Kjemi

Isopropilo -egenskaper, struktur og eksempler

Isopropilo -egenskaper, struktur og eksempler

Han isopropil eller isopropil Det er en alquilisk gruppe eller substituent, en av de vanligste og enkle som finnes i organisk kjemi. Det er en av de strukturelle isomerer av propyl, ch3Ch2Ch2-, Gruppe avledet fra propan, cho3Ch2Ch3. Skjelettet ditt kan skrives som (CH3)2Ch-, bevis på at den også har tre karbonatomer.

Isopropil når den er i store molekyler, er forenklet med IPR -symbolet; Selv om det i små forbindelser ikke er nødvendig, og det er veldig enkelt å identifisere det. Fra det kan en rekke organiske forbindelser oppnås som, selv om det er enkelt i utseende, er allsidige for forskjellige bruksområder; Blant dem isopropylalkohol, (CH3)2Choh.

Isopropil Group Skeleton. Kilde: WOSTR [Public Domain]

Karbonskjelettet til isopropilgruppen er vist ovenfor. Merk at vi i sentrum har "sekundært" karbon, som er knyttet til to metylgrupper, CH3, til et hydrogen og et ukjent segment representert av sinuositeter; Disse kan være en heteroátomo, funksjonell gruppe, alifatisk kjede (R), aromatisk ring (AR), etc.

Hvis det observeres, ligner isopropylgruppen en og, karakteristisk som er avgjørende for å gjenkjenne den ved første blikk når noen molekylstruktur er tenkt på. Jo mindre isopropil sammenlignet med molekylet det er en del av, sies det at det fungerer ganske enkelt som en substituent, som oppstår i mange forbindelser.

[TOC]

Kjennetegn

Propylgruppen dunker litt mer den kjemiske naturen til isopropylgruppen, kan vi legge til at i tillegg til å være alfablisk (og alifatisk), det vil si bare sammensatt av karbon- og hydrogenatomer, er det apolar. Dette er fordi alle koblinger, C-H og C-C, er lav polaritet, så det er ingen rike eller fattige regioner i elektroner (dipoler).

Kan tjene deg: kromoksid (iii): struktur, nomenklatur, egenskaper, bruk

Isopropyl apolaritet betyr ikke at den er dårlig i elektroner; Tvert imot, som et substituent gir de mest elektronegative atomer. Det er grunnen til at vi ser og i et molekyl, vil vi vite at det har gitt elektronisk tetthet til omgivelsene; Selv om det endelige resultatet er å være et område som mangler fra Dipolo.

Det sies også at isopropyl er alifatisk fordi den mangler aromatisitet, funnet i ringer med doble konjugatforbindelser (benzentype).

Når det gjelder navnet, vil følgende bli forklart i følgende avsnitt ISO -prefikset-. Imidlertid er navnet ditt IUPAC 1 -metyletyl, siden i det andre karbonet i etylkjeden, -CH2Ch3, Vi erstatter en H med en metylgruppe, -CH (velg3) Ch3, som også kan skrives som -ch (velg3)2.

Struktur

Isopropilly gruppestruktur. Kilde: Gabriel Bolívar via molvisning.

Isopropylgruppestrukturen representert med en sfærer og bar -modell er vist ovenfor. I den setter vi pris på y; Men det er ikke flatt, da det først kan tenkes. Den hvite boksen fungerer som sinuositeter i det første bildet, og skjuler det andre segmentet av molekylet uansett hva forbindelsen er.

Alle karbonatomer har SP kjemisk hybridisering3, Så det er ikke mulig at de bor i samme fly. C-C-koblinger har en omtrentlig vinkel på 109'5º, som deformerer endene av og litt under eller over deres hypotetiske plan.

Dette perspektivet på dens struktur er veldig nyttig fordi det letter anerkjennelse ytterligere når andre molekylære modeller blir observert.

Kan tjene deg: oxácido

Hvis det ble tegnet et plan som fungerte som et speil midt i CH -karbonet, ville det sees at metylgruppene blir "reflektert" på begge sider av speilet. Derfor deler dette flyet gruppen -ch (velg3)2 i to identiske halvdeler; faktum som ikke ville skje med propyl, for å være av lineær kjede. Derfra kommer ISO-prefikset, fra 'like', brukt til denne alquiliske substituenten.

