Postmendelian Heritage Main Theories

De Postmendelian arv Det inkluderer alle ideene og/eller verkene som oppsto etter studiene publisert av den religiøse naturforskeren Gregorio Mendel i 1865, og som forklarer genetiske fenomener eller atferd som er forskjellige fra de som er beskrevet av dette.

Gregorio Mendel regnes som genetikkens far, siden han studerte kryss mellom erteplanter, etablerte de første arvelovene for mer enn 100 år siden. Den første loven, kalt "Law of Segregation", foreslår at gener kan eksistere i forskjellige eller alternative former.

Gregorio Mendel (kilde: Ukjent forfatter / offentlig domene, via Wikimedia Commons)

Disse alternative formene kalles "alleler" og påvirker direkte de fenotypiske karakterene til en art. Alleler kan bestemme fargen på håret, øynene, hårtypen osv.

I sin første lov foreslo Mendel at hver fenotypiske funksjon overført fra foreldre til barna deres blir kontrollert av to alleler, hver fra en forelder (en av "moren" og en annen av "faren").

I henhold til dette, når foreldrene gir forskjellige alleler, resulterer avkommet med en blanding, der en av allelene er dominerende (den som kommer til uttrykk i fenotypen) og den andre er recessiv (den blir ikke sett, eller er "latent ).

Mendels andre lov er kjent som "Law of Independent Arves", siden på sin Cruces Mendel observerte at arvemønsteret som karakteriserte allelene som definerte en funksjon ikke påvirket arveremønsteret til allelene de definerte til en annen funksjon.

[TOC]

Postmendelian arveteorier

Siden Gregor Mendel foreslo sine berømte lover, har det blitt belyst mer enn 100 år.

Eksempel på fenomenene beskrevet av "moderne" vitenskap, hvis fremskritt bare har vært mulig takket være fremdriften i eksperimentelle strategier og forskningsmetoder, er arven knyttet til sex, ufullstendig dominans og kodominans, blant andre.

- Arv knyttet til sex

Arven knyttet til sex har å gjøre med genene som bare finnes i sexkromosomer. Hos mennesker bestemmes sex av kromosomene x og y. Kvinner har to eksemplarer av X (XX) og mennene en av X og en annen av Y (XY).

Kan tjene deg: koblede gener Arv knyttet til mors via (Kilde: Jordi Picart/CC By-SA (https: // CreativeCommons.Org/lisenser/by-SA/4.0) via Wikimedia Commons)

Genene som finnes i hver av disse to kromosomene er de som bidrar til de egenskapene som er knyttet til sex. Genene på X -kromosomet er til stede hos menn og kvinner, men genene til og er bare hos menn.

Arven knyttet til sex ble observert og først beskrevet av William Bateson, en av de første forskerne i "å gjenoppdage" Mendels arbeid og dra nytte av dem for å utføre nye eksperimenter basert på deres konklusjoner.

Bateson laget eksperimentelle korsker av kyllinger med fjærdrakt i forskjellige farger, noen med mørke og glatte fjær og andre med glatte fjær og med et stripet mønster.

Gjennom disse korsene observerte han at de resulterende hannene alltid hadde fjærdyr med et stripet mønster med et stripet mønster.

Bare i tredje generasjon, når en hann skrapet med mørke og glatte fjær krysset, ble noen haner med svart fjærdrakt oppnådd. Denne andelen som følge av korsene utfordret proporsjonene som Mendel foreslo.

Arv knyttet til x

Etter arbeidet med Bateson, fant Thomas Henry Morgan en logisk forklaring på slike rare resultater oppnådd av Bateson, og tilskrev fargedifferansen i kyllinger som det stripete mønsteret ble kodet av en dominerende allel som var på X -kromosomet.

I kyllingene, i motsetning til i mennesket, tilsvarer heterogametisk kjønn (XY) hunnene, i mellomtiden tilsvarer det homogamiske kjønn hannene (XX).

Allelen studert av Bateson og Morgan ble da uttrykt av alle disse hannene med en stripet fjærdrakt, men da en mann arvet to X -kromosomer med allelet som tilsvarer den svarte fargen, dukket det opp menn med mørk fjærdrakt og uten riper mønster.

- Ufullstendig dominans

Mellomfenotype i generasjon F1 forårsaket av ufullstendig dominans

Ufullstendig dominans er når fenotypen observert i avkommet som er resultatet av kryssing av to homozygote individer (en dominerende og en annen recessiv) er en "mellomliggende" fenotype mellom den dominerende og den recessive.

Det har å gjøre med "manglende evne" til den "dominerende" allelen ved å maskere uttrykket av den recessive allelen, og det er grunnen til "Fra det dominerende.

