Hypnotiske egenskaper, typer og deres effekter

De hypnotika De er medisiner som brukes til å gi søvnige effekter på mennesker, noe som tillater angstlidelser og søvnforstyrrelser. Gruppen av hypnotiske medikamenter er nært beslektet med den beroligende medikamentgruppen.

Den viktigste handlingen produsert av hypnotiske medikamenter er å generere døsighet. På den annen side har beroligende medisiner som det viktigste terapeutiske målet å redusere angst, generere smertestillende sensasjoner og fremme ro. 

For tiden er hypnotika stoffer som hovedsakelig brukes til å indusere søvn, og det er derfor de er populært kjent som søvn.

[TOC]

Kjennetegn på hypnotika

Hypnotika er psykoaktive psykotropiske stoffer som induserer døsighet og søvn hos personen som bruker dem.

Effektene av disse medisinene oppstår gjennom reduksjonen i cerebral cortex -aktivitet. Det vil si at hypnotika fungerer som depressiva i sentralnervesystemet.

Selv om hovedfunksjonen til disse stoffene er terapeutisk, kan hypnotika også brukes som et misbruksmedisin, siden mange av dem genererer avhengighet hvis regelmessig bruk blir brukt.

For tiden inkluderer hypnotika et bredt utvalg av stoffer. Faktisk kan alle medisiner som utfører handlingen for å indusere døsighet klassifiseres som hypnotika.

Typer hypnotika

Hypnotika kan generelt klassifiseres i to hovedkategorier: intravenøs oral og hypnotisk hypnotikk.

Muntlige hypnotika er preget av å administrere oralt. De brukes vanligvis til behandling av alvorlig søvnløshet og må alltid konsumeres under medisinsk resept. Det er praktisk å ikke misbruke denne typen stoffer siden de kan generere avhengighet, så det anbefales vanligvis å bruke hypnotiske medisiner med forsiktighet.

På den annen side er intravenøs og inhalasjonshypnotika stoffer som brukes til realisering av anestetisk handling og under sedasjon i sykehusmiljøet. De er viktige medisiner for å tillate induksjon og vedlikehold av anestesi, og brukes vanligvis sammen med morfiske eller opiate medisiner, så vel som med muskelavslappende midler.

De viktigste hypnotiske stoffene blir gjennomgått nedenfor:

Barbiturater

Barbiturater er en familie av medikamenter avledet fra barbituratsyre. De fungerer som depressiva i sentralnervesystemet og inntaket genererer et bredt spekter av effekter på hjernefunksjonen.

Effektene av barbiturater kan variere fra myk sedasjon til total anestesi. På samme måte fungerer de som angst.

Barbiturater er også preget av å generere en kraftig hypnotisk effekt på hjernenivå. Forbruket gir søvnighetsfølelser og reduserer personens årvåkenhet.

De er fete -oppløselige stoffer, så de blir lett oppløst i organismenes kropp. Barbiturater overfører enkelt den hematoencephaliske barrieren og går inn i hjerneområdene.

På hjernenivå virker barbiturater ved å forhindre strømmen av natriumioner mellom nevroner og favorisere strømmen av kloridioner. De er koblet til Gabas reseptorer og øker nevrotransmitterens virkning.

På denne måten øker barbiturater aktiviteten til GABA -nevrotransmittere og øker den deprimerende effekten som den gir på hjernenivå.

Kan tjene deg: setninger om regnet

Vanlig barbituratforbruk genererer vanligvis avhengighet og stoffavhengighet. På samme måte kan forgiftningen som disse medikamentene produserer forårsake død hvis veldig høye doser konsumeres eller blandes med alkohol.

Propofol

Bruker: Johnoyston [CC By-SA (https: // CreativeCommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)]

Propofol er et intravenøst ​​bedøvelsesmiddel. Varigheten av effektene er kort og har for tiden en godkjent lisens for induksjon av generell anestesi for både voksne og barn over tre år.

Den viktigste terapeutiske bruken av dette stoffet er å opprettholde den generelle anestesien til pasienter. På samme måte brukes det som et beroligende middel i sammenheng med intensivavdelinger.

Propofol brukes gjennom forskjellige formler med sikte på å øke toleransen. For øyeblikket brukes det vanligvis i formuleringer basert på soyaolje, propofol, eggfosfolipid, glyserol og natriumhydroksyd.

Ved konsumering av dette stoffet binder propofolen seg til plasmaproteiner og metaboliseres i leveren. Varigheten av effektene er kort og er preget av å utføre rask handling.

