomenet inspirerte begrepet diakinesis, avledet fra ordene på gresk som betyr bevegelser i motsatte sanser.

Kilde: Pixabay.com

[TOC]

Sted i meiose

Meiosens funksjon er å produsere fire haploide celler fra en diploid celle. For å gjøre dette, i meiose, må kromosomer klassifiseres og distribueres slik at antallet reduseres med halvparten.

Meiosen består av to stadier, kalt meiose I og II, hver deles inn i fem faser, kalt profase, lovet, metafase, anafase og telofase. De homonyme stadiene av meiose I og II skilles ut ved å legge til "I" eller "II".

I meiose I er den opprinnelige cellen delt inn i to. I Meiosis II produserer en ny divisjon fire gameter.

Sett på nivå med et par alleler, ville den opprinnelige cellen ha TIL,til. Før meiose lager DNA -replikasjon denne cellen TIL,TIL;til,til. Meiose jeg produserer en celle med TIL,TIL Og en annen med til,til. Meiosis II deler begge cellene i gameter med TIL, TIL, til, til.

Profasen over meiose I er den lengste og mest komplekse fasen av meiose. Den består av fem underfaser: leptoten, cygoten, pachyne, diplootene og diakinesis.

I løpet av denne prosessen blir kromosomkondensering (kontrakt) homologe kromosomer anerkjent (synapse) og utveksle tilfeldige segmenter (Overwad). Atommembranen går i oppløsning. Den kjernefysiske spindelen vises.

Forrige subfase (leptoten til diplootene)

Under leptoten begynte kromosomene som i løpet av cellevekst og tidligere genetisk uttrykk ble replikert og var i en diffus tilstand, å kondensere, og synliggjøre under et optisk mikroskop.

Det kan tjene deg: enterocromofines celler: histologi, funksjoner, sykdommer

Under zygoten begynner de homologe kromosomene å justere seg. Synapse finner sted, ledsaget av dannelsen av en proteinstruktur, kalt Synaptonemal Complex, mellom sammenkoblede kromosomer

Under pachyne er homologe kromosomer fullstendig justert, og danner det bivalente, eller tetrad, som hver inneholder to par søsterkromater, eller monader. I denne underfasen foregår overveldende mellom hvert av disse parene. Kontaktpunktene til de overvitne kromatidene kalles Quiasmas.

Under diplooten fortsetter kromosomer å forkorte og svelle. Symptonemal -komplekset forsvinner nesten fullstendig. Homologe kromosomer begynner å avvise hverandre til de bare er forent for Quiasmas.

Diplootene kan vare lenge, opptil 40 år hos kvinner. Meiose i humane eggløsninger stopper i diplootene mot den syvende måneden av fosterutvikling, og går videre mot diakinesis og meiose II, for å kulminere med befruktning av eggløsningen.

Kjennetegn

I diacinesis når kromosomer sin maksimale sammentrekning. Den kjernefysiske spindelen, eller meiotisk, begynner å danne seg. Den bivalente begynner sin migrasjon til den cellulære ekvator, ledet av kjernefysisk bruk (denne migrasjonen er fullført under metafase I).

For første gang i løpet av meiose kan de fire kromatidene til hver bivalent observeres. Overbefolkningsstedene overlapper hverandre, noe som får chiasmas til å være tydelig synlige. Sineptonemal -komplekset forsvinner fullstendig. Nukleoli forsvinner også. Atommembranen går i oppløsning og forvandles til vesikler.

Kondensasjonen av kromosomer under overgangen av diplo til diakinesis er regulert av et bestemt proteinkompleks kalt Condensina II. I diacinesis kulminerer transkripsjon og overgangen til metafase I begynner.

Betydning

Antall quiasmas observert i diacinesis tillater en cytologisk estimert å bli gjort av den totale lengden på en organisms genom.

Kan tjene deg: NK -celler: Kjennetegn, funksjoner, typer, verdier

Diacinesis er et ideelt stadium for kromosomer teller. Ekstrem kondensasjon og frastøtning mellom bivalente tillater en god definisjon og separasjon av dem.

Under diacinesis har ikke kjernespindelen gått sammen med kromosomene helt. Dette gjør at de kan være godt adskilt, slik at deres observasjon.

