Fenantreno

Hva er Fenantreno?

Fenantreno er et hydrokarbon (det har i karbon- og hydrogenstrukturen) hvis fysiske og kjemiske egenskaper blir studert ved organisk kjemi. Det tilhører gruppen av så -kalt aromatiske forbindelser, hvis grunnleggende strukturelle enhet er benzen.

Til aromatene hører også de smeltede polysykliske forbindelsene, dannet av flere aromatiske ringer som deler en karbon-karbon (C-C) binding (C-C). Fenantreno er en av disse, presenterer tre smeltede ringer i sin struktur. Han regnes som en anthracen -isomer, en forbindelse som har sine tre lineære smeltede ringer.

Molekylær struktur og Fenantreno -formel

Den ble isolert fra anthracenolje fra Hulla -tjæren. Det oppnås ved destillasjon av tre, kjøretøyutslipp, oljesøl og andre kilder.

Det er i miljøet gjennom sigarettrøyken, og i de steroidale molekylene danner det den aromatiske basen av den kjemiske strukturen, som vist i kolesterolmolekylet.

Kjemisk struktur

Fenantreno har en kjemisk struktur som består av tre benzenringer smeltet sammen med hverandre av et karbon-karbonbinding.

Det regnes som en aromatisk struktur fordi den er i samsvar med Hückle -loven for aromatisitet, som sier: “En forbindelse er aromatisk, hvis den har 4n+2 Pi -elektroner (π) flyttet og konjugert (vekslet), med sigma (σ) elektroner av enkle lenker.

Den molekylære formelen til Fenantreno er C₁₄H_10. Den strukturelle formelen er som vist i følgende bilde:

Når du bruker Hückels lov på Fenantreno -strukturen og tar hensyn til at N tilsvarer antall benzenringer som strukturen har, viser det seg at 4N +2 = 4 (3) +2 = 16 elektroner π. Disse blir sett på som dobbeltbindinger i molekylet.

Det kan tjene deg: Indolaldiksyre: Struktur, egenskaper, innhenting, bruk

Fysiske og kjemiske egenskaper til Fenantreno

• Tetthet 1180 kg/m³; 1,18 g/cm³
• Fusjonspunkt 489,15 K (216 ° C)
• Kokepunkt 613,15 K (340 ° C)

Egenskapene til en forbindelse er egenskapene eller egenskapene som lar den skille den fra andre. Egenskapene som måles til en forbindelse er fysiske egenskaper og kjemiske egenskaper.

Selv om fenantreno er den isomere form av antracen, er dens egenskaper veldig forskjellige, og gir den større kjemiske stabiliteten på grunn av vinkelposisjonen til en av dens aromatiske ring.

Fenantreno bruker/applikasjoner

Farmakologi

Opioidmedisiner kan være av naturlig opprinnelse eller derivater av Fenantreno. Blant disse er morfin, kodein og tebaine.

Den mest representative bruken av Fenantreno oppnås når den oksideres; det vil si som Fenantrenoquinona. På denne måten kan det brukes som fargestoffer, medisiner, harpikser, soppdrepende midler og i hemming av polymerisering av noen prosesser. 9.10 Bipenildicarboxylic Acid brukes til å produsere polyester og alquidisk harpiks.

Helseeffekter

Ikke bare Fenantreno, men alle polysykliske aromatiske hydrokarboner, generelt kjent som HAP -er, er giftige og helseskadelige. De finnes i vannet, i jorden og i luften som forbrenningsprodukt, oljesøl eller som et produkt av reaksjoner i industrifeltet.

Toksisiteten øker når kjedene dine med smeltede benzenringer blir større, selv om det ikke betyr at kortkjeden ikke er.

Fra benzen, som er den strukturelle grunnleggende enheten til disse forbindelsene, er deres høye toksisitet og mutagen aktivitet hos levende vesener allerede kjent.

Det kan tjene deg: magnesiumfosfat (MG3 (PO4) 2)

Naftalen, kalt en møll, brukes som skadedyrbekjempelse som angriper klesvevene. Antracen er et mikrobord som brukes i form av piller for å motvirke den dårlige lukten forårsaket av bakterier.

Når det.

I tillegg til disse effektene, kan følgende utnevnes:

• Det er drivstoff.
• Etter lange perioder med eksponering for fenantreno, kan et individ presentere hoste, luftveisdyspnea, bronkitt, luftveisirritasjon og hudirritasjon.
• Hvis det blir oppvarmet til nedbrytning, kan det forårsake hudirritasjon og luftveis kanal på grunn av utslipp av tette og kvelende røyk.
• Kan reagere med sterke oksidanter.
• I tilfelle av brann som involverer denne forbindelsen, kan den kontrolleres med tørrkarbondioksid, halonslukningsapparat eller med vann dryss.
• Det må lagres på friske steder, i hermetiske beholdere og vekk fra oksidasjonsstoffer.
• Personlig beskyttelsesmateriale (MMP), dekket sko, langvarig sko og hansker skal brukes.
• I følge National Institute for Occupational Health and Safety, for manipulering av forbindelsen, bør en middels sidet maske utstyrt med fakers utstyrt og et annet spesifikt filter for kjemiske damper brukes.
• I tilfelle av øyeirritasjon og/eller i huden anbefales det å vaske med mye vann, fjerne klær eller tilbehør som er forurenset, og i veldig alvorlige tilfeller, send pasienten for å få medisinsk hjelp.

Referanser

1. Scientedirect, (2018), fenonthren, utvunnet fra Scientedirect.com
2. Beyer, h., Wolfgang, w., (1987), Organic Chemistry Manual, (e-bok), bøker.Google.com.co
3. Cheimicalbook, (s.f), fenanthren, fenanthren kjemiske egenskaper og sikkerhetsinformasjon, utvunnet fra kjemiskbook.com
4. Fernández, P l.,(1996), farmakologisk behandling av smerter, opioidmedisiner avledet fra Fenantreno, UCM, Madrid, [PDF], UCM.Det er magasiner.UCM.er

Kan tjene deg: monomerer