Leptospira Interollans Kjennetegn, morfologi

Leptospira Interrogans Det er en patogen spirochete -bakterier som tilhører sjangeren Leptospira, av kanten av eubakterier. Innenfor denne kanten, sjangeren Leptospira Han er den eneste med patogene representanter som er i stand til å forårsake infeksjoner hos pattedyr.

L. Spørsmål Det er det etiologiske middelet til et sett med kliniske patologier eller zoonose kjent som leptospirose, som forekommer i landlige og urbane områder av tempererte og subtropiske regioner i verden.

Leptospira Interrogans (kilde: hentet fra CDC Public Health Image Library.Bildekreditt: CDC/NCID/Hip/Janice Carr (Phil #1220). [Public Domain] via Wikimedia Commons)

Kjønn Leptospira Inkluderer saprofit og patogene organismer fordelt på minst 19 arter. Syv av disse artene er de viktigste årsakene til verdensutviklede leptospirose, inkludert L. Spørsmål.

Arten av slekten er klassifisert i noen supergrupper og varianter i henhold til uttrykket av et overflate lipopolysakkarid, hvis strukturelle forskjeller angående karbohydratregionen bestemmer det antigene mangfoldet av serovaries.

Leptospirose er en zoonotisk sykdom som rammer både dyr og mennesker. Patologien assosiert med mennesker har en bred distribusjon mellom Asia, Oceania, India, Latin -Amerika og de karibiske landene, så den representerer et stort folkehelseproblem.

[TOC]

Kjennetegn og morfologi

Som de fleste leptospiras, Leptospira Interrogans Det er en mobil spirocette, 6 til 20 μm lang og 0.25 μm bred, hvis cellekropp er registrert på en spiralform på seg selv.

Den har en veldig spesiell morfologi der dens krok -formede ender gir den en måte som noen forfattere har sammenlignet med et avhørtegn.

De deler overflateegenskaper med gram -positive og gram -negative bakterier, for eksempel: som gram -negative bakterier, har leptospiraer lipopolysakkarider og dobbeltmembran, mens de deler med gram -positiv bakterie assosiasjonen til den cytoplasmatiske membranen med cellen av mur av mureninen.

De er i stand til å bevege seg takket være tilstedeværelsen av to modifiserte flagella som faktisk er kjent som perplast aksiale filamenter, som oppstår i hver ende av bakteriene, og det antas at mobilitet mediert av disse filamentene er uunnværlig for artenes patogenisitet.

Disse typer bakterier vokser sakte In vitro ved temperaturer som kan variere fra 28 til 30 ° C. De er avhengige av vitamin B1 og vitamin B12 for å overleve, og kan ikke bruke sukker som en karbonkilde, men bruker langkjedede fettsyrer som primær karbon og energikilde, som de får takket være ß-oksidasjonsveiene.

Kan tjene deg: Klebsiella pneumoniae

L. Spørsmål Han er i stand til å overleve lange perioder i friskt vann eller våt jord, det vil si forhold med svært få næringsstoffer, til han finner vertspattedyret.

Genetiske egenskaper

Det har et genom på omtrent 4.691.184 PB, men dette kan endres angående variasjonen som er studert. Genomet er delt inn i to sirkulære kromosomer: en stor 4 -størrelse.332.241 PB og en annen liten på 358.943 PB.

Det er spådd at den har mer enn 4.700 gener, hvorav 37 er gener for overføring RNA og omtrent 4.727 tilsvarer kodende proteinsekvenser. Av de 4.727 kodingssekvenser, 4.360 finnes på det store kromosomet og 367 i det lille.

Genene i det små kromosomet er nesten alle essensielle gener. Blant noen av metabolismen -relaterte gener er syntesen av hele ruten for syntesen av novo av Hemina og andre essensielle gener som NADH dehydrogenase.

Virulensfaktorer

Patogenisiteten til L. Spørsmål Det er hovedsakelig relatert til overflate lipopolysakkarider, hemoolisiner, eksterne membranproteiner og andre molekyler for cellulær adhesjon; Selv om noen av disse faktorene er spesifikke for visse varianter og serotyper.

Denne typen bakterier fester seg til forskjellige cellelinjer som en gang kommer inn i vertsorganismen, blant dem er fibroblaster, monocytter eller makrofager, endotelceller og epitelceller i nyrene.

Viktige virulensfaktorer for denne typen bakterier er relatert til binding eller vedheftingsproteiner til forskjellige elementer i den ekstracellulære matrisen som elastin, tropoelastin, kollagen, laminin og fibronektin.

Av disse har noen som LSA24/LFHH eller Lena blitt godt karakterisert, som er lamininbindende proteiner og som også binder seg til faktor H, fibrinogen og fibronektin.

Et annet element av største betydning for overlevelsen av disse bakteriene, og at det har blitt bestemt at det har stor innflytelse på dens virulens er hem-oksigenase (hemo) protein, som de må nedbryte og bruke denne kjemiske gruppen for å overleve.

