Allopatrisk spesifikasjonskonsept, prosess og eksempler

Allopatrisk spesifikasjonskonsept, prosess og eksempler

De allopatrisk artsdannelse, Også kjent som geografisk isolasjonsspesiering, er det en hvor en populasjon av individer av samme art utvikler seg uavhengig av forskjellige arter på grunn av fysisk isolasjon.

Hendelsen med separasjon av individer kan være en kollaps, tilstedeværelsen av en elv, et jordskjelv eller bare migrasjonen av en gruppe individer til et område der de ikke kan møte igjen med resten av individene i den andre befolkningen.

Ved noen anledninger er denne separasjonen ikke total, og noen individer kan fortsatt ha kontakt med individer fra den første befolkningen. Denne kontakten er imidlertid ikke smal og langvarig nok til å bli en enkelt befolkning igjen.

Dette prinsippet forutsetter at størrelsen på populasjonene som følge av separasjon er stor nok til at genetisk driv kan påvirke dem, og følgelig kan hver av de nye populasjonene reprodusere og generere fruktbare avkom med en egnethet (Fitness) lik eller høyere enn den innledende befolkningen.

De hundrevis eller til og med tusenvis av reproduksjonshendelser som oppstår isolert i de nye populasjonene over tid ender opp med å skilte hver populasjon i helt forskjellige arter, på grunn av reproduktiv isolasjon.

[TOC]

Allopatrisk spesifikasjonsprosess

Innledende populasjon: spredning og kolonisering av et nytt habitat

Spesifikasjonen begynner med en stor befolkning eller en serie bestander som er fordelt i et homogent miljø. Som en konsekvens av forskjellige faktorer, sprer befolkningen og invaderer naturtyper med abiotiske eller biotiske forskjeller.

Reproduksjon og start av differensiering

Deretter begynner populasjoner dannet av migranter som invaderte de nye naturtypene differensierte abiotiske eller biotiotiske å reprodusere seg mellom dem, noe som innebærer i begynnelsen av differensieringen av individer med hensyn til den store innledende befolkningen.

Kan tjene deg: grunnleggende stoff: hva er, egenskaper og funksjoner

Prosessen gir "raser" med forskjellige økologiske krav, men det kan fremdeles utveksle gener med hverandre, siden reproduktive isolasjonsmekanismer ennå ikke er etablert/styrket.

Geografisk isolasjon

I det tredje trinnet i prosessen er det større differensiering og migrasjonsfenomener produserer geografisk isolasjon mellom noen lokale raser som allerede opprinnelig er differensiert som underpopulasjoner.

Underarter dukker opp

Produkt av migrasjon og kontinuerlig reproduksjon av underpopulasjoner, noen underarter eller geografiske løp oppstår som på grunn av anskaffelse av genetiske forskjeller, er isolert reproduktiv mellom dem og også resten av den opprinnelige befolkningen.

Spesifikasjonskonsolidering

De nye endringene i miljøet tillater noen av variantene som nylig har dannet et område som fremdeles er okkupert av den opprinnelige befolkningen, men på grunn av tidligere differensiering kan de to artene i kontakt ikke slås sammen på grunn av fremveksten av reproduktive barrierer.

På dette stadiet virker naturlig seleksjon mot dannelsen av sterile eller dårlig tilpassede hybrider, og fremmer forsterkning av reproduktiv isolasjon og de nye måtene å utnytte miljøet av de to artene, "forfedrene" og den nylig differensierte.

Hybridområder

Geografiske variasjoner kan forårsake regioner der grupper av relativt ensartede populasjoner skilles med smale strekninger eller belter, med høy variasjon i komponentene i biologisk tilpasning.

I disse hybridområdene kan det dannes forskjeller på grunn av primær eller sekundær divergens, nemlig:

  • Primær divergens: Når populasjoner avviker ved tilpasning til nye mikroambienter.
  • Sekundær divergens: Når populasjoner som har delt geografisk isolasjon, gjenopplater deres respektive distribusjonsområder på grunn av klimatiske endringer eller adaptiv fleksibilitet.
Det kan tjene deg: Oksidorreduktaser: egenskaper, struktur, funksjoner, eksempler

Hvis differensieringen mellom underarter ikke er markert nok på genetisk nivå, kan hybrider som kan dannes ved sekundær divergens forårsake ganske "homeostatiske" individer til å produsere de såkalte hybridområdene.