Kan tjene deg: monosomier

For eksempel om natten årlige planter (Mirabilis Jalapa) Den typiske fargen på ville blomsterblader er rødt. Når en plante med røde kronblad krysser med en ren linjeplante med hvite kronblad, oppnås det at all avkom er rosa kronblad (rosa).

- Kodominans

Når to dominerende homozygote individer krysses, og i avkommet er det en tredje fenotype som tilsvarer de to egenskapene som er bestemt av de to foreldreallelene, snakker vi om kodominans.

I dette tilfellet, etter et eksempel som ligner på blomstene fra det forrige eksemplet, ville den "tredje fenotypen" ikke samsvare med rosa blomster, men til en plante med hvite blomster og røde blomster i samme stilk, siden de to allelene " co -cake ”, og ingen maskerer den andre.

Mange ganger er imidlertid ufullstendig kodominans og dominans vanskelig å skille fenotypisk, siden begge produserer individets egen fenotype som ser ut til å uttrykke to forskjellige alleler.

Codominance, eksempel på en type postmendelian arv (kilde: gyssinemraboTalk✉ Dette W3C-runspesifiserte bildet ble opprettet med Inkscape. / Offentlig domene, via Wikimedia Commons)

Genotypisk presenterer imidlertid individer.

Et klassisk eksempel på kodominans er typen blodgruppe hos mennesker, siden alleler som koder for antigener A og B i menneskelige populasjoner er kodominant.

Det vil si at når alleler A og B blir funnet sammen i individets celler, har den en blod AB -type.

- Dødelige alleler

De er recessive alleler for en viss karakter som, når de er homozygote, er dødelige for individet. Personer som presenterer disse allelene, blir ikke født, da de unngår normal funksjon av molekylære maskiner og unngår oversettelse av gener.

- Geninteraksjoner

Mange steder i genomet til et individ samhandler med andre deler av det samme genomet, det vil si at den punktlige modifiseringen av en allel inne i genomet direkte kan kondisjonere uttrykket av andre alleler i cellene til et individ.

Det kan tjene deg: Sosial, økonomisk og miljømessig innvirkning av genteknologi

Disse interaksjonene er vanskelige å bestemme og er klassifisert i to forskjellige typer: genene som interagerer på den samme genetiske ruten og de som gjør det på forskjellige genetiske ruter.

Interaksjoner på forskjellige genetiske ruter

Et klassisk og kjent eksempel på gener som interagerer i forskjellige genetiske ruter har å gjøre med genene som bestemmer fargen på huden på maisslanger (Pantherophis guttatus), hvis felles farge er et repeterende mønster av svart og oransje flekk.

Corn Snake (Kilde: Factumquintus, via Wikimedia Commons)

Denne fenotypen er produsert av to forskjellige pigmenter som er under streng genetisk kontroll. Et gen bestemmer appelsinen, og dette har to alleler: en eller+, som koder for pigmentet og en annen o-, som bestemmer det totale fraværet av det oransje pigmentet.

Et annet annet gen bestemmer tilstedeværelsen eller fraværet av det svarte pigmentet, allelene til dette genet er kjent som B+, det som bestemmer tilstedeværelsen av det svarte pigmentet og B-, som bestemmer fraværet av pigmentet.

Begge gener er ikke koblet og bestemt uavhengig av fargen på slanger, det vil si en slange med genotypen eller+/b+ er en normal slange med oransje og svart fenotype, men enhver genotypisk variasjon vil resultere i en annen fenotype.

Interaksjoner på samme genetiske rute

Det klassiske eksemplet på disse genene er det som er beskrevet for "bjeller" blomster (fra Campanulaee -familien), hvis "ville" fenotype tilsvarer planter med blå blomster.

Den blå fargen på klokkeblomstene bestemmes ikke av et gen, men av en metabolsk rute der flere enzymer, hver kodet av et annet gen, deltar i syntesen av et pigment.

Dermed er det fenotyper preget av å være et resultat av interaksjonen mellom flere gener, hvis produkter deltar i den samme metabolske ruten og hvor mutasjonen eller den dårlige funksjonen til noen av disse gir en fenotype, i dette tilfellet av hvite blomster, depigmenterte.

Referanser

1. Ceccalli, d. (2019). Arvhistorie.
2. Griffiths, p., & Stotz, k. (2013). Genetikk og filosofi: en introduksjon. Cambridge University Press.
3. Lewin, f., Krebs, J. OG., Goldstein, e. S., & Kilpatrick, S. T. (2014). Lewins gener XI. Jones & Bartlett Publisher.
4. McCleran, G. OG., Vogler, g. P., & Plomin, r. (nitten nittiseks). Genetikk og atferdsmedisin. Atferdsmedisin, 22(3), 93-102.
5. Richmond, m. L. (2008). William Batesons pre-and Post-Mendelian Research Program i “Heredity and Development."". En kulturhistorie med arvelighet IV: Heredity in the Century of the Gen, 343, 213-242.