Pinealkjertelfunksjoner, anatomi, sykdommer

De Pinealkjertel, Cerebral epifyse, koranium eller pineallegeme, er en liten kjertel som ligger inne i hjernen til nesten alle virveldyrarter. Hos mennesker er deres størrelse sammenlignbar med den for et ris med ris (omtrent 8 millimeter lang og omtrent 5 bredt). Hos voksne er vekten rundt 150 mg.

Navnet kommer fra dens form, som ligner på en ananas (fruktene som kommer fra furutreet). Det ligger i sentrum av hjernen, mellom begge hjernehalvdelene i et område kalt Epitálamo, på taket av den tredje cerebrale ventrikkelen.

Pinealkjertel (rød)

Hos mennesker dannes pinealkjertelen på den syvende svangerskapsuken. Det vokser opp til det andre leveåret, selv om vekten øker til ungdomstiden. Blodstrømmen er veldig rik og kommer fra de koroidale grenene til den bakre hjernearterien.

Selv om det er en kjertel, er histologien veldig lik strukturen i nervevevet, og består hovedsakelig av astrocytter og pinealocytter omgitt av et lag piamadre. Imidlertid er denne strukturen ikke beskyttet av blodhjernebarrieren, noe som innebærer at medisiner lettere kan få tilgang til den.

Pinealkjertel (grønn). Kilde: Egen arbeidsbruker: Anatomist90 CC By-SA (http: // CreativeCommons.Org/lisenser/by-SA/3.0/)

Astrocytter er en klasse av neuroglia som beskytter og støtter nevroner, i dette tilfellet til pinealocytter. De sistnevnte er en klasse av sekretoriske celler som frigjør melatonin og som bare finnes i pinealkjertelen. På den annen side er Piamadre det mest indre laget av hjerneringer, og dets funksjon er å beskytte hjernen og ryggmargen.

Til tross for nysgjerrigheten som har vekket gjennom historien, ble de sanne funksjonene til pinealkjertelen oppdaget veldig sent. Faktisk er oppgavene deres de siste som har blitt oppdaget fra alle endokrine organer.

Funksjonene til pinealkjertelen er hovedsakelig endokrin, og regulerer søvn-vigilia-sykluser gjennom melatoninproduksjon. Den deltar også i å regulere vår tilpasning til sesongens rytmer, stress, fysisk ytelse og humør. I tillegg påvirker det sexhormoner.

[TOC]

Historien til pinealkjertelen

Pinealkjertelen har vært kjent i århundrer, selv om det fremdeles er mye å vite om dens eksakte drift. 

Tradisjonelt har det i lang tid blitt tenkt som en "kobling mellom den åndelige verden og den fysiske verden". Har vært assosiert med et høyere bevissthetsnivå og en kobling med det metafysiske universet.

Den første beskrivelsen som ble funnet fra pinealkjertelen ble laget av Herófilo de Alejandría i det tredje århundre til.C., som trodde det tjente til å regulere "tankenes flyt". I det andre århundre til.C., Galen beskrev sin anatomi, og kalte henne Konarium (som betyr ananas kjegle) et begrep som fremdeles gjenstår. (Guerrero, Carrillo-Vico og Lardone, 2007).

Filosofen René Descartes, betraktet den som "setet for sjelen og stedet der tankene våre er dannet". Noen snakker om henne på en mystisk måte ved å kalle henne "det tredje øyet" for hennes forbindelse med lyset.

I det syttende århundre hadde denne ideen om Descartes om pinealkjertelen knapt vitenskapelig støtte. I løpet av 1700 -tallet gikk interessen gradvis tapt i denne strukturen, og ble en vestige som ikke hadde noe nytteverdi.

På begynnelsen av 1900 -tallet og takket være fremskritt av komparativ anatomi begynte de første vitenskapelige dataene om pinealkjertelen å bli publisert imidlertid. Spesifikt begynte et forhold mellom svulster i denne strukturen og den tidlige puberteten å bli observert.

