Fosfatidilserinstruktur, syntese, funksjoner, beliggenhet
- 1155
- 119
- Magnus Sander Berntsen
De fosfatidilserin Det er en lipid som tilhører fosfolipidfamilien og gruppen av glyserolipider eller fosfoglyserider, som stammer fra 1,2-diaklycerol 3-fosfat. Siden en aminogruppe har i sin struktur, regnes den som en amino fosfolipid og er til stede i membraner av eukaryote celler og prokaryote celler.
Det ble først beskrevet av Folch, i 1941, som en sekundær komponent i Bovine Brain Cephale.
Generelt fosfolipidordning. (1) hydrofilt hode, (2) hydrofobe linjer, (a) fosfatidylkolin, (b) fosfatidyletanolamin, (C) fosfatidylserin og (d) skjema av en fosfatidylglycerol (kilde: Foobar [CC by-s-Sa 3 3.0 (http: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0/)] via Wikimedia Commons)I eukaryoter representerer denne fosfolipiden mellom 3 og 15% av membranale fosfolipider, og variasjonen i deres overflod avhenger av organismen, typen vev, den aktuelle cellen og til og med øyeblikket av utviklingen av samme.
Ulike studier har bevist at det er fraværende i mitokondriene til eukaryotene, men dens tilstedeværelse i cellemembranene til mange bakterier er rapportert, selv om de biosyntetiske rutene for deres syntese i disse organismer er forskjellige.
Fordelingen av denne fosfolipiden i cellemembraner avhenger i hovedsak av enzymene som er ansvarlige for dens produksjon og bevegelse (translokasjon) mellom membranens monokapas, avhenger av virkningen av amino fosfolipid-flippaser (i gjær) og rulle og translokaser (hos pattedyr).
Det er en essensiell lipid for mange nervesystemceller, i en slik grad, noe som er strøm.
[TOC]
Struktur
Er en glyceophospolipid, og stammer som sådan fra et 1,2-diakel 3-fosfat glyserolmolekyl, det vil si fra et glyserolmolekyl som i sine karboner 1 og 2 har to kjeder med sterifiserte fettsyrer og i karbon 3 har en fosfatgruppe.
Struktur av fosfatidilserin (kilde: Zirgouflex [offentlig domene] via Wikimedia Commons)Som alle lipider er fosfatidylserin et amfipatisk molekyl, med en hydrofylisk polar ende representert av fosfatgruppen og serinen som binder seg til dette, og en hydrofob apolar apolar ende, sammensatt av kjedene med fettsyrer forbundet med esterester.
Den "fosfatidylserin" -samlingen refererer til alle mulige kombinasjoner av fettsyrer, lengder og varierende metningsgrader, som er festet til et glyserolskjelett som har en serin festet til fosfatgruppen i det polare hodet.
Syntese
I prokaryoter
I prokaryotene produseres fosfatidylserin ved fosfatidylserinsynthesitas som er assosiert med henholdsvis plasmamembranen eller med ribosomale fraksjoner, avhengig av henholdsvis de er gramnegative eller positive bakterier, henholdsvis GRAM -negative eller positive bakterier.
Syntesen av fosfatidylserin i disse mikroorganismene er regulert og avhenger av typen og antall lipider som er tilgjengelige på stedet der det synthesiske enzymet er lokalisert.
Det kan tjene deg: Urea syklus: Stadier, enzymer, funksjon, reguleringI gjær
Fosfatidylserinsyntetase av gjær syntetiserer fosfatidylserin fra reaksjonen mellom CDP-diacylglycerol og serin, som genererer fosfatidylserin og CMP. Denne fosfolipiden, i disse organismer, er en viktig mellomledd av fosfatidylkolinsyntese og fosfatidilenolamin.
Denne reaksjonen er regulert av inositol intracellulære konsentrasjoner, som har hemmende effekter på enzymet. Andre mekanismer involverer direkte fosforylering av syntetasen eller et regulatorisk enzym som er involvert i den biosintetiske ruten.
