Glukolipider hva er, klassifisering, struktur, funksjoner
- 3160
- 27
- Anders Mathisen
Hva er glukolipider?
De Glukolipider De er membranlipider med karbohydrater i sine polare hodegrupper. De presenterer den mest asymmetriske fordelingen mellom membranlipider, siden de utelukkende finnes i det ytre monolaget av cellemembraner, og er spesielt rikelig i plasmamembranen.
Som de fleste membranlipider har glykolipider et hydrofobt område sammensatt av apolare hydrokarbonlinjer, og et hode- eller polarregion, som kan bestå av forskjellige typer molekyler, avhengig av den aktuelle glukolipiden.
Glykolipider kan finnes i encellede organismer som bakterier og gjær, så vel som i organismer som er så kompliserte som dyr og planter.
I dyreceller er glykolipider overveiende sammensatt av et sfingosinkjelett, mens de to vanligste i planter i planter. I bakterier er det også glyseridglykosil og omgitt av oppvarmede sukkerarter.
I planter er glukolipider konsentrert i kloroplastiske membraner, mens dyr florerer i plasmamembranen. Sammen med glykoproteiner og proteoglykaner er glukolipider en viktig del av glukocálix, noe som er avgjørende for mange cellulære prosesser.
Klassifisering av glukolipider
Glykolipider er glyconjugert som danner en veldig heterogen gruppe av molekyler, hvis felles kjennetegn er tilstedeværelsen av sakkaridavfall forenet med glukosidbindinger til en hydrofob halvdel, som kan være acyl-glyserol, ceramid eller prenil fosfat.
Klassifiseringen er basert på det molekylære skjelettet som er en kryssbro mellom det hydrofobe og polare området. Avhengig av identiteten til denne gruppen har de:
Glykoglycerolipid
Disse glukolipidene, som glyserolipider, har en diacylglycerol eller monoalquil-monoacylglycerolskjelett.
Glykoglyserolipider er relativt ensartede når det gjelder karbohydratsammensetningen, og kan finne galaktose- eller glukoserester, der hovedklassifiseringen deres frigjøres, nemlig:
- Glycerolipid Galt: De har galaktoserester i karbohydratdelen. Det hydrofobe regionen består av en diacylglyserol eller alkylglyserolmolekyl.
- Glycerolipid Glyco: Disse har glukoserester i sitt polare hode, og det hydrofobe regionen er bare sammensatt av alkylglycerol.
- Sulfo glycerolipider: De kan være eller glyserolipid galtolapider eller glycerolipid glycloipider med karbonbunn knyttet til sulfatgrupper, som gir dem karakteristikken til "sur" og differensierer dem fra nøytral glykoglycerolipid.
GlucoSphingolipider
Disse lipidene har en del av ceramid som et "skjelett".
De er ekstremt varierende lipider, ikke bare når det. De er rikelig med mange pattedyrstoffer.
Klassifiseringen er basert på typen erstatning. I henhold til typer substitusjon er klassifiseringen av disse sfingolipidene som følger:
- GlucoSphingolipider Nøytral: De som inneholder i den sekskanterte, n-acetylheksosamin og metyl-pentosedelen.
- Sulfat: De er glykosfingolipider som inneholder sulfatestere. De har negativ belastning og er spesielt rikelig i myelinbeløp i hjerneceller. Den vanligste har en galaktoserester.
- Ganglosider: Også kjent som sialosylglukolipider, er de som inneholder sialinsyre, så de er også kjent som glykosfingolipider.
- Fosfoinitid-glukolipider: Skjelettet består av fosfoinitid-keramider.
Glykofosfatidylinositoler
De er vanligvis lipider anerkjent som stabile ankere for protein i lipid -dobbeltlag. De tilsettes prostraductoralt til den C-terminale enden av mange proteiner som vanligvis ser på den ytre ansiktet til den cytoplasmatiske membranen.
De er sammensatt av et glukansenter, en fosfolipidhale og en fosfoetan -del som forener dem.
Glykolipidstruktur
Glykolipider kan ha delene knyttet til molekylet av N-U-glykosidbindinger, og til og med gjennom ikke-glukosidiske koblinger, for eksempel ester eller AMIDA-bindinger.
Sakkaridpartiet er ekstremt variabel, ikke bare i struktur, men i sammensetning. Denne sakkaridporten kan være sammensatt av mono-, di-, oligo- eller polysakkarider av forskjellige typer. De kan ha aminoazúces og til og med sure sukkerarter, enkle eller forgrenede.