Det kan tjene deg: de 15 beste matvarene for å øke rumpa (naturlig)

I 1958 Aaron B. Lerner og kollegene klarte å isolere melatonin, hormonet produsert av denne kjertelen. Dermed ble det konkludert med at pinealkjertelen var en "nevroendokrin svinger", som betyr at det transformerer lysinformasjonen til netthinnen i nevroendokrin respons (melatoninfrigjøring).

Melatonin fungerer som en nevrotransmitter i hjernen vår som regulerer vår biologiske klokke.

Funksjoner av pinealkjertelen

I dag er det kjent at pinealkjertelen har en veldig høy biokjemisk aktivitet, siden den ikke bare frigjør melatonin, men også serotonin, noradrenalin, histamin, vasopressin, oksytocin, somatatin, luteiniserende homon.

Derfor kan pinealkjertelen betraktes som en nevroendokrin struktur som syntetiserer og utskiller stoffer som utøver en hormonell funksjon i forskjellige organer og vev i kroppen. Blant dem inkluderer hypothalamus, hypofysen, skjoldbruskkjertelen, gonadene, blant andre.

La oss se på hovedfunksjonene til pinealkjertelen:

Regulering av døgnrytmer

Et bredt, sammensatt og fortsatt fullt system er involvert i aktiveringen av pinealkjertelen. Det som er kjent er at dens operasjon ser ut til å bli endret av lys og mørke. Tilsynelatende, slik at vi kan se fotoreseptorcellene som er i øyehinnen frigjør nervesignaler til hjernen.

Disse cellene er koblet til den suprachiamatiske kjernen i hypothalamus, og stimulerer den. Denne stimuleringen hemmer den paraventrikulære kjernen i hypothalamus når det er dag, og får oss til å være aktive.

I løpet av natten og i fravær av lys er den paraventrikulære kjernen imidlertid "lås opp" og begynner å sende nervesignaler til de sympatiske nevronene i ryggmargen. Derfra blir signaler sendt til den øvre cervikale ganglion, og genererer noradrenalin, en nevrotransmitter som stimulerer pinealocyttene til pinealkjertelen.

Hva som skjer når pinealocytter stimuleres? Det er en økning i produksjonen og frigjøringen av melatonin. Når dette hormonet kommer inn i blodomløpet og reiser gjennom kroppen, produserer det behovet for å sove.

På denne måten utskiller pinealkjertelen melatonin med sikte på å bidra til å kontrollere døgnrytmen. Det har blitt oppdaget at den har en kapasitet til å synkronisere døgnrytmen i situasjoner som jetlag, blindhet eller skiftarbeid.

Melatoninsekresjon i løpet av natten varierer gjennom livet, og dukker opp på de to månedene av livet. Nivåene øker raskt til de når 3-5 år, og reduseres deretter til pubertet. I voksen alder stabiliserer de seg, og avtar betydelig i alderdommen til de praktisk talt forsvinner.

Deltakelse i effekten av medisiner og medisiner

Det er påvist i studier med gnagere at pinealkjertelen kan modulere effekten av misbruksmedisiner. For eksempel påvirker det kokain bevissthetsmekanismen.

I tillegg ser det ut til å handle i handlingene til antidepressiva fluoksetin. Spesielt, hos noen pasienter, produserer dette medikamentet symptomer på angst i begynnelsen.

Det antas også at dimetiltriptamin, en kraftig psykedelisk som naturlig finnes i levende vesener planter, syntetiseres i pinealkjertelen. Dette er imidlertid ikke kjent med sikkerhet og gir en mystisk betydning som vekker mange tvil.

Immunostimulerende handling

Selv om det ikke er helt bevist, kan melatoninhormonet som skilles ut av pinealkjertelen delta ved å modulere de forskjellige cellene som er involvert i immunforsvaret.

Det er vist at den utfører flere oppgaver knyttet til morfologien og funksjonaliteten til både primære og sekundære organer i dette systemet.

Kan tjene deg: de 12 beste infusjonene som går ned i vekt

På denne måten ville det styrke kroppens evne til å bekjempe potensielt skadelige eksterne agenter.

Antineoplastisk effekt

Melatonin er relatert til evnen til å hemme veksten av svulster, det vil si at det anses som onkostatisk.

