Endocytose formidlet av mottakerprosess og funksjoner

De reseptor -mediert endocytose Det er et cellefenomen som inkluderer den kontrollerte inntekten til spesifikke molekyler inne i cellen. Materialet som vil bli inntatt er gradvis omgitt av en liten del av plasmamembranen til hele stoffet har dekket. Så dukker denne galleblæren opp i mobilen.

Reseptorer som deltar i denne prosessen er lokalisert på overflaten av cellen i regioner kalt "Cloat Coalcies".

Kilde: Alejandro Porto [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)]

Denne typen endocytose gir cellen en mekanisme for å skille mellom stoffene som kommer inn. I tillegg øker det effektiviteten av prosessen, sammenlignet med ikke -diskriminerende endocytose.

Det motsatte konseptet endocytose er eksocytose, og inkluderer frigjøring av molekyler til det ytre miljøet til celler.

[TOC]

Hva er endocytose?

Eukaryote celler har evnen til å fange molekyler fra det ekstracellulære miljøet og inkludere dem inne ved hjelp av en prosess som kalles endocytose. Begrepet tilskrives forsker Christian Deduce. Det ble foreslått i 1963 og inkluderte inntak av et bredt spekter av molekyler.

Fenomenet oppstår som følger: molekylet eller materialet som skal legges inn er omgitt av en del av den cytoplasmatiske membranen som deretter er invaginert. Dermed dannes det en galleblære som inneholder molekylet.

Klassifisering

Avhengig av hvilken type materiale som kommer inn, klassifiserer endocytoseprosessen i fagocytose og pinocytose.

Den første av dem, fagocytose, består i handlingen med å innta faste partikler. Dette inkluderer store partikler som bakterier, andre intakte celler eller avfall fra andre celler. I kontrast er begrepet pinocytose av bruk for å beskrive inntak av væske.

Hva er reseptor -mediert endocytose?

Reseptor -mediert endocytose er et cellefenomen preget av inntreden av molekyler til cellen selektivt og kontrollert. Molekylene som skal komme inn er spesifikke.

Kan tjene deg: Simplasto: Deler og egenskaper

Som indikert med navnet på prosessen, gjenkjennes molekylet for å komme inn av en serie reseptorer som ligger på overflaten av cellen. Imidlertid er disse reseptorene ikke tilfeldig funnet av membranen. Derimot er dens fysiske beliggenhet veldig punktlig i regioner kalt "Cloat Cloked Depressions".

Depresjoner danner invaginasjon basert på membranen, noe som fører til dannelse av klatrinbelagte vesikler som inneholder reseptorene og deres respektive makromolekyler bundet. Makromolekylet som binder seg til mottakeren kalles kobling.

Etter dannelsen av de små klatrinvesiklene, oppstår fusjonen av sistnevnte med strukturer som kalles tidlige endosomer. I dette trinnet distribueres innsiden av klatringalleblæren til forskjellige regioner. En av dem er lysosomer, eller kan resirkuleres i plasmamembranen.

Funksjoner

Tradisjonell pinocytose og fagocytoseprosesser er av ikke -diskriminerende type. Det vil si at vesiklene vil fange ethvert molekyl - fast eller væske - som er i det ekstracellulære rommet og blir transportert til cellen.

Reseptor -mediert endocytose gir cellen en veldig selektiv mekanisme som tillater diskriminerende og øke internaliseringseffektiviteten til partikler til det cellulære mediet.

Som vi vil se senere, tillater prosessen veldig viktige molekyler som kolesterol, vitamin B12 og jern. Disse to siste molekylene brukes til hemoglobinsyntese og andre molekyler

Dessverre har tilstedeværelsen av reseptorer som formidler endocytose blitt utnyttet av en serie med virale partikler for å komme inn i cellen - for eksempel influensa og HIV -virus.

Kan tjene deg: screening celler: struktur, funksjoner og patologi

Prosess

For å forstå hvordan reseptoren -mediert endocytoseprosess skjer, har kolesterolsamling av pattedyrceller blitt brukt.

