Kjennetegn, typer og artslichens

De Lichens De er symbiotiske assosiasjoner mellom en sopp (Mycobionte) og en grønn alger eller cyanobakterier (Photobiont). Soppene som danner lav kan ikke overleve alene i naturen og kan ikke generere det store mangfoldet av former for vekst av lav eller sekundære stoffer uten fotobiont.

De fleste mykobionte tilhører en ascomycota -gruppe kalt lecanoromycetes. De fleste fotobionte hører til sjangre Trebouxia og Trentepohlia (grønne alger) og Calothrix, Gloecapsa og Nostoc (Cyanobacteria).

Lichen. Kilde: Pixabay.com

Ved første øyekast virker lav. Soppen danner en talo, som huser fotobionen.

Omtrent 8% av terrestriske økosystemer er dominert av lav. I disse økosystemene er vaskulære planter i sin fysiologiske grense. Lichens har fordel for sin evne til å overleve ekstrem kulde, varme og vannstress, slik at de kan forbli i en tilstand av slapphet.

Lickenes er preget av deres distribusjon, forplantning og reproduksjon, morfologi, metabolisme, symbiotiske interaksjoner og økologi.

[TOC]

Kjennetegn

Fordeling

Lichens finnes i nesten rundt om i verden, hovedsakelig i ekstreme miljøer som ørkenen og den øvre delen av fjellene. Det er et nært forhold mellom formen til talus (også kalt Licens kropp) og dens distribusjon. Talo har tre forskjellige former for vekst: crusty, folkemusikk og fruktbar.

Crustose Talus ligner en cortex nært knyttet til overflaten. De kan ikke fjernes uten å forårsake ødeleggelse av lav. Lickenes med denne formen motstår tørke og er godt tilpasset tørt klima, for eksempel ørkenen. Et eksempel er Arthopyrenia halodytes som bor i Middelhavet i kalkholdige underlag.

Folious Talus (eller blad) ligner en liten busk. Lickenes med denne formen vokser bedre i hyppige regnfulle områder. Et eksempel er sjangeren Physma, som bor i den regnfulle jungelen i Australia, om trærne cortex.

Frutisk (eller fruktbar) talus er filamentøs, bladformet. Lickenes med denne formen bruker atmosfærisk vanndamp. De lever hovedsakelig i fuktige miljøer, for eksempel overskyede områder ved kysten av hav og fjellregioner i tropene. Et eksempel er POLLINARIGEMH som bor på en gran (Abies Alba) i Sveits.

Forplantning og reproduksjon

Den vanligste reproduksjonen av lav er den seksuelle mykobionten. I denne typen reproduksjoner slipper MyBion mange sporer som etter at spiringen må finne en kompatibel fotobionte.

Fordi sporer er genetisk mangfoldig, genererer foreningen av en sopp og en grønn alger for å danne en lav en stor genetisk variabilitet i lavene. Det skal bemerkes at fotobionten bare er gjengitt på en klonal måte, med unntak av fotobiontesene som tilhører Tretepohliales.

Hvis mykobionte reproduserer aseksuelt, overføres fotobionten til neste generasjon med sin mykobionte gjennom spesialiserte vegetative propaguloer, for eksempel sorcedia og Isidians. Dette er ytre vekst gjennom sprekker og porer på overflaten av Talus Bark.

Soredies er små grupper av micelios micelios -celler. Denne forplantningsmodusen er typisk for folio og fruktbare lav. For eksempel talo av Leparary Det består helt.

Isidia er små utvidelser av talus som også tjener til aseksuell forplantning hvis de er avskåret av talus. For eksempel talo av Crinitum Parmotrema er dekket med Isidia.

Kan tjene deg: Guadalupe Palm: Kjennetegn, habitat, bruk, omsorg

Morfologi

Lichens morfologi og anatomi reagerer på begrensningene som er pålagt av miljøet om symbiose. Mycobionte er ekstern og den interne fotobionen. Utseendet til talus bestemmes av mykobionte.

Alle lav har lignende intern morfologi. Lichens kropp består av mycobionte -filamenter.

Tettheten til disse filamentene definerer lavlagene. På overflaten, som er kontakt med miljøet, er filamentene veldig komprimert og danner cortex, noe som reduserer lysintensiteten, og unngår skade på fotobionte.

Under barken er et lag dannet av alger. Der er tettheten av filamentene lav. Under algelaget er kjernen, som er et slapp lag sammensatt av filamenter. I crusty lav tar margen kontakt med underlaget.

I folio licans, under margen, er det en andre cortex, kalt intern cortex, som er knyttet til underlaget av sopphyfer som ligner røtter, så de kalles rizines.

Hos fruktlisenser omgir cortex et lag med alger. Dette omgir igjen marken.

Metabolisme

Cirka 10% av den totale lisensbiomassen består av fotobionten, som syntetiserer karbohydrater gjennom fotosyntese. Mellom 40% og 50% av den tørre massen av lavene er karbon fikset ved fotosyntese.