Dette har blitt observert i eksperimenter med tumormodeller in vivo og in vitro. Fremfor alt i de som er relatert til hormoner; som bryst, endometrium og prostatakreft. På den annen side forbedrer det også andre antitumorterapier.

Disse effektene er ikke kjent verken med absolutt sikkerhet og mangler mer forskning som demonstrerer det.

Antioksidanthandling

Det er også funnet en kobling i pinealkjertelen og eliminering av frie radikaler, og utøver en antioksidantffekt. Dette ville redusere makromolekylær skade i de forskjellige organene. I tillegg ser det ut til å forbedre effekten av andre antioksidanter og enzymer med samme funksjon.

Påvirker aldring og lang levetid

Pinealkjertelen (på grunn av regulering av melatoninnivå), kan indusere eller forsinke aldring og livskvalitet. Dette kan være for dens antioksidantegenskaper, hemmer av kreft og immunmodulerende cellevekst.

I forskjellige undersøkelser ble det observert at administrering av melatonin til voksne rotter forlenget livet mellom 10 og 15%. Mens hvis det ble praktisert en pinelectomy (det vil si utvinning av pinealkjertelen) forkortes til en lignende prosentandel.

I en studie i 1996 ble det demonstrert med rotter at melatonin -pinealhormonet er en nevrobeskytter, det vil si at den unngår nevrodegenerasjon av aldring eller sykdommer som Alzheimers. 

For alle disse fordelene har mange valgt å starte en melatoninbehandling på egen hånd. Det er nødvendig å fremheve at dette kan ha ukjente og til og med farlige effekter, siden mange av disse egenskapene ikke er tilstrekkelig demonstrert.

Som nevnt blir mest forskning utført i gnagere og har ikke blitt praktisert hos mennesker.

Kjønnshormonregulering

Melatonin ser ut til å være relatert til seksuell modning av mennesker. I tillegg fungerer det som en sesongmessig endokrin markør for reproduksjon av sesongarter.

Hos gnagere har det blitt observert at hvis pinealkjertelen blir trukket ut, vises puberteten veldig tidlig. Mens eksponering for korte dager forsinker seksuell modning. Dermed kan melatoninadministrasjon indusere fremskritt eller forsinkelser i utviklingen av gonader i henhold til arten, øyeblikket eller form av administrasjonen.

Hos mennesker ser det ut til at tidlig pubertet er assosiert med svulster som skader pinealceller, noe som reduserer melatoninsekresjon. Mens overdreven sekresjon av dette stoffet har vært knyttet til pubertale forsinkelser.

Dermed har det blitt observert at en økning i melatonin produsert av pinealkjertelen blokkerer sekresjonen av gonadotropiner. Dette er de hormonene som deltar i utviklingen og funksjonen av eggstokker og testikler (for eksempel luteiniserende hormon og follikkelstimulerende hormon).

Forkalkning av pinealkjertelen

Meget høyoppløselig mikrografi av en normal pinealkjertel. Kilde: Kleinschmidt-Demesters BK, Prayson RA (november 2006). "En algoritmisk tilnærming til hjernebiopsien I". Arch. Pathol. Lab. Med. CC By-SA (http: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0/)

Forkalkning er hovedproblemet med pinealkjertelen, siden det er et organ som har en tendens til å akkumulere fluor. Når årene går, dannes fosfatkrystaller og kjertelen herder. Denne herdingen fører til lavere melatoninproduksjon. Av denne grunn endres søvnvigili-syklusene i alderdommen.

Det er til og med forskning som indikerer at herding av pinealkjertelen produsert av fluor fremskritt seksuell utvikling, spesielt hos jenter.

Det kan tjene deg: Kontroll Locus: Internt, eksternt, stress og selvtillitPinealkjertel med forkalkninger. Kilde: ONW Work User: DIF WU CC BY-SA (http: // CreativeCommons.Org/lisenser/by-SA/3.0/)

Tilsynelatende blokkerer sekresjonene av pinealkjertelen utviklingen av reproduktive kjertler. Hvis denne kjertelen ikke er aktivert, produseres en akselerasjon i utviklingen av seksuelle organer og skjelett.