Rekombinasjonshendelser (Overwad) kan observeres i diacinesisceller ved konvensjonelle cytogenetiske teknikker.

Hos menn med Downs syndrom blir ikke tilstedeværelsen av ytterligere kromosom 21 påvist i de fleste pachy -celler på grunn av deres seksuelle galleblærens skjul.

Denne strukturelle kompleksiteten hindrer den individuelle identifiseringen av kromosomet. I kontrast kan dette kromosomet enkelt visualiseres i de aller fleste diakinesisceller.

Forholdet som således er vist av kromosom 21 med XY -komplekset under pachyne, kan være årsaken til spermatogen svikt i Downs syndrom, slik det er blitt observert på en generell måte i tilfeller av hybriddyr, der assosiasjonen til et ekstra kromosom med dette komplekset produserer mannlig sterilitet.

Rekombinasjonsobservasjon

Observasjonen av Quiasmas under diakinesis tillater direkte undersøkelse av antall og plassering av rekombinasjoner i individuelle kromosomer.

Takket være dette er det for eksempel kjent at en oversikt kan hemme et andre overbefolkning i samme region (Quiasmatic interferens), eller at kvinner har mer kanskje enn menn.

Imidlertid har denne teknikken noen begrensninger:

1) Diacinesis varer veldig lite, så det kan være vanskelig å finne tilstrekkelige celler. Av denne grunn, hvis typen studier tillater det, er det å foretrekke å bruke celler oppnådd under pachyne, noe som er mye større varighet.

2) Å oppnå diacinesisceller krever oocyttekstraksjon (kvinner), eller realisering av testikulære biopsier (hanner). Dette representerer en alvorlig ulempe i studier med mennesker.

Kan tjene deg: GLUT 2: Kjennetegn, struktur, funksjoner

3) På grunn av dens høye kondens, er cellekromosomer i diacinesis ikke optimale for fargingsprosedyrer, for eksempel Bando G, C eller Q. Dette problemet hindrer også observasjonen av andre morfologiske detaljer som er tydeligere i kromosomer som ikke er inngått.

Referanser

1. Angels, r. R. nitten nitti fem. Meiose I i humane oocytter. Cytogenet. Cell Genet. 69, 266-272.
2. Brooker, r. J. 2015. Genetikk: Analyse og prinsipper. McGraw-Hill, New York.
3. Clemons, a. M. Brockway, h. M., Yin, og., Kasinathan, f., Butterfield, og. S., Jones, s. J. M. Colaiácovo, m. P., Smolikove, s. 2013. Akirin er nødvendig for diakinesis bivalent struktur og synaptonemalt kompleks demontering ved meiotisk profase i. MBOC, 24, 1053-1057.
4. Crowley, s. H., Gulati, d. K., Hayden, t. L., Lopez, p., Dyer, r. 1979. En chiasma-hormonell hypotese om Downs syndrom og mors alder. Natur, 280, 417-419.
5. Friedman, ca. R., Wang, h.-F. 2012. Kvantifisering av meiose: Bruk av fraktaldimensjonen, D_F, å beskrive og forutsi profas I stoffer og metafase I. Pp. 303-320, i: Swan, a., Ed. Meiose - Molekylære mekanismer og cytogentisk mangfold. Intech, Rijaka, Kroatia.
6. Hartwell, l. H., Goldberg, m. L., Fischer, J. TIL., HOOD, l. 2015. Genetikk: fra genomgener. McGraw-Hill, New York.
7. Hultén, m. 1974. Chiasma distribusjon ved diakinesis hos den normale hannen. Hereditas 76, 55-78.
8. Johannisson, r., Gropp, a., Winking, h., Coerdt, w., Rehder, h. Schwinger, e. 1983. Downs syndrom hos hannen. Reproduktiv patologi og meiotiske studier. Human Genetics, 63, 132-138.
9. Lynn, a., Ashley, t., Hassold, t. 2004. Variasjon i menneskelig meiotisk rekombinasjon. Årlig gjennomgang av genomikk og menneskelig genetikk, 5, 317-349.
10. Schulz-Schaeffer, J. 1980. Cytogenetikk - planter, dyr, mennesker. Springer-Verlag, New York.
11. Snustad, d. P., Simmons, m. J. 2012. Prinsipper for genetikk. Wiley, New York.