Epítopo

Epítopo er regionen til en makromolekyl som er i stand til å generere en immunrespons som forbinder de spesifikke antistoffene produsert ved den responsen

Hva er en epitop?

EN Epítopo, o Antigent determinant, det er det spesifikke stedet for antigenet eller immunogenbinding med antistoffet eller reseptoren til en immunsystemcelle.

For å forstå dette konseptet, må det forklares at et immunogen er et makromolekyl med evnen til å indusere en immunrespons, det vil si at det er et stoff som kroppen gjenkjenner som rart eller ikke sin egen, og kan stimulere aktiveringen av B og T -celler.

I tillegg kan du bli med i komponentene i immunforsvaret som er generert.

Immunresponsen vil generere dannelse av spesifikke antistoffer som vil gå på jakt etter antigenet som har sin opprinnelse, for å danne et antigen-antistoffkompleks, hvis funksjon er å nøytralisere eller eliminere antigenet.

Når antistoffet finner antigenet, blir det spesielt sammen, som en nøkkel med låsen.

Union of the Epitop til Paratopo

Union of the Epítopo kan oppstå med frie antistoffer eller forent til en ekstracellulær matrise.

Antigenstedet som kommer i kontakt med antistoffet kalles Epítopo og antistoffstedet som binder seg til Epítopo kalles Paratopo. Paratopo ligger i spissen av det variable området av antistoffet og vil være i stand til å bli med i en enkelt epitop.

En annen form for forening er når antigenet blir tiltalt av et antigen som presenterer celle, og dette utsetter de antigene determinantene på overflaten, som vil bli sammen med T- og B -cellereseptorene.

Disse spesifikke fagforeningsregionene som allerede.

Kan tjene deg: Hva er binomial nomenklatur?

Men ikke alle antigene determinanter til stede induserer en immunrespons. Derfor er den lille delmengden av potensielle epitoper (TCE eller ECB) kjent som immunodianceiance til stede i et antigen som er i stand til å provosere en immunrespons.

Anerkjennelse av epitoper av B- og T -celler

Hvis antigenet er fritt, har epitopene en romlig konfigurasjon, mens hvis antigenet har blitt behandlet av en antigen -programledercelle, vil den utsatte epitopen ha en annen konformasjon, slik at flere typer kan skilles ut.

Overflateimmunoglobuliner knyttet til B -celler og frie antistoffer gjenkjenner overflateepitakes av naturlig innfødt tre -dimensjonal form.

Mens T -celler gjenkjenner antigener som er blitt tiltalt av spesialiserte celler (antigenpresentanter) som er koblet til molekyler av det viktigste histokompatibilitetskomplekset.

Typer epitoper

Kontinuerlige eller lineære epitoper

De er korte sekvenser av tilstøtende aminosyrer.

Diskontinuerlige eller konformasjonsepitoper

Det er bare når proteinet brettes inn i en bestemt konformasjon.

Disse konformasjonsepitoper er sammensatt av aminosyrer som ikke er sammenhengende i den primære sekvensen, men som blir satt i nærheten i den brettede proteinstrukturen.

Epítoper i vaksinedannelse

Epítope -baserte vaksiner vil bedre håndtere ønsket og uønsket kryssreaktivitet.

T -lymfocytter spiller en viktig rolle i gjenkjennelsen og påfølgende eliminering av intracellulære svulster og patogener.

Induksjon av spesifikke epitake T -celleresponser kan hjelpe til med å eliminere sykdommer som det ikke er noen konvensjonelle vaksiner.

Dessverre har mangelen på enkle metoder som er tilgjengelige for å identifisere hoved -T -celleepitoper, den høye mutasjonshastigheten for mange patogener og HLA -polymorfisme bakket utviklingen av effektive vaksiner basert på epitakes av T -celler, eller i det minste indusert av epitoper.

Kan tjene deg: Bismuth Sulphite Agar: Foundation, Preparation and Uses

For øyeblikket har det vært å undersøke bioinformatikkverktøy sammen med visse t -celleeksperimenter for å identifisere epitoper av disse cellene, behandlet naturlig fra flere patogener.

Det antas at disse teknikkene i fremtiden vil fremskynde utviklingen av vaksiner basert på ny generasjon T -cellepitakes mot flere patogener.

Blant patogenene er noen virus, for eksempel det humane immunsviktviruset (HIV) og det vestlige Nile -viruset (WNV), bakterier som som som Mycobacterium tuberculosis og parasitter som plasmodium.

Epitoper som tumordeterminanter

Det er vist at svulster kan indusere immunresponser, faktisk har noen eksperimenter med kjemisk induserte kreftformer avdekket immunrespons mot den svulsten, men ikke mot andre svulster produsert av samme karsinogen.

I mellomtiden oppfører onkogeninduserte svulster annerledes, fordi på overflaten av alle neoplastiske celler som har virugenomet, er det virale peptider behandlet viralt. På en slik måte at T -cellene som genereres mot en svulst, vil reagere umulig med alle andre produsert av det samme viruset.

På den annen side er mange sakkarifiske epitoper assosiert med atferden til svulsten og reguleringen av immunresponsen blitt identifisert, så de belaster for øyeblikket interesse på grunn av potensiell bruk på forskjellige felt, som terapeutisk, profylaktisk og diagnose.

Kryptiske epitoper

Antigenpresenterende celler har en epitopbil, vanligvis i høy konsentrasjon, forent til molekyler av det høyeste histokompatibilitetskomplekset.

Disse har en veldig viktig funksjon, siden de er stimulatorer av naturlige mekanismer for eliminering av selv -reaktive T -celler, gjennom en prosess som kalles negativt utvalg.

Det kan tjene deg: malonato buljong: grunnlag, forberedelse og bruk

Denne prosessen består i å oppdage utviklende T -celler som er i stand til å reagere mot egne antigener. Når de er identifisert, blir disse cellene eliminert gjennom en programmert celledødsprosess som kalles apoptose. Denne mekanismen unngår autoimmune sykdommer.

Imidlertid kalles den egen epitopbilen som finnes i en veldig liten mengde i en antigen -programledercelle, fordi de ikke er i stand til å eliminere selvreaktive T -celler, og la disse gå til perifer sirkulasjon og produsere autoimmunitet.

Henvisning

1. El-Manzalawy, og., Dobbs, d., Honavar, v. (2008). Fleksibel forutsigende lengde lineære B-celleepitoper. Compute. Syst. Bioinformatikk Conf. 
2. Gorocica, p., Atzín, J., Saldaña, a., Espinosa, f., Urrea, f., Alvarado, n., Lascurain, r. Tumoratferd og glykosylering. Rev. Inst. Nal. Enf. Resp. Mex.