Deretter en kort beskrivelse av den generelle strukturen til de tre hovedtypene av glykolipider:
Glykoglyserolipider
Som nevnt tidligere kan glykoglyserolipider hos dyr ha galaktose eller glukoserester, fosfert eller ikke. Fettsyrekjeder i disse lipidene er mellom 16 og 20 karbonatomer.
Det kan tjene deg: logisk syklus: hva er, faser og eksempler på virusI glyserolipidgalracty oppstår foreningen mellom sukker og lipidskjelett ved ß-glukosidiske koblinger mellom C-1 i galaktosen og C-3 i glyserol. De to andre glyserolkarbonene er enten eserifisert med fettsyrer, eller C1 erstattes av en alkylgruppe og C2 med en sur gruppe.
Det er vanligvis en enkelt galaktoserester, selv om eksistensen av diglactoglycerolipider er rapportert. Når det gjelder en Snapogaloctoglycerolipid, finnes normalt sulfatgruppen i C-3 av galaktoseresten.
Strukturen til glycerolipid glyco er litt annerledes, spesielt med tanke på antall glukoseavfall som kan være opptil 8 avfall sammenføyd av α (1-6) lenker (1-6). Glukosemolekylet som fungerer som en bro med lipidskjelettet, blir sammen med dette av en α (1-3) lenke.
I sulfoglucgllycerolipider binder sulfatgruppen seg til karbon i posisjon 6 i terminalens glukoserest.
GlucoSphingolipider
Som de andre sfingolipidene, glykosfingolipid. Når karbon 2 av sfinxinet blir sammen med en annen fettsyre, produseres en ceramid, som er det vanlige grunnlaget for alle sfingolipider.
Avhengig av typen sfingolipid er disse sammensatt av D-glykoserester, D-galaktose, N-acetyl-D-galaktosamin og N-acetylglukosamin, så vel som siralyre. Ganglosider er kanskje de mest forskjellige og komplekse i konsekvensene av oligosakkaridekjeder.
Glykofosfatidylinositoler
I disse glukolipidene avfallet av glukansenteret (glukosamin og mann. Denne sorten gir stor strukturell kompleksitet som er viktig for dens innsetting i membranen.
Glykolipider av planter
Kloroplaster av mange øvre alger og planter er beriket av nøytral glyserolipid galakt. Mono- og diglactolipidene er β-forenet til en diglycyrid-del, mens sulfolipider bare er avledet fra α-glukose.
Kan tjene deg: lecitin: struktur og funksjonerBakterier glukolipider
Hos bakterier er glyseridglykosil strukturelt analog med dyrefosfoglyserid. Barn -sugarderivater inneholder ikke glyserol, men fettsyrer direkte festet til sukker.
Det vanligste sakkaridavfallet blant bakterielle glykolipider er galaktose, glukose og husdyrgjødsel.
Glykolipidfunksjoner
De generelle funksjonene til glukolipider, både i planter og hos dyr og i bakterier, tilsvarer etableringen av membranens stabilitet og flytning; Deltakelse i spesifikke lipid-protein- og cellegjenkjenningsinteraksjoner.
- Hos dyr har glukolipider en viktig funksjon innen cellulær kommunikasjon, differensiering og spredning, onkogenese, elektrisk frastøtning (i tilfelle av polare glykolipider), celleadhesjon, blant andre.
- Dens tilstedeværelse i mange av cellemembranene til dyr, planter og mikroorganismer står for dens viktige funksjon, som er spesielt relatert til egenskapene til multifunksjonelle lipidflåter.
- Karbohydratdelen av glykosfingolipider er en determinant for antigenisiteten og immunogenisiteten til cellene som bærer den. Det kan være involvert i intercellulære gjenkjennelsesprosesser, samt cellulære "sosiale" aktiviteter.
- Glyserolipidgalracty i planter, gitt deres relative overflod i grønnsaksmembraner, har en viktig funksjon for å etablere egenskapene til membranen som stabilitet og funksjonell aktivitet av mange membranproteiner.
- Funksjonen til glykolipider i bakterier er også mangfoldig. Noen av glykoglyserolipider er pålagt å forbedre stabiliteten til Bilay. De fungerer også som forløpere fra andre membrankomponenter og støtter også vekst i anoksi eller fosfatmangel.
- GPI -anker eller glykosidylfosfathidylinositoler er også til stede i lipidflåter, deltar i signaloverføring, i patogenesen til mange parasittiske mikroorganismer og i orienteringen av den apikale membranen.
Referanser
- Typer og funksjoner av glykolipider. Hentet fra Byjus.com
- Glykolipiddefinisjon og eksempel. Hentet fra bioligyonline.com