Koblede gener

Koblede gener er på samme kromosom og arves sammen

Hva er koblede gener?

De Koblede gener De er de genene som er på samme kromosom og arves som om de var en enkelt enhet. Denne oppførselen til gener er det som har tillatt genetisk kartlegging ved kobling og rekombinasjon.

I Mendels tid hadde andre forskere, som Boveris ektefeller, observert at det i cellens kjerne var kropper som segregerte under celledelingsprosessen. Dette var kromosomene.

Deretter, med verkene til Morgan og hans gruppe, var det en klarere forståelse av arven etter gener og kromosomer. Det vil si at genene skiller ut som kromosomene som bærer dem (kromosomisk arveteori).

Menneske og gener

Det er, som vi vet, mye mindre kromosomer enn gener. Mennesket er for eksempel omtrent 20.000 gener fordelt på 23 forskjellige kromosomer (haploid belastning av arten).

Hvert kromosom er representert med et langt DNA -molekyl der mange gener er separat kodet. Hvert gen ligger på et bestemt sted (lokus) av et spesifikt kromosom, og på sin side har hvert kromosom mange gener.

Med andre ord, alle gener som er i samme kromosom er knyttet til hverandre. Når de er veldig atskilt fra hverandre på det samme kromosomet, eller på forskjellige kromosomer, sies de å være uavhengige. 

Den fysiske utvekslingsprosessen mellom kromosomer kalles rekombinasjon. Hvis to gener er koblet sammen, men veldig atskilt fra hverandre, vil rekombinasjon alltid oppstå og genene vil segregere, slik Mendel observerte.

Koblet genskjema

Lenke

For å observere og demonstrere koblingen, fortsetter forskeren å utføre kryss med individer som presenterer en kontrasterende manifestasjon av fenotypen til genene som er undersøkt (for eksempel P: AABB X AABB).

Kan tjene deg: dihibridisme

Alle etterkommere F1 vil være AABB. Av Dihíbrido -krysset AABB X AABB (eller prøvekryssing) Man kan forvente et F2 -avkom som viste de genotypiske (og fenotypiske) proporsjoner 1AABB:1AABB:1AABB:1AABB.

Men dette er bare sant hvis gener ikke er koblet. Den første genetiske indikasjonen på at to gener er koblet sammen er at det er en overvekt av faderlige fenotyper: det vil si, AABB + AABB >> AAB_B + AABB.

Frastøtning og kobling

Når det gjelder koblede gener som vi bruker som eksempel, vil individer stort sett produsere gameter AB og AB, Mer enn gameter AB og AB.

Ettersom den dominerende allelen til det ene genet er assosiert med den recessive allelen til det andre genet, sies det at begge genene er koblet til frastøtning. Hvis en overvekt av alleler blir observert AB og AB Om gametene AB og AB, Det sies at gener er koblet i kobling.

Det vil si at de dominerende allelene er koblet til samme DNA -molekyl. Eller hva er det samme, de er assosiert med det samme kromosomet. Denne informasjonen er ekstremt nyttig i genetisk forbedring.

Dette gjør det mulig å etablere antall individer som må analyseres når gener er koblet og ønsker å velge for eksempel de to dominerende karakterene.

Dette ville være vanskeligere å oppnå når begge gener er ved frastøtning og koblingen er så smal at det nesten ikke er noen rekombinasjon mellom begge gener.

Kobling av Imbilibrio

Eksistensen av koblingen utgjorde i seg selv et stort fremskritt i vår forståelse av gener og deres organisasjon. Men i tillegg tillot det oss også å forstå hvordan utvalg kan handle i befolkninger og forklare litt utviklingen av levende vesener.

Kan tjene deg: DNA -emballasje

Det er gener som er så knyttet at bare to typer gameter forekommer i stedet for de fire som vil tillate uavhengig distribusjon.

Kobling av Imbilibrio

I ekstreme tilfeller vises bare disse to koblede genene (i kobling eller frastøtning) i en type assosiasjon i befolkningen. Hvis dette skjer, sies det at det er ubalanse i bindingen.

Ubalansen i bindingen skjer for eksempel når mangelen på de to dominerende allelene reduserer sannsynligheten for overlevelse og reproduksjon av individer.

Dette skjer når individer er et befruktningsprodukt mellom gameter AB. Befruktning mellom gameter AB og AB, Tvert imot øker sannsynligheten for overlevelse av individet.

Disse vil ha minst ett allel TIL og en allel B, og vil vise de tilsvarende ville tilknyttede funksjonene.

Koblingen, og dens ubalanse, kan også forklare hvorfor noen uønskede alleler av et gen ikke blir eliminert fra befolkningen. Hvis de er nært knyttet til (i frastøtning) til dominerende alleler av et annet gen som gir fordeler for deres bærer (for eksempel (, AB), Å være assosiert med "god" tillater varighet av "dårlig".

Rekombinasjon og genetisk kartlegging ved kobling

En viktig konsekvens av koblingen er at den tillater å bestemme avstanden mellom koblede gener. Dette viste seg å være historisk sant og førte til generering av de første genetiske kartene.

For dette var det nødvendig å forstå at homologe kromosomer kan krysse hverandre under meiose i en prosess som kalles rekombinasjon.

Når Recombar, produseres gameter som er forskjellige fra de som bare kan produsere en person ved segregering. Ettersom rekombinanter kan telles, er det mulig å uttrykke matematisk hvordan.

Det kan tjene deg: viktigheten av Mendels verk (med eksempler)

På kartene ved å koble og rekombinasjon er individene som er rekombinante blant et par gener spesielt. Deretter beregnes prosentandelen med tanke på den totale bestanden av kartlegging som brukes.

Etter konvensjon er en prosent (1%) rekombinasjon en genetisk kartenhet (UMG). For eksempel i en kartlegging av befolkning på 1.000 individer er 200 rekombinante blant genetiske markører TIL/til og B/b. Derfor er avstanden som skiller dem på kromosomet 20 UMG.

For tiden kalles 1 UMG (som er en 1% rekombinasjon) CM (Centi Morgan). I forrige tilfelle avstanden mellom TIL/til og B/b er 20 cm.

Genetisk kartlegging

Genetisk kartlegging ved kobling og dens begrensninger

I et genetisk kart kan du legge til avstander i CM, men tydeligvis kan rekombinasjonsprosenter legges til. Du må alltid kartlegge genener som er atskilt nok til å måle korte avstander.

Hvis avstanden mellom to markører er veldig høy, er sannsynligheten for at det er en rekombinasjonshendelse mellom dem lik 1. Derfor vil de alltid rekombinere, og disse genene vil oppføre seg som om de er distribuert uavhengig selv om de er koblet sammen.

På den annen side, av årsaker til forskjellige slag, er kart målt i CM ikke lineært relatert til mengden DNA som er involvert. I tillegg er mengden DNA per cm ikke universell, og for hver enkelt art er det en bestemt og gjennomsnittlig verdi.

Referanser

1. Genetikk: Analyse og prinsipper. McGraw-Hill Higher Education.
2. Goodenough, u. W. (1984). Genetikk. W. B. Saunders co. Ltd.
3. Griffiths, a. J. F., Wessler, r., Carroll, s. B., Doebley, j. (2015). En introduksjon til genetisk analyse.