Dette kan bli alarmerende, siden det i en studie utført i 1982 ble funnet at 40% av amerikanske barn som var under 17 år var i en pineal -forkalkningsprosess. Selv denne forkalkningen er allerede observert hos barn på bare 2 år.

Forkalkningen av pinealkjertelen har også vært knyttet til utseendet til Alzheimers sykdom og visse typer migrene. Bortsett fra fluor, har det også blitt sett at de kan samle seg i pinealkjertelen klor, fosfor og brom, i tillegg til kalsium.

Hvis det ikke er nok D -vitamin (den som oppstår med sollys), kan ikke kalsium på sollyset være biotilgjengelig i kroppen. Tvert imot, det ville begynne å forkalkes i de forskjellige vevene i organismen (inkludert pinealkjertelen).

Slik at dette ikke oppstår, i tillegg til å kontrollere vitamin D -nivåene, i en artikkel av Global Healing Center, anbefaler de å eliminere fluor. Uten fluortannkrem, drikk filtrert vann og drikke kalsium -rike matvarer bedre enn kalsiumtilskudd bør brukes.

Svulster i pinealkjertelen

Pineal tumor.

Selv om det er veldig sjelden, kan svulster vises i denne kjertelen, som kalles pinealomas. På sin side er de klassifisert som pineoblastomer, pineocytomer og blandet, i henhold til deres alvorlighetsgrad. Histologisk ligner de de som oppstår i testiklene (seminomer) og i eggstokkene (dysgerminomer).

Disse svulstene kan forårsake tilstander som Parinaud -syndrom (underskudd av okulær mobilitet), Hydrocephalus; og symptomer som hodepine, kognitive og visuelle endringer. En svulst i dette området er veldig komplisert å trekke ut kirurgisk etter sin stilling.

Referanser

1. Alonso, r., Abreu, p., & Morera, til. (1999). Pinealkjertelen. Menneskelig fysiologi (3. utg.) McGraw-Hill Inter-American, 880.
2. Alt du ville vite om pinealkjertelen. (3. mai 2015). Hentet fra Global Healing Center: GlobalHealingCenter.com.
3. Guerrero, J. M., Carrillo-Vico, a., & Lardone, P. J. (2007). Melatonin. Research and Science, 373, 30-38.
4. López-Muñoz, f., Marín, f., & Álamo, C. (2010). Pinealkjertelenes historiske fremtid: II. Fra sjelens hovedkvarter til nevroendokrin orgel. Rev Neurol, 50 (2), 117-125.
5. Luke, J. TIL. (1997). Effekten av fluor på fysiologien til pinealkjertelen (doktorgradsavhandling, University of Surrey).
6. Manev, h., Uz, t., Kharlamov, a., & JOO, J. OG. (nitten nittiseks). Økt hjerneskade etter hjerneslag eller excitotox. FASEB Journal, 10 (13), 1546-1551.
7. Pinealkjertel. (s.F.). Hentet 28. desember 2016 fra Wikipedia.
8. Pinealkjertel. (s.F.). Hentet 28. desember 2016, fra Innerbody: Innerbody.com.
9. Sargis, r. (6. oktober 2014). En oversikt over pinealkjertelen. Hentet fra endokrineweb: endokrineweb.com.
10. Uz, t., Akhisarogu, m., Ahmed, r., & Manev, h. (2003). Pinealkjertelen er kritisk for døgnperisjon I -uttrykk i striatum og for døgnkokain sensibilisering hos mus. Nevropsykofarmakologi.
11. Uz, t., Dimitrijevic, n., Akhisarogu, m., Imbesi, m., Kurtuncu, m., & Manev, h. (2004). Pinealkjertelen og angstdannende virkning av fluoksetin hos mus. Neuroreport, 15 (4), 691-694.
12. Zimmerman RA, Bilaniuk LT. (1982). Alders realert insistens av pinealkalkifisering oppdaget ved beregnet tomografi. Radiologi; 142 (3): 659-62.