Entamoeba Hartmanni

Entamoeba -infeksjon hos mennesker. Kilde: Iqbal Osman fra Durban, Nordkysten, Sør -Afrika (Entamoeba Hartmani), via Wikimedia Commons

Hva er Entamoeba Hartmanni?

De Entamoeba Hartmanni Det er en slags amøba som tilhører Entamoeba -slekten, ansett som ikke -patogen, har ingen invasiv stadium, og den konsumerer heller ikke røde blodlegemer på måten E skiller seg ut. histolytica eller e. ulik.

Denne arten har vært årsaken til forskjellige debatter siden 1912, da mikrobiologen Stanislaus von Prowazek (1875-1915), oppdaget små cyster mindre enn 10 MC via mikroskop. Han klassifiserte dem som en ny art av Entamoeba og døpte henne som Hartmanni.

På den annen side bestemte Wenyon et al at det var et lite løp som tilhørte E. Histolytica, selv om det foreløpig ikke diskuteres at det er en ny art.

I denne forstand er bestemmelsen av metodene for diagnose og karakterisering av morfo-genetiske aspekter, så vel som overføringsmekanismer, symptomer på smitte, standardiserte eller spesielle behandlinger, av vital betydning for tilstrekkelig komprimering av denne kroppen som tilhører entramobida Rekkefølge.

Kjennetegn på Entamoeba Hartmanni

-De Entamoeba Hartmanni, Som de andre amøberene, tilhører det biologisk det Eukaryota -domenet og er klassifisert i protistkongeriket.

-Denne amøbaen har en vakuolert cytoplasma, en unik og differensiert kjerne som i trofozoittene viser et sentralt endosom.

-Perifer kromatin manifesterer en homogen fordeling gjennom organismen.

-Et annet interessant aspekt er at de ikke faitrocytter. Sekvensen av oligonukleotider i Entamoeba Hartmanni er:

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

Taksonomisk klassifisering

• Domene: Eukaryota
• Filum: Amoebozoa
• Bestilling: Entamobida
• Kjønn: Entamoeba
• Arter: Hartmanni.

Morfologi av Entamoeba Hartmanni

I utgangspunktet finnes de morfologiske egenskapene til denne Amiba i dens stadier, og er to av dem:

Trofozoite

I løpet av denne fasen har organismen en avrundet eller ameboidform og størrelse fra 5 til 12 μm, med et gjennomsnitt på 8 til 10 μm. Bevegelsen viser seg vanligvis ikke å være progressiv, og den eneste kjernen den presenterer er ikke synlig når den observeres i preparater uten skjær.

Kan tjene deg: autotrof bakterier: egenskaper, forskjeller med heterotrofer og eksempel

I behørig fargede prøver er det mulig å observere et kariosom av små proporsjoner, kompakt og lokalisert i det sentrale området. Ved flere anledninger kan det imidlertid være ute av sentrum.

Tilsvarende inneholder den perinuklær kromatin, som skaffer seg formen av bittesmå og fine granulater av ensartet størrelse og distribusjon, selv om noen ganger en arrosariated form kan presenteres.

Cytoplasma er også tynt kornet og kan vanligvis inneholde noen bakterier, men manifesterer aldri tilstedeværelsen av røde blodlegemer. Dette skyldes manglende evne til å innta dem.

Cyster

De har en generelt sfærisk form, med en diameter som varierer fra 5 til 10 μm, og er regelmessig mellom 6 og 8 μm.

I denne forstand manifesterer de mest modne cyster 4 kjerner, ikke synlige når prøvene som observeres gjennom mikroskopien ikke er ordentlig farget.

Ved å ha Lugol flekker i proporsjoner på 20.GM i2 og 40.GM av KI oppløste riktig i 1.Det er mulig å observere dem. Også cyster som ennå ikke er utviklet, med 1 eller 2 kjerner, er mer vanlig i analysen enn modne cyster.

Når de observeres i fargede preparater, har kjernene et lite sentralt kariosom og perinuklær kromatin regelmessig fordelt med fine og ensartede korn.

