Erythroblasts Hva er erytropoiesis, tilhørende patologier

De Erythroblasts De er forløperceller av virveldyr erytrocytter. Nedgangen i konsentrasjonen av oksygen i vevene vil fremme celledifferensieringshendelser i disse cellene som vil gi opphav til modne erytrocytter. Settet med alle disse hendelsene er kjent som erytropoiesis.

Under erytropoiesis øker hemoglobinsyntesen. Et rikelig protein i erytrocytter som formidler tilførselen av oksygen til vevet og avgiftning av karbondioksid, et produkt av avfallstoksisk cellepust for celler for celler.

Erythroblast farget smør, forløperceller av modne erytrocytter. Av The Armed Forces Institute of Pathology (AFIP) [Public Domain (https: // creativeCommons.Org/lisenser/by-SA/4.0)], fra Wikimedia Commons.Det totale tapet av kjernen, så vel som cellulære organeller, markerer kulminasjonen av erytropoiesis -prosessen i pattedyrvirveldyrceller. I resten av virveldyr som reptiler vedvarer kjernen når differensieringsprosessen er ferdig.

Feil i prosessen med differensiering av erytroblaster gir opphav til et sett med blodpatologier som som helhet kalles megaloblastiske anemier.

[TOC]

Hva er erytrocytter?

Bilde av erytrocytter oppnådd ved holografisk mikroskopi. Av Egelberg [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/4.0)], fra Wikimedia Commons.Erytrocytter, ofte kjent som røde blodlegemer, er de mest tallrike cellene i virveldyrblod.

De har en karakteristisk morfologi som ligner på Bicócavos -plater, og deres viktigste funksjon er å utføre oksygentransport (O2) til de forskjellige vevene i organismen, samtidig som de avgifter dem av karbondioksid (CO2) produsert under cellulær pust.

Denne utvekslingen av CO2 med O2 er mulig fordi disse cellene huser store mengder av et karakteristisk rødt protein kalt hemoglobin, i stand til å samhandle med begge kjemiske arter gjennom en HEM -gruppe som er til stede i sin struktur.

En særegenhet ved disse cellene hos pattedyr med hensyn til resten av virveldyr er mangelen på kjerne- og cytoplasmatiske organeller. I løpet av de innledende faser av produksjonen i de tidlige stadiene av embryonal utvikling har det imidlertid blitt observert at celleforløpere som de stammer fra har en forbigående kjerne.

Det siste er ikke rart siden de første fasene av embryoutvikling vanligvis er lik i alle virveldyr, og divergerer bare stadiene som går på akkord med større differensiering.

Hva er erytroblaster?

Erytroblaster er celler som vil gi opphav til modne erytrocytter etter å ha opplevd påfølgende celledifferensieringshendelser.

Disse forløpercellene har sin opprinnelse fra en vanlig myeloidforeldre i benmargen til virveldyr som kjerner celler, utstyrt med kjerne- og cellulære organeller.

Endringer i innholdet i dets cytoplasma og i re-drag av cytoskjelettet vil kulminere i generering av erytrocytter som er klare til å gå inn i sirkulasjonen. Disse endringene reagerer på miljømessige stimuli som indikerer reduksjonen i oksygen i vevene og derfor et etterspørsel i produksjonen av erytrocytter.

Hva er erytropoiesis?

Erytropoiesis er betegnelsen som brukes til å definere prosessen der produksjon og utvikling av røde blodlegemer finner sted, nødvendig for å opprettholde oksygentilførsel til de forskjellige organene og vevene.

Denne prosessen er fint regulert av virkningen av erytropoietin (EPO), et nyresyntesehormon som igjen moduleres av oksygenkonsentrasjonene som er tilgjengelige i vevet.

Oksygenkonsentrasjoner med lavt vev induserer EPO-syntese av hypoksiinduserbar transkripsjonsfaktor (HIF-1), som stimulerer spredning av erytrocytter ved hjelp av midler.

Hos pattedyr blir erytropoiesis utført i to stadier som bærer navnet på primitiv erytropoiesis og definitive erytropoiesis.

Den første skjer i Vitelino -sekken under embryonal utvikling som gir opphav til store kjerner erytroblaster, mens den andre finner sted i fosterleveren og fortsetter i benmargen etter den andre svangerskapet som genererer mindre enukleatede erytrocytes.

Andre proteiner som BCL-X antipoputisk cytocin hvis transkripsjon er regulert av GATA-1-transkripsjonsfaktoren, påvirker også erytropoiesis-prosessen positivt. I tillegg er jernforsyning, vitamin B12 og folsyre også nødvendig.