Kolesterol er et lipid naturmolekyl med flere funksjoner, for eksempel modifisering av fluiditet i cellemembraner og som en forløper for steroidhormoner relatert til den seksuelle funksjonen til organismer.

Reseptor -mediert endocytosemodell: Kolesterol hos pattedyr

Kolesterol er et svært uoppløselig molekyl i vann. Derfor skjer transport i blodomløpet i form av lipoproteiniske partikler. Blant de vanligste finner vi lipoprotein med lav tetthet, ofte forkortet som LDL - Acrononic fra dets forkortelse på engelsk på engelsk Lipoprotein med lav tetthet.

Takket være studier som ble utført i laboratoriet, ble det konkludert med at innføringen av LDL -molekylet til cellen skjer av unionen til en spesifikk mottaker av celleoverflaten som ligger i klatrin -kulder depresjoner.

Det indre av endosomene med LDL er syre, som tillater dissosiasjon av LDL -molekylet og dens mottaker.

Etter å ha skilt seg, skal reseptorens skjebne resirkuleres i plasmamembranen, mens LDL fortsetter med sin transport nå i lysosomene. Inne er LDL hydrolysert av spesifikke enzymer som genererer kolestarol.

Endelig frigjøres kolesterol, og cellen kan ta den og bruke den i forskjellige oppgaver der det kreves, for eksempel membraner.

Hva som skjer når systemet mislykkes?

Det er en arvelig tilstand som kalles familiehyperkolesterolemi. Et av symptomene på denne patologien er høye kolesterolnivåer. Denne lidelsen vises på grunn av manglende evne til å introdusere LDL -molekylet fra ekstracellulære væsker til cellene. Pasienter viser små mutasjoner i reseptorer.

Kan tjene deg: stjerne- eller ito -celler: egenskaper, formasjon, deler

Etter oppdagelsen av sykdommen var det mulig å identifisere at det i friske celler var en mottaker som hadde ansvaret for å formidle inngangen til LDL, som akkumuleres er spesifikke cellulære depresjoner.

I noen tilfeller var pasienter i stand til å gjenkjenne LDL, men reseptorene deres var ikke i dekket depresjoner. Dette faktum førte til anerkjennelsen av viktigheten av depresjonene dekket i endocytoseprosessen.

Uavhengig Cloatrine -endocytose

Celler har også veier som tillater utførelse av endocytose uten klatrindeltakelse. Blant disse rutene skiller molekylene seg knyttet til membranene og væskene som kan endes til tross for fraværet av klatrin ut.

Molekylene som kommer inn ved denne ruten trenger inn ved å bruke små invaginasjoner kalt Caveolas lokalisert i plasmamembranen.

Referanser

1. Alberts, f., Bray, d., Hopkin, k., Johnson, a. D., Lewis, J., Raff, m.,… & Walter, P. (2013). Essensiell cellebiologi. Garland Science.
2. Cooper, g. M., & Hausman, r. OG. (2007). The Cell: A Approach Molecular. Washington, DC, Sunderland, MA.
3. Curtis, h., & Barnes, n. S. (1994). Invitasjon til biologi. Macmillan.
4. Hill, r. W., Wyse, g. TIL., Anderson, m., & Anderson, M. (2004). Fysiologimyr. Sinaauer Associates.
5. Karp, g. (2009). Celle- og molekylærbiologi: konsepter og eksperimenter. John Wiley & Sons.
6. Kierszenbaum, a. L. (2012). Histologi og cellebiologi. Elsevier Brasil.
7. Koolman, J., & Röhm, k. H. (2005). Biokjemi: tekst og atlas. Ed. Pan -American Medical.
8. Lodish, h., Berk, a., Darnell, J. OG., Kaiser, ca. TIL., Krieger, m., Scott, m. P.,… & Matsudaira, P. (2008). Molekylær cellebiologi. Macmillan.
9. Voet, d., & Voet, j. G. (2006). Biokjemi. Ed. Pan -American Medical.