I øvre eukaryoter (planter og dyr)
I organismer som planter og dyr (vurdert av noen forfattere som øvre eukaryoter) skjer symfatidylserinsyntesen gjennom en reaksjon av kalsiumavhengig baseendring gjennom enzymer assosiert med endoplasmatisk retikulum.
Det er denne typen reaksjoner, fosfolipider blir syntetisert fra eksisterende fosfolipider, hvorfra den polare gruppen fjernes og utveksles med et L-serinmolekyl.
I plantene er det to fosfatidylserinsyntetiske.
Pattedyr har også to fosfatidylserinsyntetaser: den en.
Funksjoner
Fosfatidilserin finnes i alle typer eukaryote celler; Og hos pattedyr er det vist at selv om det ikke er like rikelig i alle vev og ikke er av fosfolipider som er i en større andel, er det viktig for overlevelse av celler.
Fettsyrekjedene assosiert med fosfatidylserinmolekyler i nervesystemcellene til mange virveldyr spiller en grunnleggende rolle for driften av dette.
På celleoverflaten
I tillegg til dens strukturelle funksjoner for etablering av biologiske membraner, markerer "omfordeling" av fosfatidylserin begynnelsen på en rekke fysiologiske prosesser på cellenivå hos pattedyr, så det kan sies at det er involvert i forskjellige cellulære signalprosesser.
Eksempler på disse prosessene er blodkoagulering, der fosfatidylserin translokeres til det ytre monolaget i plasmamembranen til blodplater, noe som bidrar til akkumulering av forskjellige koagulasjonsfaktorer mot overflaten av disse cellene.
En lignende prosess oppstår under modning av sædceller, men anses som en "dissipasjon" av den asymmetriske fordelingen av denne fosfolipiden (som beriker den indre overflaten til plasmamembranen).
Det kan tjene deg: ribzymerInnledende programmerte celledødshendelser (apoptose) er også preget av eksponering av fosfatidylserinmolekyler mot celleoverflaten, som "markerer" apoptotiske celler som skal fordøyes av fagocytiske celler eller makrofager.
Inne i cellen
De intracellulære funksjonene til fosfatidylserin er nært knyttet til deres litt kationiske egenskaper, siden det gjennom belastningen kan være assosiert med forskjellige perifere proteiner som har regioner med negativ belastning.
Blant disse proteinene kan noen kinaser og GTPASA -er fremheves, som er aktivert når de er assosiert med det aktuelle fosfolipiden.
Fosfatidilserin deltar i "merkingen" av noen proteiner for å lede dem mot fagosomer i resirkulering eller nedbrytning, og også i modifiseringen av den katalytiske aktiviteten til andre.
Det er vist at dannelsen av visse ioniske kanaler avhenger av assosiasjonen av proteiner som utgjør dem med fosfatidylserin.
Det er kilden til forløpere for syntese av andre fosfolipider som fosfatidyletalamin, som kan dannes fra dekarboksylering av fosfatidylserin (fosfatidylserin er forløperen til fosfatidyletanolaminmitokondrial) er forløperen for fosfatidyletanolaminmitokondrial) er forløperen til fosfatidyletanolaminmitidylserin) for forløper av fosfatidyletanolaminmitokondrial) er forløperen til fosfatidyletanolamin -mitokondrial) er forløperen til fosfatidyletanolaminmitidylserin) for å bli fosfatidyletanolaminmitidylserin).
Hvor befinner det seg?
Fosfatidilserin, som de fleste fosfolipider, finnes nesten i alle cellemembraner og beriker membranene i nervevevsceller; Og i øyet er det spesielt rikelig i netthinnen.
I cellene der det oppnås, i større eller mindre andel, finnes det vanligvis i det indre monolaget i plasmamembranen og i endosomerer, men det er uvanlig i mitokondrier.
Som beskrevet i 1941, sammen med fosfatidyletalamin, er fosfatidylserin en del av et stoff kjent som kefalin i hjernen til mange pattedyr.