Karbohydrater syntetisert i Photobionte blir transportert til Mycobionte, hvor de brukes til sekundære metabolitter biosyntese. Hvis fotobionten er cyanobakterier, er syntetisert karbohydrat glukose. Hvis det er en grønn alger, er karbohydrater ribitol, erythrol eller sorbitol.

Hovedklassene for sekundære metabolitter kommer via:

- Acetyl-polimalonil

- Mevalonsyre

- Shikiminsyre.

Produkter fra den første ruten er alifatiske syrer, estere og beslektede derivater, så vel som polychétid -avledede aromatiske forbindelser. Produktene fra den andre måten er triterpenes og steroider. De tredje -veisproduktene er terfenylkinoner og pulvinsyrderivater.

Photobionte gir også mycobionte -vitaminer. På den annen side gir mykobionte vann hentet fra luften og utsetter fotobione for lyset slik at han kan utføre fotosyntese. Pigmentene eller krystaller som er til stede i cortex fungerer som filtre, og absorberer visse bølgelengder som er nødvendige for å ta fotosyntese.

Symbiotiske interaksjoner

Selektivitet og spesifisitet kan brukes til symbiotiske assosiasjoner. Selektivitet er når en organisme samhandler fortrinnsvis med en annen. Spesifisitet refererer til cellecelle-interaksjonen der det er absolutt eksklusivitet.

Det er blitt foreslått at lav kan betraktes som en meget selektiv symbiose. Noen observasjoner som støtter denne ideen er:

- Av tusenvis av algesjangre, veldig få er fotobionte.

- Visse gratis alger som koloniserer de samme naturtypene, er ikke innlemmet i disse til tross for at de er i direkte kontakt.

Det har blitt foreslått at i noen lav, som sjangeren i sjangeren Cladonia, Det er en sterk selektivitet og spesifisitet av mycobionte mot symbiotealger. Andre lav, for eksempel sjangre Leparary og Stereocaulon De viser bare spesifisitet (i begge tilfeller mot algene Asterochloris).

Generelt sett er spesifisiteten lav på nivået av arter eller bestander. I tillegg må vi huske på at spesifisitet ikke er den eneste determinanten for sammensetningen: assosiasjonen mellom individer påvirkes av lokale miljøforhold.

Det kan tjene deg: boletus: egenskaper, klassifisering, habitat, arter

Økologi

Sammenlignet med vaskulære planter, er lavkonkurrenter for sin lille størrelse og ekstremt langsom vekst. Til tross for dette, kan sammensetningen av Lichenes -arter påvirke jordstruktur og kjemi, øke dekningen og biologisk mangfold.

Tilstedeværelsen og overflod av lav bestemmes av faktorer som kjemi og stabilitet i underlaget, tilgjengeligheten av lys og miljøets fuktighet. Dermed kan Lichenes -samfunn endres som et resultat av temperatur eller vanntilgjengelighet.

Av denne grunn fungerer laver som bioindikatorer for klimaendringer, som med jevne mellomrom kan overvåkes ved å analysere dekningen og rikdommen til arter av lavene som er til stede i studieområdet.

Å bruke lav som klimaendringer bioindikatorer har følgende fordeler:

- Ingen daglige målinger er påkrevd.

- Lickenes har et langt levetid og er vidt distribuert.

- Lickenes overvåking kan gjøres i stasjoner lokalisert i regioner med ekstreme miljøforhold.

Fotobionte av noen lav fungerer også som bioindikatorer for miljøforurensning. For eksempel fotobionen Coccomyxa Det er veldig følsomt for tungmetaller.

Folkens

Lickenes viser en markant motstandskraft, og kan etablere seg i ugjestmilde for andre levende vesener. Imidlertid kan de også være veldig utsatt for mennesker forårsaket av miljø.

Lickenes kan klassifiseres i henhold til miljøet de vokser, pH -kravene eller typen næringsstoffer som tar fra underlaget. For eksempel, basert på miljøet, er laver delt inn i saksiske, korte, sjømann, ferskvann og follikoler.

Saxicole Lichens vokser på steiner. Eksempel: Kronglete peltula, Amandinea coniops, Elaeina vorte.

Korticultural Lichens vokser på trærnes bark. Eksempler: Alektor spp., Cryptothecia rubrocinta, Evernia spp., Pulmonal lobaria, USNEA spp.

Marine lav vokser på steiner der bølgene slår. Eksempler: Arthopyrenia halodytes, Lichina spp., Maura Verrurucaria.

Ferskvannslichener vokser på steiner som det er bevegelig vann. Eksempler: Pelterera Hydrothyria, Leptosira obovata.

Follico Lichens vokser på regnskogblader. Arter av denne typen fungerer som mikroklimatiske bioindikatorer.

Taksonomi

Fordi de er polyespecific organismer og regnes som summen av Mycobionte og Mycobionte, mangler lavene formell status i taksonomien til levende organismer. De gamle taksonomiske klassifiseringene av lav som unike enheter utviklet seg før de anerkjente sin symbiotiske natur.