Disse hybridområdene kan utvide seg, noe.

Den allopatriske spesifikasjonen er langsom, gradvis og konservativ, siden den opprinnelige arten er forskjellig i befolkningsgrupper veldig store, atskilt i prinsippet med geografiske barrierer og senere av reproduktive barrierer.

Eksempler på allopatrisk spesifikasjon (spesifikk)

Iberiske Topillos (Microtus duodecimcostatus og Microtus Lusitanicus)

Microtus lusitanicus. Kilde: José Ramón Pato Vicente, CC BY-SA 2.5 er, via Wikimedia Commons

Av de tre artene av iberiske Topillos som finnes i Europa, antas det at Microtus duodecimcostatus og Microtus Lusitanicus De skilte seg gjennom en spesifikasjonshendelse av allopatrisk type, og deretter oppsto den tredje arten ved parapatrisk spesifikasjon.

Denne forklaringen ble nylig støttet av mitokondrielle DNA -studier av de tre artene, utført ved University of Barcelona, ​​Spania.

Pinzones (Geospiza)

1. Geospiza Magnirostris 2. Geospiza Fortis 3. Geospiza Parvula. 4. Olivacea Certificate.

Det klassiske eksemplet som er sitert i nesten alle lærebøker er en av pinzonene på Galapagos -øyene funnet av Charles Darwin, som observerte at 15 forskjellige arter av pinzoner i slekten Geospiza De varierte bare mellom dem i morfologien til toppen.

Darwin, med start fra disse observasjonene, konsoliderte det som senere skulle bli hans teori om artenes opprinnelse (eller teorien om naturlig seleksjon).

Californian Carabos (Strix Western Caurina og Strix occidentalis Lucida)

Strix occidentalis caurina

I California -regionen, i Nord -Amerika, er det to arter av Carabo, disse er: Strix occidentalis caurina og Strix occidentalis Lucida.

Kan tjene deg: Urea -buljong: Hva er, grunnlag, forberedelse, bruk

Strix occidentalis Lucida Det ser ut til å ha sin opprinnelse som et produkt av den geografiske isolasjonen av en gruppe av Strix occidentalis caurina.

Strix occidentalis Lucida

Denne hypotesen støttes av de store likhetene som eksisterer mellom begge artene, men på sin side har de to artene også egenskaper som skiller dem nok til å ha reproduktiv isolasjon som forhindrer dem i å parre hverandre.

I tillegg har begge artene nok genetiske forskjeller og noen fysiske funksjoner som forskjellig differensierer dem.

Neositidene (Neositta)

I Australia er det hybridbelter blant fuglene i sjangeren Neositta. Disse fuglene med arboreale vaner i tørre miljøer er vidt distribuert i hele den nordlige regionen på kontinentet, og reiser fra tørre tilfluktsrom til kysthjul.

I hybridbeltene er det alle artene, både av "tørre vaner" og de med "trevaner". Når bestander med helt motsatte vaner er det, er det imidlertid ingen hybridisering mellom begge artene.

Referanser

  1. Barrowclough, g. F., & Gutierrez, r. J. (1990). Genetisk variasjon og differensiering i den flekkete ugle (Strix occidentalis). Auk, 107 (4), 737-744.
  2. Darwin, ca. (1968). På opprinnelsen til speries ved hjelp av naturlig seleksjon. 1859. London: Murray Google Scholar.
  3. Dobzhansky, t. (1982). Genetikk og opprinnelsen til arter (nei. elleve). Columbia University Press.
  4. Gallardo Milton, h. (2011). Evolusjon livets forløp (nei. 575 g 162).
  5. Stuessy, t. F., & Ono, m. (Eds.). (2007). Evolusjon og spesifikasjon av øyplanter. Cambridge University Press.