Glomeromycota

Mycorrhizae i røtter. Kilde: Wikimedia Commons

Hva er glomeromycota?

De Glomeromycota (Glomeromicetos) De er sopp sopp. De utgjør den arbuskulære mycorrhiza, som er en type ektomicorriza. Fossilregister av arbuskulære mykorrhizae på 410 millioner år er funnet. 

Dette symbiotiske forholdet anses å være en av egenskapene som favoriserte planter koloniserte landmiljøet.

Glomeromycota har enestående micelios (cenocytter). De har bare aseksuell reproduksjon. Sporene spirer på bakken for å kolonisere en rot og danner deretter arbuscles og vesikler. 

For øyeblikket er 214 arter av glomeromycota kjent, klassifisert i fire ordrer, 13 familier og 19 slekter.

De ble først observert i 1842 og ligger i endogonaceae -familien til Zygomycota for tilstedeværelse av tykke veggsporer.

På begynnelsen av det 21. århundre, basert på molekylære studier, var de lokalisert i en ny kant (Glomeromycota).

Kjennetegn på Glomeromycota

- De er flercellede og danner udyrede hyfer (cenocytter), som kan vokse inne i rotcellene (intracellulære) eller blant disse (intercellulære).

- De er distribuert over hele verden, og okkuperer praktisk talt alle biomene på planeten. De har en tendens til å være rikere og mangfoldige i tropiske økosystemer.

- Det største antallet arter er til stede i Asia, etterfulgt av Sør -Amerika. Så langt har bare tre arter blitt funnet i Antarktis.

- De kan presenteres i forstyrrede miljøer, assosiert med avlinger, og rikere i naturlige terrestriske økosystemer, fra tropiske skoger til ørkener.

- Mer enn 40% av artene i denne gruppen er kosmopolitas og bare 26% er endemiske, mens resten har en disjunksjon eller separat distribusjon. 

- De er forpliktet symbiote -sopp, det vil si at de trenger å leve i symbiose med andre organismer.

- De er assosiert med røttene til plantene og danner endomicorrizas. Dette rapporterer fordeler for begge artene.

- De er ikke patogene parasitter, de forårsaker ikke sykdommer, eller skadelige effekter for andre levende vesener.

- De blir bare reprodusert igangsvis gjennom muslinger, som er sporer motstandsdyktige mot ugunstige miljøforhold.

- De er spredt gjennom fragmenteringen av myceliet sitt (sett med filamenter eller hyfer), sammen med fragmenter av røtter av planter som har kolonisert, og gjennom Clamidospores.

- Hifas har cellevegger med Chitina, noe som bringer dem stivhet. Denne stivheten og hardheten letter dens penetrering i rotcellene til plantene.

- Soppmyceliet utvikler seg inne i roten (intrarradisk mycel, danner endomicorrhizas) og også ut av roten (knappisk mycel). Den symbiotiske assosiasjonssvampen-raíz av planter kalles mycorrhiza.

Kan tjene deg: termofil

- HIFA har også evnen til å trenge gjennom kortikale celler (eller cortex -celler, lokalisert under epidermis) til røttene og formstrukturer kalt arbuscles og vesikler.

- Arbuscles er dannet av en spesialisert Haustorio eller hyfer, som absorberer rotstoffene til planten. Denne Haustorio -hyphaen er veldig forgrenet og utvikler seg innenfor rotcellene.

- Utveksling av næringsstoffer utføres i arbuscles.

- Soppen leverer makronæringsplanten, spesielt fosfor (P), som tar fra bakken. For å erstatte planten til disse plantene makronæringsstoffer, bruker soppen et ekstraarradisk mycel, som vokser i rotforeningen, men eksternt til dette. Planten leverer soppsukker (karbohydrater) som produserer takket være fotosyntese.

- Noen sopp har vesikler, ballongformet strukturer der de lagrer lipider (fett), for eksempel reserve stoffer.

Bygge Mycorrhiza -ordningen. Kilde: Wikimedia Commons

- Myceliumsystemet består av indre mycelia (innenfor rotvevet) og de ytre (som strekker seg langs jordoverflaten).

- Eksterne micelios er forgrenet. Disse danner et nettverk som sammenkobler røttene til planter av forskjellige arter i økosystemet.

- I interne mycelos er det to typer hyfer. Typen Paris De er bare intracellulære og spiralformet, mens de av typen Arum De er hovedsakelig intercellulære.

- Intracellulære hyfergrener som danner arbuscles (som okkuperer mer enn 35% av volumet av den infiserte cellen). De er kortvarige.

- Sporene er aseksuelle med tykke og multinucleated vegger. Kjernene er generelt genetisk forskjellige (heterokarioler).

Filogeni og taksonomi

Den første glomeromycota ble observert i det nittende århundre og var lokalisert i Zygomycetes -klassen for tilstedeværelse av tykke veggsporer.

I løpet av 90 -tallet av det tjuende århundre ble det bestemt at alle de bibelske mycorríziske soppene var obligatoriske symbiotes, med unike morfologiske egenskaper.

I 2001 ble Glomeromycota Edge basert på morfologiske, biokjemiske og molekylære egenskaper etablert. Det er en brorgruppe i Dikarya -underordre.

Bestillinger

Det er søravoided i fire bestillinger: arkeosporales, diversoisporakutal, glomeraler og paraglomeraler. 13 familier, 19 sjangre, og så langt er 222 arter blitt beskrevet så langt.

- Arkeosporales danner endosimbiones med cyanobakterier eller mycorrhish med arbuscles, og sporer er fargeløse. Den består av tre familier og omtrent fem arter.

- Diversoisporales har arbuscles og danner nesten aldri vesikler. Åtte familier og rundt 104 arter er beskrevet.