Bruken av dette stoffet kan imidlertid forårsake bivirkninger, for eksempel kardiorespiratorisk depresjon, hukommelsestap, myoklonia, smerter i kroppsregionen og allergiske reaksjoner hos personer som er følsomme for komponentene sine.

Etomidato

Mark Oniffrey [CC By-SA (https: // CreativeCommons.Org/lisenser/by-SA/4.0)]

Etomidate er et hypnotisk medikament som stammer fra impidóvoólica karboksylert. Det er et kort handlingsstoff som genererer viktige bedøvelses- og amnesiske effekter. Etomidat skiller seg imidlertid fra mange andre hypnotiske medisiner ved ikke å generere smertestillende effekter.

Effekten av etomidat begynner like etter administrering. Spesielt hevdes det at stoffet begynner å handle mellom de første 30 og 60 sekundene. Maksimal effekt oppnås i løpet av det bakre minuttet av dens administrasjon, og den totale varigheten av stoffet holdes i omtrent 10 minutter.

Det er en sikker medisin som brukes regelmessig i bedøvelsesinduksjon og for å oppnå sedasjon i sykehusmiljøet.

De kardiovaskulære effektene av etomidatet er minimale og som bivirkninger har det smerter i intravenøs administrering og binyreundertrykkelse. 

Ketamin

Psychonaught [CC0]

Ketamin er et dissosiativt medikament som har betydelig hallusinogenpotensial. Det er et stoff avledet fra phynciclidine som brukes i terapeutiske miljøer på grunn av dets beroligende, smertestillende og spesielt bedøvelsesegenskaper.

Hovedkarakteristikken ved ketamin som et hypnotisk medikament er at forbruket induserer en dissosiativ anestesi. Det vil si at det genererer en funksjonell og elektrofysiologisk dissosiasjon mellom det talamokortikale systemet og det limbiske systemet i hjernen.

Dette faktum gjør at de høyere sentrene ikke oppfatter auditive, visuelle eller smertefulle stimuli uten å generere luftveisdepresjon. Med forbruket av ketamin forblir øynene åpne med et tapt utseende.

I denne forstand er den kliniske effekten av ketamin definert som "somestetisk sensorisk blokkering med hukommelsestap og analgesi".

De siste årene har bruken av ketamin i den medisinske sfæren blitt betydelig redusert på grunn av hallusinogenkraften og muligheten for at stoffet i å indusere post-spansk psykotiske stater besitter.

Det kan tjene deg: 70 vakre og korte setninger

På den annen side er ketamin et stoff som i økende grad blir brukt med formål er rekreasjon. I denne forstand markedsføres ketamin under navnet "K støv".

Bruken genererer vanligvis avhengighet, slik at tilfeller av ketaminmisbruk stadig mer. På samme måte er forbruket av dette stoffet i visse tilfeller vanligvis kombinert med psykostimulanter, for eksempel kokain eller metamfetamin.

Benzodiazepiner

Benzodiazepiner er psykotropiske medisiner som virker i sentralnervesystemet. Forbruket produserer hovedsakelig beroligende, hypnotisk, angstdempende, antikonvuliske, amnesiske og myorrelajantes effekter.

I denne forstand er benzodiazepiner en av de mest brukte medisinene i mental helse, hovedsakelig for å behandle angst, søvnløshet, affektive endringer, epilepsi, alkoholisk avholdenhet og muskelspasmer.

På samme måte brukes de i visse invasive prosedyrer som endoskopi med mål om å redusere den engstelige tilstanden til personen og indusere sedasjon og anestesi.

Det er for tiden mange typer benzodiazepiner; Alle (unntatt Chlorzpet) er fullstendig absorbert av byrået. Når hjerneområder når, fungerer benzodiazepiner som deprimerende midler i nervesystemet på en mer selektiv måte enn barbiturater.

Disse medisinene er koblet til spesifikke reseptorer for benzodiazepiner i sentralnervesystemet, som er en del av gamma-aminobutirisk syrekompleks (GABA).

I denne forstand har benzodiazepiner en handling som ligner på barbiturater, men med mer spesifikke effekter. Av denne grunn er de for tiden mye mer trygge medisiner som genererer mindre bivirkninger og som brukes oftere i medisin.

Når det gjelder deres hypnotiske rolle, kan benzodiazepiner være nyttige for kortsiktig behandling av søvnløshet. Administrasjonen anbefales bare i en periode på to til fire uker på grunn av risikoen for at disse medikamentene skal generere avhengighet.