Fordelene med inntaket ditt
Betydningen av fosfatidylserin i nervesystemets funksjon har blitt studert mye, og i flere tiår anses det at inntaket kan være gunstig for helsen til sentralnervesystemet.
Flere studier har konkludert med at tilsetning av fosfatidylserin i kostholdet som ernæringstilskudd kan ha positive effekter på forbedring av hukommelse, læring, konsentrasjon og humornedgang relatert til alder eller aldring.
Det antas at det forhindrer tap av hukommelse og andre kognitive aktiviteter som resonnement, abstrakt tenking, psykomotorisk forverring, endringer i personlighet og atferd og andre viktige mentale funksjoner.
I noen mer spesifikke studier på pasienter med hukommelsesproblemer, bidro fosfatidylserininntak direkte til læring av navn og ansikter, navnet og ansiktene påminnelse og ansiktsgjenkjenning.
Det kan tjene deg: Chiapas Flora og Fauna: Representative arterEn naturlig kilde til denne fosfolipiden er fisk. Imidlertid oppnås arter regelmessig i kosttilskudd fra bovint cerebral cortex eller fra soyabønner.
Begge typer fosfolipider oppfyller de samme funksjonene, men er forskjellige i egenskapene til fettsyrene i deres apolare køer.
Det har også blitt antydet at fosfatidylserin som ikke
Kontraindikasjoner
De første studiene og kliniske studiene utført med denne fosfolipiden som ernæring.
Gjennom oral administrering ser det ut til å være et trygt medikament, men i doser større enn 600 mg administrert i tider når det sover, kan det forårsake søvnløshet. Imidlertid indikerer rapporter at det er trygt og effektivt, spesielt hvis det er kombinert med en sunn livsstil, som inkluderer fysisk trening og god mat.
Selv om en stor mengde studier har vist at inntaket av denne fosfolipiden ikke gir skadelige endringer i biokjemi i blodet, er en av de mulige kontraindikasjonene relatert til overføring av smittsomme sykdommer som spongiform encefalopati på grunn av forbruk av hjerneekstrakter forurenset med prioner.
Referanser
- Garrett, r., & Grisham, C. (2010). Biokjemi (4. utg.). Boston, USA: Brooks/Cole. Cengage Learning.
- Jorissen, f., Brouns, f., Van Boxtel, m., Ponds, r., Verhey, f., & Jolles, J. (2002). Påvirkningen av I er avledet fosfathidylserin på kognisjon i alderen tilknyttet minne ubetalt. Ernæringsmessig nevrovitenskap, 4, 121-134.
- Kidd, s. M. (nitten nittiseks). Fosfathidylserin; Næringsstoff for membran. Til klinisk og mekanistisk vurdering. Alternativ medisinanmeldelse, 1(2), 70-84.
- Kingsley, m. (2006). Effekter av fosfatidylserintilskudd på å trene mennesker, 36(8), 657-669.
- Luckey, m. (2008). Biologi strukturell membran: med biokjemiske og biofysiske fundamenter. Cambridge University Press.
- Segawa, k., & Nagata, s. (2015). Et apoptotisk "Eat Me" -signal: fosfathidylserineksponering. Trender i cellebiologi, 1-12.
- Vance, J. OG. (2008). Fosfathidylserin og fosfalyletanolamin i pattedyrceller: to metabolsk relaterte aminosfolipider. Journal of Lipid Research, 49(7), 1377-1387.
- Vance, J. OG., & Steenbergen, r. (2005). Metabolisme og funksjoner av fosfathidylserin. Fremgang i lipidforskning, 44, 207-234.
- Vance, J. OG., & Tasseva, G. (2013). Dannelse og funksjon av fosfatidylserin og fosfatidyleanolamin i pattedyrceller. Biochimica et Biophysica Acta - Molekylær og cellebiologi av lipider, 1831(3), 543-554.
- « Dodecil natriumsulfat (SDS) struktur, egenskaper, bruk
- Benzoína -struktur, egenskaper, bruksområder og risikoer »