Differensiering av erytroblaster i erytrocytter

I den definitive erytropoiesis -prosessen dannes erytrocytter i benmargen fra en ikke -differensiert stamcelle eller vanlig myeloidforeldre som er i stand til å gi opphav til andre celler som granulocytter, monocytter og blodbånd.

Denne cellen skal få tilstrekkelige ekstracellulære signaler for å kompromittere dens differensiering til erytroidstamning.

Når dette engasjementet er anskaffet, begynner en sekvens av differensieringshendelser som begynner med dannelsen av pronormoblast, også kjent som proeritroblast. En forløpercelle av erytroblaster, stor og kjerne.

Deretter vil proeritroblast oppleve en progressiv nedgang i kjernefysiske cellevolum ledsaget av en økning i hemoglobinsyntese. Alle disse endringene skjer sakte mens denne cellen går gjennom forskjellige celletrinn: erytroblast eller basofilo normoblast, polykromatisk erytroblast og ortokromatisk erytroblast.

Prosessen avsluttes med det totale tapet av kjernen, så vel som organellene som er til stede i den ortokromatiske erytroblasten som forårsaker en moden erytrocytt.

For endelig å komme til dette, må sistnevnte gå gjennom retikulocyttstadion, en enukleatet celle som fremdeles inneholder i organellene og ribosomer cytoplasma. Fullstendig eliminering av kjernen og organellene utføres gjennom eksocytose.

Modne erytrocytter forlater benmargen til blodomløpet der de forblir omtrent 120 dager, før de blir oppslukt av makrofager. Derfor er erytropoiesis en prosess som skjer kontinuerlig gjennom en organisme.

Celledifferensiering

Når erythoblaster går mot fullstendig differensiering i en moden erytrocyt, opplever de flere endringer i cytoskjelettet, så vel som i uttrykket av cellulære adhesjonsproteiner.

Aktinmikrofilamenter er depolimerisert og et nytt spektrinbasert cytoskjelett er satt sammen. Spektrinet er et perifer membranprotein lokalisert på det cytoplasmatiske ansiktet som samhandler med ankirin, et protein som formidler foreningen av cytoskjelettet med transmarkedsproteinbåndet 3.

Disse endringene i cytoskjelettet og uttrykket av reseptorer for EPO, så vel som mekanismene som modulerer dem, er kritiske for erytroidmodning.

Dette skyldes det faktum at etablering av interaksjoner mellom erytroblaster og celler som er til stede i benmargsmikro -miljøet.

Når differensieringen er ferdig, oppstår nye endringer som favoriserer tap av vedheft av ledningscellene og deres frigjøring til blodstrømmen der de vil oppfylle sin funksjon.

Patologier assosiert med feil i erytroblastdifferensiering

Feil under differensiering av erytroblaster i benmargen gir opphav til utseendet til blodpatologier, for eksempel megaloblastiske anemier. Disse har sin opprinnelse fra mangler i tilførselen av vitamin B12 og folater som er nødvendige for å fremme differensiering av erytroblaster.

Begrepet megaloblastisk refererer til den store størrelsen som erytroblaster og til og med erytrocytter når som produktet av en ineffektiv erytropoiesis preget av en mangelfull DNA -syntese.

Referanser

1. Ferreira R, Ohneda K, Yamamoto M, Philipsen S. GATA1 -funksjon, et paradigme for transkripsjonsfaktorer i hematopoiesis. Biologi molekylær og cellulær. 2005; 25 (4): 1215-1227.
2. Kingsley PD, Malik J, Fantauzzo KA, Palis J. Eggeplomme sac-avledet primive erytroblaster enukleat under pattedyr ergyogenese. Blood (2004); 104 (1): 19-25.
3. Konstantinidis DG, Pushkaran S, Johnson JF, avbryter JA, Manganaris S, Harris CE, Williams AE, Zheng og, Kalfa TA. Signalering og cytoskeletale krav i erytroblast Enucleation. Blod. (2012); 119 (25): 6118-6127.
4. Migliaccio ar. Erythroblast Enucleation. Haematologica. 2010; 95: 1985-1988.
5. Shivani Soni, Shashi Bala, Babette Gwynn, Kenneth E, Luanne L, Manjit Hanspal. Fravær av erythroblast makrofagprotein (EMP) fører til svikt i erytroblast -kjernefysisk. Journal of Biological Chemistry. 2006; 281 (29): 20181-20189.
6. Skutelsky E, Danon D. En elektronmikroskopisk studie av nukleær eliminering fra sen erytroblast. J Cell Biol. 1967; 33 (3): 625-635.
7. Tordjman R, Delaire S, Plouet J, Ting S, Gaulard P, Ficelson S, Romeo P, Lemarchandel V. Erythroblats er en kilde til angiogen faktor. Blood (2001); 97 (7): 1968-1974.