Lichens nåværende taksonomi er utelukkende basert på karakterene og fylogenetiske forholdene til mycobionte. Derfor er alle lav klassifisert som sopp.

Foreløpig blir ordrene, familiene og sjangrene til soppdannende sopp avgrenset gjennom karakterene til de fruktbare kroppene. Lickenes med Talos, selv om de er morfologisk forskjellige, er forent i samme familie eller kjønn. Andre strukturer blir også vurdert, for eksempel Isidia og Soredies.

98% av sopparter som danner laver tilhører Phylum Ascomycota. De fleste av de gjenværende artene tilhører Phylum Basidiomycota. I forhold til fotobionte er i 87% av artene grønne alger, 10% cyanobakterier og 3% er en kombinasjon av grønne alger og cyanobakterier.

Molekylære studier har tillatt å endre begrepet arter basert på morfologi. På samme måte har sekundære metabolittstudier tillatt å skille morfologisk lignende arter.

Kan tjene deg: megasporogenesis

Representative arter

Trofiske kjeder

Fordi lav er primærprodusenter fungerer som mat for planteetende dyr. I Nord -Amerika og Eurasia lever store planteetende pattedyr, som rein og karibu, på lav Cladonia Rangiferina. Om vinteren kan disse planteetere spise mellom 3 og 5 kg om dagen av denne laven.

C. Rangiferin, Kjent som reinens lisens. C. Rangifera Det kan nå en lignende størrelse som for typiske vaskulære planter. Den er grå med en frukt talo.

Arten som tilhører slekten Cladonia De er tolerante overfor høye metallkonsentrasjoner, slik at de kan lagre høye konsentrasjoner av radioaktive derivater av strontium og cesium. Forbruket av denne laven for dyr representerer et problem, fordi den kan nå skadelige nivåer hos menn som spiser disse dyrene.

Parfymeindustri

Evernia Prunastri, kjent som Oak Moss, og Pseudevernia furfuracea, De er kjent som Tree Moss, og er arter av viktige lav i parfymeindustrien. De tilhører Lecanoromycetes -klassen og Parmeliaceae -familien.

Begge artene er samlet i Sør -Frankrike, Marokko og det tidligere Jugoslavia, og når rundt 9000 tonn per år. I tillegg til å være nyttig for parfymeindustrien, P. Furfuracea Det er følsomt for forurensning, så det brukes til å overvåke industriell forurensning.

applikasjoner

Lichens er rike på pigmenter som tjener til å blokkere ultrafiolett B (UVB) lys. Lisen cyanobakterier Kollema Den er rik på denne typen pigmenter, som er blitt renset og patentert som et produkt som gir 80% beskyttelse mot UVB.

Cyanolikv Collema cristatum, For eksempel har det et pigment kalt Collemin A (ʎ_Maks= 311 nm), en mykosporin som er den som gir UVB-beskyttelse (280-315 nm).

Roccellla Montagnei Det er en fruktbar lisens som vokser på steinene, hvorfra et rødt eller lilla fargestoff oppnås i Middelhavsregionen. Andre lav som som Mørk heterodermi og Nefroma laevigatum De inneholder brukte antraquinoner som fargestoffer.

Lickenes har stoffer som kan brukes av legemiddelindustrien. Mange arter av lav har aktive forbindelser som dreper bakterier som som Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis og Escherichia coli. I tillegg har lav.

Referanser

1. Galun, M ... Bubrick, P. 1984. Fysiologiske interaksjoner mellom partnerne i lavsymbiosen. H. F. Linskens et al. (Eds.), Cellulære interaksjoner, Springer-Verlag, Berlin.
2. Lutzoni, f., Miadlikowska, J. Lichens. Nåværende biologi, 19, 1-2.
3. Nash, t.H. 2008. Lichen Biology. Cambridge, Cambridge.
4. Nguyen, k.H., CHOLLET-KRUGLER, m., Tomasi, s. 2013. UV-protectantmetabolitter fra lav og thei symbiotiske partnere. Natural Products Reports, 30, 1490-1508.
5. Oksanen, i. 2006. Økologiske og bioteknologiske aspekter ved lav. Applied Microbiology Biotechnology, 73, 723-734.
6. Pekssa, eller., Kaloud s.S. 2011. Påvirker fotobionnts økologien til lav? En casestudie av miljøpreferanser i symbiotisk grønn alga Asterochloris (TrebouxioPhyceae) Ecology Molecular, 20, 3936-3948.
7. Shrestha, g., St. Clair, l. L. 2013. Lichens: En lovende kilde til antibiotika og kreftfremkallende fytokjemi-gjennomgang, 12, 229-244.
8. Zedda, l., Gröngröft, a., Schultz, m., Petersen, a., Mills, a., Rambold, g. 2011. Distribusjonsmønstre av jord lav over de viktigste biomene i Sør -Afrika. Journal of Arid Environments, 75, 215e220.