T lymfocytter CD4 -struktur, funksjoner, modning

De T lymfocytter CD4 De er en type T -lymfocytt som hovedsakelig har funksjoner som en "tilbehør" eller "samarbeidspartner" celle under den spesifikke eller adaptive immunresponsen. De er preget av tilstedeværelsen av en membranreseptor kjent som "reseptorkomplekset til T -celler", forkortet som TCR (engelsk T -cellemottaker). Imidlertid er det forskjellige t -celle -underpopulasjoner som identifiseres ved tilstedeværelse av andre membranmerkeringsmolekyler.

Disse molekylene er av protein natur og er kjent som en del av en "differensieringsgruppe" eller CD (fra engelsk Cluster of Differensiering). I følge dette kan T -celler deles inn i to hovedgrupper: T CD4 -lymfocytter og T CD8 -lymfocytter.

Representasjon av CD4 -koreceptoren i en samarbeidende T -lymfoci.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)] via Wikimedia Commons)

De sistnevnte er også kjent som "cytotoksiske T -celler" siden de i den humorale immunresponsen er direkte involvert i eliminering av celler som er invadert av virus eller intracellulære mikroorganismer.

T CD4 -lymfocytter er populært kjent i litteratur som "samarbeidende T -lymfocytter", ettersom de deltar i aktiveringen av andre immunsystemlymfocytter: lymfocytter B. Deres deltakelse fremmer både aktivering og produksjon og sekresjon av antistoffer.

[TOC]

Struktur

T CD4 -lymfocytter deler de strukturelle egenskapene til enhver annen lymfoid avstamningscelle. De har en fremtredende kjerne, som begrenser cytosolen til en smal ring mellom plasmamembranen og kjernen.

De har ikke for mange interne organeller, men i elektroniske mikrografer var noen mitokondrier, et lite Golgi -kompleks, frie ribosomer og noen få lyosomer var like.

Disse cellene har sin opprinnelse i benmargen fra en vanlig forløper med andre lymfoide celler som B -celler og "naturlige morderiske" celler (NK), så vel som resten av hematopoietiske celler.

Imidlertid skjer dens modning og aktivering utenfor benmargen, i et organ kjent som tymusen, og kan utøve sine funksjoner i noen sekundære lymfoide organer som mandler, vedlegget og andre.

De skiller seg fra andre lymfoide avstamningsceller ved uttrykk av spesifikke markører, nærmere bestemt "t -cellemottakeren" (fra engelsk T -cellemottaker). Disse overflateproteinene kan betraktes som proteinkomplekser som hovedsakelig fungerer i gjenkjennelse av antigener som presenteres for dem.

Til disse proteinene er assosiert med et annet proteinkompleks kjent som CD3, som er nødvendig for skilting som finner sted under antigengjenkjenning.

Kan tjene deg: osteoklaster: trening, egenskaper, funksjoner, sykdommer

På den annen side uttrykker samarbeidende T -lymfocytter på overflaten en type "markør" -molekyl kjent som CD4 som, som alle molekyler i differensieringsgrupper, gjenkjenner spesifikke steder i de "begrensede" reseptorene av MHC -molekylene i klasse II.

Typer T -lymfocytter CD4

I litteraturen kan det finnes forskjellige navn for de forskjellige typene T -lymfocytter med markører av CD4 -type, men fremhever en type nomenklatur som diskriminerer typen cytoquina som disse cellene er i stand til å produsere.

På denne måten er det blitt definert flere typer samarbeidspartnere T -lymfocytter, inkludert Th1 -lymfocytter, Th2, Th9, Th17, Th22, THF og Tregs eller regulatorer.

Th1-lymfocytter utskiller Gamma Interferon (IFN-y) Et cytoquin som er nyttig for aktivering av andre immunsystemceller kjent som makrofager. Type 2 (TH2) Samarbeidende lymfocytter utskiller et bredt utvalg av interleuciner som fremmer antistoffproduksjon.

T -lymfocytter follikulære eller THF -samarbeidspartnere, som finnes i lymfoide follikler, deltar i aktiveringen av B -celler og også "hjelp" i produksjonen og sekresjonen av antistoff siden de utskiller rikelig mengder cytokiner.

En annen klasse av samarbeidende lymfocytter, regulatorer eller Tregs-lymfocytter, regulerer et stort antall cellulære funksjoner gjennom cellecellekontakter, uttrykk for overflatemolekyler og forbedring av responsen på forskjellige vekstfaktorer.

Når det.

Tvert imot, differensieringen av hver type samarbeidende lymfocytt påvirkes av mange av de mikro -miljømessige aspektene som forløpercellen blir utsatt for, som antas å være en moden og naiv T CD4 -lymfocytt, den er stimulert av cytokinene som er produsert av makrofager.

Funksjoner

CD4 T -lymfocytter fungerer hovedsakelig som samarbeidende celler. Dette er celler som aktiveres og genererer immunologiske responser på infeksjoner når de er funnet, gjenkjent og samhandler med et invaderende antigen.

Dens kapasitet for anerkjennelse og union til utenlandske antigener er betydelig forskjellig fra B -celler, siden sistnevnte er i stand til å gjenkjenne oppløselige antigener i deres tilstand som "naiv tilstand", før den er fullstendige differensiering.