Benzodiazepiner tas helst av og med lavest mulig dose for å bekjempe søvnløshet. Disse medisinene har vært nyttige for å forbedre søvnrelaterte problemer, forkorte tiden som trengs for å sovne og forlenge tiden den sovner.

Når det.

Benzodiazepiner analoger

Skyting [CC0]

Benzodiazepinanaloger er medisiner som samhandler med BZD/GABA/CL. Administrasjonen forårsaker inntreden av klorioner av gamma-aminobutyric Acid Complex (GABA), så det genererer deprimerende effekter på sentralnervesystemet.

De viktigste benzodiazepinanalogene er Zolpidem, Zopiclona og Zaleplon. Driften ligner på benzodiazepiner og har høy selektivitet av hjernebenzodiazepinreseptorer.

Hovedeffektene er preget av å generere en høy bevaring av søvnarkitektur og lave myorrelajantes -effekter. På samme måte har disse stoffene et høyt avhengighetspotensial hvis de brukes på lang sikt.

For behandling av søvnløshet er det for øyeblikket en viss kontrovers mot dem.

Det kan tjene deg: de 81 beste setningene av Stranger Things

Generelt argumenteres det for at effektiviteten til begge medikamentene er lik. Benzodiazepiner har fordelen av å være kraftigere i kortsiktige behandlinger, men benzodiazepinanaloger tillater å redusere bivirkningene praktisk talt halvveis.

Melatonin

Melatonin er et hormon som syntetiseres fra den essensielle aminosyren til tryptofan. Det genereres hovedsakelig i pinealkjertelen og deltar i flere cellulære, nevroendokrine og nevrofysiologiske prosesser.

Hovedhandlingen til dette hormonet er å regulere søvn og årvåkenhet.  Det er delvis regulert av ekstern belysning og har lave aktivitetsnivåer i løpet av dagen og høyt om natten.

Økningen i aktiviteten til dette hormonet forteller kroppen behovet for å sove, og er derfor stoffet som har ansvaret for å generere søvnfølelser.

I sin terapeutiske bruk har melatonin blitt godkjent som medisin for kortsiktig behandling av primær søvnløshet hos personer over 55 år. For mange andre typer søvnforstyrrelser er melatonin imidlertid ikke effektiv.

Antihistamin

Antihistaminmedisiner er stoffer som hovedsakelig tjener for å redusere eller eliminere effekten av allergier. De virker på hjernenivå som blokkerer virkningen av histamin gjennom hemming av reseptorene sine.

Til tross for at den viktigste bruken av disse medisinene er allergierbehandling, er sedasjon en bivirkning som observeres i praktisk talt alle tilfeller.

Av denne grunn brukes også disse medisinene i dag til beroligende formål, og noen antihistaminer som difenhydramin eller doxylamin brukes til behandling av søvnløshet.

Antidepressiva og antipsykotika

Til slutt er antidepressiva og antipsykotika farmakologiske grupper som ikke presenterer døsighet som den viktigste terapeutiske effekten.

Antidepressiva er medisiner som hovedsakelig brukes til behandling av store depressive lidelser og noen spiseforstyrrelser og angstforandringer.

Antipsykotika er medisiner som ofte brukes til behandling av psykose.

Den terapeutiske bruken av begge typer medisiner er ikke eksklusive. I denne forstand er visse antidepressiva som amitriptylin, doxepine, trozadon eller mirtazapin, og visse antipsykotika som clozapin, klorprromazin, bølge.

Referanser

1. Brunton, Laurence L.; Se, John S.; Parker Loop, Keith L. (2006). "17: Hypnotika og beroligende midler".Goodman & Gilmans det farmakologiske grunnlaget for terapeutikk (11. utg.). McGraw-Hill Companies, Inc. ISBN 0-07-146804-8. Hentet 2014-02-06.
2. Maiuro, Roland (13. desember 2009).Håndbok for integrerende klinisk psykologi, psykiatri og atferdsmedisin: Perspektiver, praksis og forskning. Springer Publishing Company. pp. 128-30. ISBN 0-8261-1094-0.
3. Joint Formulary Committee (2013).British National Formulary (BNF) (65 utg.). London, Storbritannia: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85711-084-8.
4. Nemeroff, CB (ED) Essentials of Clinical Psychopharmacology American Psychiatric Press, Inc, 2001.
5. Schatzberg AF, Nemeroff CB. The American Psychiatric Publishing Textbook of Psychopharmacology. American Psychiatric Publishing, Incorporated, 2003.
6. Stahl, s.M. Essential Psychopharmacology Barcelona: Ariel. 2002.