Eksempler på isopropylforbindelser

Isopropylalkohol

Kanskje isopropylalkohol er den mest bemerkelsesverdige isopropil -avledede forbindelsen, siden det også er den enkleste sekundære alkoholen, mye markedsført i plastflasker i apotek som en antiseptisk løsning. Strukturen er:

Molekylær struktur av isopropylalkohol. Kilde: Jynto [CC0]

Legg merke til at i sentrum, under OH (Red) Group, finner vi og gir det falske utseendet til å være flat. Denne alkoholen oppnås ganske enkelt ved å endre sinuositeter eller den hvite boksen som allerede er vist av OH -gruppen. Det samme gjelder andre grupper eller heteroatomer.

Isopropilo halogenuros

Anta at nå ikke er OH, men et atom x halogen (F, Cl, BR og I). I så fall får vi isopropilo halogenuros, XCH (CH3)2. Disse organiske forbindelsene er preget av å være svært flyktige væsker, muligens brukt som isopropilkilder i alkyleringsreaksjoner (deres tilsetning til andre molekyler).

Blant disse halogenuros har vi derfor:

-Isopropil fluor, FCH (CH3)2

-Isopropilo klor, clch (CH3)2

-Isopropil Bromuro, Brch (CH3)2

-Isopropilo Yoduro, ICH (CH3)2

Strukturen er identiske med den for isopropylalkohol, og endrer bare størrelsen på det sentrale eller sekundære karbonbundne atomer.

Kan tjene deg: Gadolinio: Struktur, egenskaper, innhenting, bruk

Isopropilamin

Molekylær struktur av isopropilamin. Kilde: Jynto [CC0]

Nå handler det ikke om OH eller Halogener, men Amino Functional Group, NH2 (Øvre bilde). Som med isopropylalkohol, er isopropilamin et sekundært amin og et utgangspunkt for syntese av flere insektmidler. Det selges ikke på samme måte, siden det er stinkende og brennbar, og er derfor en farlig sammensatt.

Lorcainida

Lorcainida strukturformel. Kilde: Fvasconcellos [Public Domain]

Vi etterlater isopropylderivater og begynner å se det som en enkel substituent. Lorcainida (over) er et kontroversielt medikament som brukes til å normalisere hjerterytmer. Hvis molekylet blir observert, vil det være enkelt om noen sekunder å se og til venstre, som representerer isopropylen.

I noen formler brukes IPR -symbolet vanligvis i stedet for y; Men det gjelder vanligvis enda mer klumpete og kompliserte molekyler.

Andre

Til slutt vil andre eksempler bli sitert med sine respektive formler eller strukturelle modeller for å tjene som en øvelse for å lokalisere isopropyl:

Formel eller kjemisk struktur i Mazpertina. Kilde: Ed (Edgar181) [Public Domain]

Og isopropyl er nå lokalisert på høyre side i henhold til denne representasjonen av Mazpertina, antipsykotisk stoff.

Trisopropylfosfinstruktur. Kilde: Smokefoot [Public Domain]

Denne gangen har vi tre isopropilosgrupper, P (CH (CH3)2)3, representert av tre og. Formelen kan også skrives som PIPR3 eller P (IPR)3.

Molekylær struktur av Tujeno. Kilde: Edgar181 [Public Domain]

Og til slutt har vi Tujeno Monoterpen, hvis struktur ved første blikk kan forårsake forvirring med hensyn til hvor isopropyl blir funnet. Men etter å ha sett det rolig, vil det bemerkes at dette er på toppen.

Referanser

  1. Morrison, r. T. og Boyd, r, n. (1987). Organisk kjemi. 5. utgave. Redaksjonell Addison-Wesley Inter-American.
  2. Carey f. (2008). Organisk kjemi. (Sjette utgave). Mc Graw Hill.
  3. Graham Solomons t.W., Craig f. Yngel. (2011). Organisk kjemi. Aminer. (10. utgave.). Wiley Plus.
  4. Steven a. Hardinger. (2017). Illustrert ordliste over organisk kjemi: isopropyl. Gjenopprettet fra: Chem.UCLA.Edu
  5. Elsevier f.V. (2019). Isopropylgruppe. Scientedirect. Hentet fra: Scientedirect.com
  6. Wikipedia. (2019). Kategori: Isopropylforbindelser. Hentet fra: i.Wikipedia.org