Hemidesmosomes hva som er, beskrivelse, struktur, funksjoner

Hva er hemidesmososmas?

De Hemidesmasosas De er asymmetriske utseendestrukturer som forbinder epitelceller. Basale celledomener er koblet til det underliggende basalarket.

Disse epitelforeningene er ansvarlige for å øke den generelle stabiliteten til epitelvev på grunn av deltakelse av mellomliggende filamenter i cytoskjelettet og de forskjellige komponentene i basalarket. Det vil si at de oppmuntrer til stabile tiltredelser i det konjunktive vevet.

Begrepet hemidesmosom kan føre til forvirring. Selv om det er sant at et hemidesmosom ligner "medium" desmosom (en annen type struktur assosiert med vedheft mellom naboceller), sammenfaller få av de biokjemiske komponentene mellom begge strukturer, slik at likhet er helt overfladisk.

I klassifiseringen av celleforeninger regnes hemidesmosomer som forankringsfuger, og er gruppert sammen med smale ledd, belte -desneros og spesifikke desmosomer.

Ankerforeninger er ansvarlige for å holde celler sammen, mens den motsatte kategorien (kommuniserende fagforeninger) har kommunikasjonsfunksjoner mellom tilstøtende celler.

Beskrivelse

Cellene er de strukturelle blokkene med levende vesener. Imidlertid mislykkes analogi med en murstein eller en strukturell blokk i noen aspekter. I motsetning til mursteinene i en konstruksjon, presenterer tilstøtende celler en serie forbindelser og kommuniserer mellom dem.

Blant cellene er det forskjellige strukturer som forbinder dem og tillater både kontakt og kommunikasjon. En av disse ankerstrukturene er desmosomer.

Hemidesmosomes er celleforeninger som finnes i forskjellige epitel og blir utsatt for konstant slitasje og mekaniske krefter.

Kan tjene deg: semipermeable membraner: egenskaper, transport, funksjoner

I disse regionene er det en potensiell separasjon mellom epitelcellene i det underliggende bindevevet, takket være mekanisk stress. Begrepet hemidesmosom kommer fra den tilsynelatende likheten med middels desmosomer.

De er vanlige i huden, hornhinnen (en struktur som ligger i øyet), forskjellige slimhinner i orale, spiserør og skjeden hulrom.

De ligger på basalcelleoverflaten og gir en økning i tiltredelsen av basalarket.

Struktur

En desmosom er en asymmetrisk tilkoblingsstruktur som dannes av de to hoveddelene:

• Et internt cytoplasmatisk ark som er i forbindelse med mellomfilamenter - sistnevnte er også kjent som keratiner eller tone.
• Den andre komponenten i hemidesmosomene er den ytre membranplaten som er ansvarlig for å koble til hemidesmosomet med basalarket. Ankerfilamentene deltar i denne assosiasjonen (dannet av Laminin 5) og integrinen.

Proteiner som utgjør hemidesmosomet

I hemidesmosomes -platen er det følgende hovedproteiner:

Plectina

Plectinet er ansvarlig for å danne kryssbindinger mellom mellomfilamentene og desmosomadhesjonsplaten.

Det er vist at dette proteinet har evnen til å samhandle med andre strukturer, for eksempel mikrotubuli, aktinfilamenter, blant andre. Derfor er de avgjørende i samspillet med cytoskjelettet.

BP 230

Funksjonen er å sette mellomliggende filamenter til den intracellulære vedheftplaten. Det kalles 230, siden størrelsen er 230 kDa.

BP 230 Protein har vært knyttet til forskjellige sykdommer. Mangelen på en BP 230 som fungerer riktig forårsaker en patologi kalt Ampollar Penfigoid, som forårsaker utseende av amponer.

Kan tjene deg: Hele -celler: Historie, egenskaper, cellesyklus og bruk

Hos pasienter som lider av denne sykdommen, er det påvist et høyt nivå av antistoffer mot komponentene i hemidesmosomer.

Erbina

Det er et protein med en molekylvekt på 180 kDa. Det er involvert i forbindelsen mellom BP 230 og integrinene.

Integriner

I motsetning til desmosomer som er rike på kadherin.

Spesifikt finner vi integrinproteinet α₆β₄. Det er en heterodimer dannet av to polypeptidkjeder. Det er et ekstracellulært domene som introduseres i basalarket og etablerer interaksjoner med lamininer (laminin 5).

Ankerfilamenter er molekyler dannet av laminin 5 som er lokalisert i det ekstracellulære området av hemidesmosomes. Filamenter strekker seg fra integrinemolekyler til basalmembranen.

Dette samspillet mellom laminin 5 og den nevnte integrinen er avgjørende for dannelsen av hemidesmosomet og sparer vedheft i epitelet.

I likhet med BP 230 har den uriktige funksjonaliteten til integriner vært relatert til visse patologier. En av dem er Ampoule -epidermolysen, en kutan arvelig tilstand. Pasienter som lider av denne sykdommen har mutasjoner i genet som koder for integriner.

Type XVII kollagen

De er proteiner som krysser membranene og har en vekt på 180 kDa. De er relatert til uttrykket og funksjonen til laminin 5.

Biokjemiske og medisinske studier av dette viktige proteinet har belyst sin rolle i hemming av cellemigrasjon lokalisert i endotelet under angiogeneseprosessen (dannelse av blodkar)). I tillegg regulerer det bevegelsene til keratinocytter i huden.

Kan tjene deg: oppdagelsen av celler: historie

CD151

Det er et glykoprotein på 32 kDa og spiller en uunnværlig rolle i akkumulering av omfattende mottakende proteiner. Dette faktum gjør det mulig å lette interaksjonene mellom celler og ekstracellulær matrise.

Det er viktig å unngå å forvirre begrepene ankerfilamenter og ankerfibriller, siden begge brukes ganske ofte i cellebiologi. Ankerfilamenter dannes av laminin 5 og type XVII kollagen.

I kontrast dannes ankerfibriller av type VII -kollagen. Begge strukturer har forskjellige artikler i cellulær vedheft.

Funksjoner

Hovedfunksjonen til hemidesmosomer er foreningen av celler til basalarket. Det siste er et tynt lag med ekstracellulær matrise hvis funksjon er å skille epitelvev og celler. Som navnet tilsier, er den ekstracellulære matrisen ikke sammensatt av celler, men av eksterne proteinmolekyler.

Med enklere ord; Hemidesmosomes er molekylære strukturer som sørger for å holde huden vår og fungere som en slags skruer.

De er lokalisert i regioner (slimhinner, blant andre øyne) som stadig er under mekanisk spenning og deres tilstedeværelse, hjelper til med å opprettholde foreningen mellom cellen og arket.

Referanser

1. Freinkel, r. K., & Woodley, D. T. (Eds.). (2001). Biologien i huden. CRC Press.
2. Kierszenbaum, a. L. (2012). Histologi og cellebiologi. Elsevier Brasil.