Kan tjene deg: chimiótrophos

Tilstedeværelsen av hemolytiske, sphylingomyeline og fosfolipaseaktiviteter har en viktig deltakelse i inngangen til bakteriene til forskjellige regioner i organismen.

Sykdommer som forårsaker

L. Spørsmål Det er assosiert, som nevnt ovenfor, med patologier kjent som "leptospirose". Spesifikt er denne arten ansvarlig for de alvorligste tilfellene av human leptospirose over hele verden.

Siden det er en zoonotisk sykdom, påvirker leptospirose ikke bare mennesker, siden L. Spørsmål Det kan påvirke praktisk talt alle typer pattedyr, som de viktigste senderne små dyr som gnagere (rotter, mus, hamstere, blant andre).

Indekser for høy leptospirose er oppnådd på storfe, hos hunder og andre husdyr assosiert med mennesket.

Overføring

Infeksjonen skjer ved direkte kontakt med urinen til andre infiserte dyr eller gjennom forurenset vann med dem, så den er assosiert med dårlige sanitære forhold.

Mange pattedyr fungerer som vektorer for forskjellige arter av leptospiras og L. Spørsmål er intet unntak. Rotter er de viktigste sendere for mennesker og celler i dette patogenet lagres i nyretubuli av disse.

Patogenet kommer inn i organismen ved slimhinn.

De viktigste endemiske regionene for humant leptospirose er spesielt preget av tilstedeværelsen av stillestående farvann, store vertspopulasjoner, dekadente helsesystemer og stilforhold.

Symptomer på smitte

Selv om mennesker er "tilfeldige verter" av L. Spørsmål, De kliniske patologiene for leptospirose hos mennesker er mange.

Utviklingen av sykdommen kan oppstå en dag eller noen uker etter den første kontakten, og kunne holde seg i noen måneder. Mange ganger avhenger alvorlighetsgraden av tilfellene av serotypen og belastningen som infiserer, så vel som størrelsen på "inokulum", immunhelsestatus og alderen til den berørte pasienten.

A forhold og symptomer varierer mellom små kalde forhold til alvorlige sykdommer som Weil -syndrom. Den mest alvorlige sykdommen er preget av alvorlige lever- og nyresvikt, lungestress og blødning, som kan være dødsårsaken.

Kan tjene deg: bakterier: egenskaper, morfologi, typer, reproduksjon

Blant de vanligste symptomene på milde forhold er: frysninger, kvalme, oppkast, hodepine, myalgi og hudutslett, blant andre.

Behandling

Behandlingen av leptospirose er tradisjonelt basert på antibiotika, selv om antimikrobielle behandlinger ikke har vist seg å være virkelig effektive i forsvinningen av symptomene eller varigheten av disse.

Det er noen kontroverser angående bruk av antibiotika eller den "spontane" oppløsningen av sykdommen, siden de for noen antibiotikabehandlinger ikke har vist signifikante forskjeller mellom pasienter behandlet og ikke behandlet.

Blant antibiotika som er testet i kliniske studier, har de mest effektive vært penicillin og doxycycline, samt amoxicillin og ampicillin for de mildere tilfellene av sykdommen. Noen alvorlige tilfeller har blitt behandlet med hell med ceftriaxon og penicillin.

Referanser

1. Bharti, a. R., Nally, J. OG., Ricaldi, J. N., Matthias, m. TIL., Diaz, m. M., Lovett, m. TIL.,... Vinetz, J. M. (2003). Leptospirose: en zoonotisk direktor av global betydning. Lancet, 3, 757-771.
2. Evangelist, k. V, & Coburn, J. (2010). Leptospira som et gryende patogen: en gjennomgang av dets biologi, patonesis og vertsimmunrespons. Fremtidig mikrobiol., 5(9), 1413-1425.
3. Gjør, e., Ferzemburgh, r. D. M., Ribeiro, g. S., Costa, f., Reis, r. B., Melendez, a. X. T. ENTEN., Ko, a. Yo. (2014). Prospektiv studie av overføring av leptospirose i et urbant slumfellesskap: Rollen som dårlig misunnelse i gjentatte eksponeringer for Leptospira -agenten. PLOS forsømte tropisk ønske, 8(5), 1-9.
4. Murray, g. L., Srkram, a., Henry, r., Hartskeerl, r. TIL., Sermswan, r. W., & Adler, B. (2010). Mutasjoner som gir leptospira -forhør -lipopopacharride -virulence -virulens. Mikrobiologi molekylær, 78(3), 701-709.
5. Ren, s., Fu, g., Jiang, x., & Zeng, r. (2003). Unike fysiologiske og sykdomsfremkallende trekk ved Leptospira-avhør reveset av Whyle-Genome Sequencing. Natur, 422, 888-893.
6. Sluys, m. TIL. Van, Digiampietri, L. TIL., Harstkeerl, r. TIL., Ho, s. L., Marques, m. V, Oliveira, M. C.,… Angeles, l. (2004). Genomegenskaper ved Leptospira Interrogans Serovar Copenhageni. Brazilian Journal of Medican and Biological Research, 37, 459-478.