På samme måte som skjer med de andre artene av "Entamoeba -komplekset", kan glykogen være lite differensierbare og spredt i modne cyster.

I umodne cyster er det imidlertid mer kortfattet og kromatoidkropper kan skaffe seg klyngeform, samt være langstrakt med litt avrundede ender.

Livssyklusen til Entamoeba Hartmanni

Ikke -patogene amøber som som Entamoeba Hartmanni, OG. coli, e. Poecki, Endolimax Nana og Iodamoeba Buetschlii, generelt presenterer livssyklusen der både cyster og trofozoitter er overførbare gjennom avføring og det anses som diagnostisk.

Kan tjene deg: Serratia Marcescens

I det nedre bildet kan det sees at cyster i fase 1 ofte finnes i fast avføring, mens trofozoittene vanligvis finnes i diaré avføring.

I denne forstand oppstår koloniseringen av ikke -patogene amøber etter inntak av modne cyster i mat, vann eller oppmuntring forurenset med fekal materie.

Tilsvarende forekommer eksitasjonsfase 2 i tynntarmen, der fase 3 oppstår, de frigjøres og trofozoittene vandrer til tykktarmen. Dermed replikerer trofozoitter aseksuelt produserende cyster.

På grunn av beskyttelsen som utøves av konfigurasjonen på celleveggene sine, overlever cyster noen dager eller uker utenfor vertsorganismen, og er de som er ansvarlige for overføringen.

Trofozoittene som passerer gjennom avføringen blir raskt ødelagt når de er utenfor kroppen, og hvis de blir inntatt, ville de ikke overleve eksponering for magemiljøet.

Diagnose

Coproculture er en av de mest brukte teknikkene for diagnose, selv om den kan gi falske positiver ved å unnlate å differensiere andre arter.

Andre metoder er vev, genetiske og molekylære, der biologiske produkter kan være en biopsi, skraping av et magesår, blod, sekresjoner av skader, blant andre.

I denne forstand er bestemmelse gjennom en genetisk og molekylær evaluering den mest effektive til å skille mellom patogene og ikke -patogene amoebas.

Symptomer på smitte av Entamoeba Hartmanni

De Entamoeba Hartmanni, Å være en ikke -patogen amøba, gir det ikke symptomer på bærerne.

Imidlertid har det blitt funnet at i kontrolltilstander er noen ikke -patogene arter til å være assosiert med sykdommer og diaré -symptomer.

Kan tjene deg: actinomyces israelii

Det er ikke tilfelle av Entamoeba Hartmanni På grunn av det store fraværet av forskning sentrert om det, så det anbefales at av å presentere symptomer, bør andre analyser utføres for å bestemme den sanne opprinnelsen til dem.

Behandling

Det faktum å være en ikke -patogen ameba unngår å uttrykke noen kommentar til behandlingen. Skjønt, det er mulig å finne i litteratur bruken av metronidazol og tinidazol.

Referanser

1. Gomes St, Garcia M, Cunha FDS, Macedo MWD, Peralta J, Peralta R. Differensialdiagnose av Entamoeba spp. I kliniske avføringsprøver ved bruk av SYB-grønn sanntids polymerasekjedereaksjon. Scient W Jour. 2014; 12.
2. Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Ikke -patogen tarm Amoebas: En klinisk kanalittisk syn. Direkte infecc mikrobiol Clin. 2011; 29 (3): P. 20-28.
3. Prowazek S. Weitere Beitrag Zur Kennntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: s. 241-249.
4. Wenyon cm av. Epidemiologien til amøbiasis adv parasit. JR Army Med CPS. 1917; 28 (1): P. 151_346.
5. T. CS. Kingdom Protozoa og dens 18 phyla. Rev Microbiol. 1993; 57 (4): P. 953-994.
6. Ruiz-Hernández a. Kommentar Amibas. I MB -blomster. Medisinsk parasitologi. Mexico d.F: McGraw-Hill/Inter-American Editors, S.TIL.; 2014. p. 55.