Grunnleggende effekt

Grunnleggende effekt
Grunnlaget er isolering av en liten gruppe individer fra en større gruppe. Kilde: Wikimedia Commons

Hva er grunnleggende effekten?

Han grunnleggende effekt Det er dannelsen av en ny gruppe individer, avledet fra en større gruppe. Når antallet individer øker, kan det hende at den genetiske samlingen ikke er en eksakt refleksjon av befolkningen som ga opphav til dem.

Variasjonen i den genetiske arven, sammenlignet med den opprinnelige populasjonen og reduksjonen i variabilitet i befolkningen, innebærer - i noen tilfeller - økningen i frekvens i recessive deletering av alleler. Genetisk mangfold i disse gruppene er ikke representativt.

Av denne grunn inneholder medisinsk litteratur de beste eksemplene på grunnleggende effekt, der små menneskelige befolkninger koloniserte nye miljøer.

Når disse populasjonene øker størrelsen, er deres genetiske arv forskjellig fra befolkningen, og også andelen av deletering av alleler er betydelig større. Det mest kjente eksemplet er Amish.

Gen eller genetisk deriva

Gendrift er et konsept som er nært knyttet til grunnleggende effekt.

Innenfor mekanismene som gir opphav til evolusjonsendring, har vi naturlig seleksjon og gendrift. Denne siste årsaken endres i frekvensene til allelene til befolkningen gjennom heldige hendelser.

Gendrift presenteres i alle populasjoner, men det har en mer markert effekt og virker raskere i små populasjoner. I store populasjoner påvirker hendelser som oppstår ved en tilfeldighet ikke den genetiske arven betydelig.

Dermed er det to årsaker eller eksempler på gentrift: befolkningsflaskehalseffekt og grunnleggende effekt. Noen forfattere anser grunnleggende effekt som et spesielt tilfelle av flaskehalsen.

Det kan tjene deg: Sporulering: I planter, i sopp og i bakterier

Eksempler på gendriv

Denne hendelsen oppstår for "prøvetakingsfeil". Anta at vi har en pose med 200 bønner: 100 hvite og 100 svarte. Hvis vi trekker ut 10 bønner, kan for ren sjanse få 6 hvite og 4 svarte, og ikke forventet andel: 5 og 5. På denne måten virker driften.

Nå kan vi ekstrapolere dette eksemplet til dyreriket. Anta at vi har en pattedyrbestand med hvitt og andre, svart.

Ved ren er bare svart hår reprodusert -noen heldig hendelse unngikk reproduksjon av medlemmer med hvit pels-. Denne stokastiske endringen av allelfrekvenser er gentrift.

I naturen kan det gis av en miljøkatastrofe: et snøskred endte mest hvite pelspattedyr, for eksempel.

Når oppstår grunnleggende effekten?

Founding Effect oppstår når få individer er isolert fra "mor" eller innledende befolkning og danner en ny befolkning blant dem.

De nye kolonisatorene kan dannes av til og med ett par, eller en enkelt inseminert kvinne -som i tilfelle av insekter, som kan redde sædceller-.

Befolkningen av forskjellige dyr som lever i dag er etterkommere av noen få kolonisatorer som ankom disse territoriene på grunn av tilfeldig spredning.

Hvis den nye befolkningen vokser raskt og når en betydelig størrelse, vil frekvensen av alleler sannsynligvis ikke bli sterkt endret fra den befolkningen som har sin opprinnelse, selv om noen sjeldne alleler (for eksempel forårsaker en viss deleterende sykdom eller tilstand) har blitt transportert av Grunnleggerne.

Hvis kolonien forblir liten, virker gendrift som endrer alleliske frekvenser. Den lille størrelsen på den koloniserende populasjonen kan oversettes, i noen tilfeller, i tap av genetisk variasjon og heterozygositet.

Kan tjene deg: Abiotisk synteseori: Hovedegenskaper

I tillegg må det tas i betraktning at i små populasjoner er sannsynligheten for at to pårørende er gjørmete er større, og dermed øke nivåene av konsanguinitet.

Grunnleggende effekt på laboratoriet

På midten av 50 -tallet demonstrerte to etterforskere, Dobzhansky og Pavlovsky, eksperimentelt grunnleggende effekten. Designet besto av å starte kontrollerte populasjoner av dipteren Drosophila pseudoobscura.

Kjønn Drosophila Han er hovedpersonen i et bredt spekter av eksperimenter i biologilaboratorier, takket være den enkle dyrking og den korte tiden mellom generasjoner.

Denne befolkningen startet fra en annen som bar en viss kromosomal omorganisering av det tredje kromosomet, med en frekvens på 50%. Dermed var det to typer populasjoner: gode initialer med 5.000 individer og andre med bare 20.

Etter omtrent 18 generasjoner (omtrent halvannet år) var gjennomsnittlig frekvens for kromosomalorganisering i begge populasjoner 0.3. Imidlertid var variasjonsområdet mye større i små populasjoner.

Med andre ord, i begynnelsen av populasjoner med et lavt antall grunnleggere, oppsto en betydelig variasjon mellom populasjoner i frekvensene av omorganiseringen som ble studert.

Eksempel på grunnleggende effekt i menneskelige populasjoner

Grunnlaget er et fenomen som kan brukes på menneskelige populasjoner. Faktisk gjør denne koloniseringshendelsen å forklare den høye frekvensen av arvelige lidelser i små isolerte populasjoner.

Migrasjoner til små øyer

På begynnelsen av 1800 -tallet flyttet litt mer enn et dusin individer fra England til en øy som ligger i Atlanterhavet. Denne gruppen mennesker begynte livet på øya, hvor de reproduserte og oppsto en ny befolkning.

Kan tjene deg: steroidhormoner: struktur, syntese, virkningsmekanisme

Det spekuleres i at en av de første "grunnleggerne" bar den recessive allelen for en tilstand som påvirker visjonen, kalt pigmentritinitt.

I 1960, da befolkningen allerede hadde nådd et mye større antall medlemmer - 240 etterkommere - led fire av disse av den nevnte tilstanden. Denne andelen er omtrent 10 ganger større enn befolkningen som ga opphav til grunnleggerne.

Amish

Amish er en religiøs gruppe som, i tillegg til å være kjent for sin enkle livsstil og vekk fra moderne bekvemmeligheter, utmerker seg med høy andel av recessive deleteringsalleler.

På 1700 -tallet migrerte en liten gruppe individer fra Tyskland til Sveits og derfra til USA.

Innen veldig hyppige homozygote patologier i Amish, skiller dvergisme og polydaktisk kondisjon der individer blir født med mer enn fem fingre skiller seg ut-.

Det anslås at 13% av befolkningen er en bærer av den recessive allelen som forårsaker denne deleterede tilstanden. Ekstremt høye frekvenser, hvis vi sammenligner dem med den menneskelige befolkningen som ga opphav til dem.

Referanser

  1. AUDESIRK, T., AUDESIRK, g., & Byers, B. OG. (2004). Biologi: Vitenskap og natur. Pearson Education.
  2. Curtis, h., & Schnek, a. (2006). Invitasjon til biologi. Ed. Pan -American Medical.
  3. Futuyma, d. J. (2005). Utvikling. Sinaauer.