Det kan tjene deg: Tone: Kjennetegn og funksjoner

På den annen side kan t (generelle) lymfocytter bare gjenkjenne peptidantigener festet til andre molekyler kodet av genene til en proteinfamilie kjent som "hovedhistokompatibilitetskompleks" eller MHC (engelsk Hovedhistokompatibilitetskompleks) Og dette kalles "MHC -begrensning".

Det er minst tre typer MHC -proteiner og T CD4 -lymfocytter gjenkjenner antigenene som presenteres i sammenheng med klasse II MHC.

De kalles samarbeidende T -celler eller “Hjelpere"Fordi de" hjelper "B-celler som er preget av produksjon av T-avhengige antistoffer, det vil si at de trenger tilstedeværelsen av T-lymfocytt.

Dets grunnleggende ansvar ligger i produksjonen av oppløselige cytokiner som deltar i forskjellige immunologiske prosesser.

Som immunhukommelsesceller

Et visst sett med modne og differensierte CD4 -celler kan leve i lengre perioder og gi en raskere respons når organismen der de blir møtt med samme antigen per andre gang.

Disse cellene som er dedikert til å "huske" antigenene som aktiverte dem og avfyrte deres differensiering, er kjent som "Memory T -celler".

Modning og aktivering

T CD4 -lymfocytter stammer fra benmargen og migrerer deretter til tymusen for å differensiere og modne. Forfaktlymfoide celler fra T -lymfocytter som er til stede i tymusen er kjent som "timocytter".

Timocyttene går gjennom forskjellige modningsstadier, der de membranale markørene som kjennetegner dem, blir gradvis uttrykt (tidligere referanse ble henvist til TCR- og CD3 -markørene).

En lymfocyttaktiveringsprosess (kilde: do11.10 [Public Domain] via Wikimedia Commons)

Under modningsprosessen er det valgt å samarbeide T -celler som anerkjenner fremmede antigener, og de som gjenkjenner molekyler av organismen som gir dem blir eliminert. Dette er en veldig viktig beskyttelsesmekanisme mot tilstedeværelsen av "selvreaktive" celler.

Hvordan oppstår aktivering?

Inaktive T -lymfocytter er i en periode med mitotisk senescence eller, som er det samme, de er ikke aktivt delt og blir arrestert i G0 -fasen av cellesyklusen.

I aktiveringsprosessen noen "tilbehør" celler kjent som Antigener som presenterer celler enten APC (av engelsk Antigenpresenterende celler). Disse cellene har funksjonen som å "presentere" De forente antigenene til MHC -proteiner i klasse II som selektivt er gjenkjent av TCR i T CD4 -lymfocyttmembranen.

Kan tjene deg: cellevegg

Under denne prosessen, som foregår i tymusen, er lymfocytter forskjellige i lymfoblaster, skiftende form og størrelse. Lymfoblaster kan deles og spredes, og multiplisere antall celler i befolkningen.

Interaksjonen mellom TCR -reseptoren (på overflaten av CD4 T -cellen) og antigenet festet til klasse II MHC (på overflaten av APC -cellen) danner et kompleks som sikrer den spesifikke gjenkjennelsen.

Når antigenet som er presentert i sammenheng med klasse II MHC er gjenkjent, begynner både CD4 -lymfocytt og APC -cellen å utskille cytokiner som bidrar til lymfocyttaktivering.

Når lymfocytten aktiveres, multipliseres den, og danner nye identiske celler, spesifikke for det aktuelle antigenet, og det er i "naiv" eller ""naiv", Som ikke er modifisert før de møter antigenet de ble" designet ".

Programmert celledød

Menneskekroppen, som for mange pattedyr, har evnen til å produsere hundrevis av lymfocytiske celler i veldig korte perioder.

I tillegg, siden differensieringen av en T -celle innebærer tilfeldig omorganisering av genene som koder for gjenkjennelsesproteinene til antigenene som blir presentert for den, er det hundrevis av forskjellige populasjoner av celler som er i stand til å gjenkjenne forskjellige "deler" av det samme antigen eller forskjellige antigener.

Denne cellepublikum innebærer visse fysiologiske farer, da noen av mønstrene som er gjenkjent av membranreseptorene til T -cellene, kan sammenfalle med mønstrene til noen egne molekyler.

I tillegg er ikke alle disse cellene ment å utøve sine funksjoner umiddelbart, fordi de krever interaksjon med det definerte antigenet.

Dermed oppnås lymfocytt "homeostase" i primære lymfoide organer, avfyring av de programmerte celledødsveiene i de cellene som ikke er nødvendige eller som ikke er differensiert og modne fullstendig.

Referanser

1. Abbas, a., Murphy, k., & Sher, til. (nitten nittiseks). Funksjonelt mangfold av hjelper T -lymfocytter. Natur, 383, 787-793.
2. Skuespiller, J. K. (2014). Immunologi Grunnleggende konsepter for tverrfaglige applikasjoner. London: Academic Press.
3. Bunn, k. (1988). En funksjonell sagt i CD4+ T -lymfocytter. Immunologi i dag, 9(9), 268-274.
4. Cavanagh, m. (n.d.). T-celle aktivering. British Society for Immunology.
5. Reinherz, e., Haynes, f., Nadles, l., & Bernstein, jeg. (1986). Leukocytt typing ii. Menneskelige T -lymfocytter (Vol. 1). Springer.
6. Smith-Garvin, J. OG., Koretzky, g. A, & Jordan, m. S. (2009). T -celleaktivering. Annu. Rev. Immunol., 27, 591-619.