- Glomales er den største gruppen. Presenterer arbuscles, vesikler og sporer med en variert morfologi. Det består av to familier og kjønn Glomus Det er de mest tallrike, med rundt 74 arter.

Kan tjene deg: Peptostreptococcus

- Paraglomeraler har arbuscles og utvikler ikke vesikler, og sporer er fargeløse. Den inneholder en familie og en slekt med fire arter beskrevet.

Ernæring

Arbuscular Mycorrízic sopp er tvangsendosimbiones, slik at de ikke kan overleve utenfor verten.

Mer enn 90% av vaskulære planter og 80% av alle landplanter har symbiotiske assosiasjoner med en glomeromycota. 

Disse soppene ble ansett for å være viktige i koloniseringen av landmiljøet av planter. Disse bidro til ernæringen deres, hovedsakelig for bruk av fosfor og mikronæringsstoffer.

Forholdet mellom symbions

Planten er soppkarbonkilden. Fotosintetiserte blir transportert til roten og mobiliseres til soppen gjennom arbuscles. Deretter blir disse sukkerene forvandlet til lipider.

Lipider akkumuleres i vesikler og fraktes derfra til Intra og Suburradical Hyphae Network for soppnæring.

For sin del bidrar soppen til absorpsjon av uorganisk fosfor i fattige miljøer i dette næringsstoffet for planten. De kan også dra nytte av nitrogenet i bladkullet og et annet organisk materiale som er til stede i jorden.

Reproduksjon

Så langt har bare aseksuell reproduksjon blitt bevist i glomeromycota.

Asexuelle sporer har en veldig tykk vegg og er stor (40-800 um). Disse kan forekomme i et sporocarpo (hyphae -nettverk) som er direkte dannet i rot, jord eller andre strukturer (frø av frø, insekter eller andre).

De er multinucleated (hundrevis til tusenvis av kjerner) og kan være genetisk forskjellige.

Vertskolonisering

Sporene faller til bakken og transporteres av insekter, små pattedyr eller vann. Deretter spirer de, gjennom en veldig kort saprofyttfase. Spirende rør kan vokse 20-30 mm for å kolonisere en rot.

Når det spirende røret tar kontakt med roten, er det en hytte (limstruktur) som trenger inn i epidermale celler.

Hyferene når den radikale cortex, både intercellulært og intracellulært, og arbuscles, vesikler og det utendørs hyphae -nettverket er dannet.

Livssyklus

Syklusen av sjanger -sopp vil bli tatt som et eksempel Glomus. Denne sjangeren produserer sine sporer i endene av hyfer, enten inne i roten av planten eller utenfor den, på bakken.

Sporene av clamidosporas (resistent) type, når germinar produserer hyfer som vokser gjennom bakken til de kommer i kontakt med røtter. Soppen trenger gjennom roten og vokser i de intercellulære rommene, eller krysser celleveggen og utvikler seg inne i rotcellene.

Kan tjene deg: Termofile bakterier: egenskaper, habitat, mat

Når roten er penetrert, danner soppen arbuscles der næringsstoffer byttes ut. Soppen kan også danne vesikler som fungerer som næringsorganer for næringsstoffer.

I andre spesialiserte hyfer, kalt sporangioforos, dannes strukturer kalt sporangios i endene, i form av en pose, som inneholder sporer. Når den modne sporangio er ødelagt og løslatt.

Studien av genomet til 4 sopparter av slekten Glomus, avslørte tilstedeværelsen av gener som koder for essensielle proteiner for eukaryotisk cellemeiose (med kjernen).

Siden meiose regnes som en type celledeling av seksuell reproduksjon, kan det forventes at i livssyklusen til disse soppene ville det være et stadium av seksuell reproduksjon.

Til dags dato er det ikke identifisert noen seksuell stadium i livssyklusen til kjønnssopp Glomus, Selv om de har maskineriet for å lage det.

Økologisk og økonomisk betydning

- Funksjonen til Glomeromycotas sopp i økosystemer er av vital betydning. De leverer makronæringsstoffer som er uunnværlige for plantene de er assosiert med, og favoriserer bevaring av plantemangfold.

- De gir symbiontplanter for tørke- og patogenresistens.

- Fra det økonomiske synspunktet, ved å fremme symbiosen av glomeromycotas sopp med dyrkbare planter, økes overlevelsen, ytelsen er forbedret og produksjonen økes.

- Disse soppene brukes som jord eller biofertilisatorer i mange avlinger.

Eksempler på glomeromycota sopp: sjanger Glomus

Blant Glomeromycota -soppen kan flere arter som tilhører slekten påpekes Glomus, Mycorrízic Arbuscular Fungi Gen.

Dette er den største sjangeren av AM -sopp med 85 arter beskrevet.

Blant slektenes arter Glomus, vi kan si: Gomus aggragatum, g. Mosseae, g. Flavisporum, g. Epigaeum, g. Albidum, g. Ambisporum, g. Brazillanum, g. Caledonium, g. Coremioides, g. Claroidou, g. Clarum, g. Clavisporum, g. Constrictum, g. Coronatum, g. Deserticola, g. Diaphanum, G. Eburneum, g. Etunicatum, g. Macrocarpus, g. Intraders, g. Microcarpus, G. svime av, blant andre.

Referanser

1. Aguilera, L, V Olalde, R Arriaga and A Contreras (2007). Arbuscular Mycorrhiza. Science ergo sum.
2. Kumar, S (2018). Molekylær fylogeni og systematikk av Glomeromycota: Metoder og begrensninger. Plantearkiver.
3. Schubler A, D Schwarzott og C Walker (2001). En ny soppfilum, glomeromycota: fylogeni og evolusjon.