Megacariocites -egenskaper, struktur, trening, moden

De Megacariocytter De er celler med betydelig størrelse, hvis cellefragmentering gir opphav til blodplater. I litteratur blir de betraktet som "gigantiske" celler som overstiger 50 um, så de er de største cellulære elementene i hematopoietisk vev.

I modningen av disse cellene skiller seg ut flere spesielle stadier. For eksempel anskaffelse av flere kjerner (polyploidia) gjennom påfølgende celledelinger der DNA multipliseres, men det er ingen cytokinesis. I tillegg til økningen i DNA, akkumuleres også forskjellige typer granuler.

Kilde: WBensmith [CC av 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/av/3.0)]

De fleste av disse cellene er lokalisert i benmargen, der de tilsvarer mindre enn 1% av de totale cellene. Til tross for denne lave celleandelen, gir fragmenteringen av en enkelt moden megakariocytt opphav til mange blodplater, mellom 2000 og 7000 blodplater, i en prosess som varer mer eller mindre i uken.

Passasjen av blodplater skjer ved kvalt i membranene til førstnevnte, etterfulgt av separasjon og frigjøring av nydannede blodplater. En serie molekylære elementer - hovedsakelig trombopoietin - er ansvarlig for å orkestrere prosessen.

Elementene avledet fra disse cellene er blodplater, også kalt trombocytter. Dette er små størrede cellefragmenter og mangler kjerne. Blodplatene er funnet å være en del av blodet og er grunnleggende i prosessen med blodkoagulasjon eller hemostase, helbredelse av sår, angiogenese, betennelse og medfødt immunitet.

[TOC]

Historisk perspektiv

Prosessen som blodplater har stammet fra i mer enn 100 år. I 1869 beskrev en biolog fra Italia kalt Giulio Bizzozero det som så ut til å være en gigantisk celle, med mer enn 45 um i diameter.

Imidlertid var disse særegne cellene (med tanke på deres størrelse) ikke relatert til blodplaterens opprinnelse før i 1906. Forskeren James Homer Wright slo fast at gigantcellene opprinnelig beskrev var forløperne for blodplatene, og kalte megakaiocytter.

Deretter, med fremskrittene innen mikroskopiteknikker, ble strukturelle og funksjonelle aspekter av disse cellene belyst, der bidragene til raskt og brinkhous høydepunkt til dette feltet.

Egenskaper og struktur

Megacariocytter: Blodplateforeldre

Megacariocytter er celler som deltar i genesen av blodplater. Som navnet tilsier, er megakariocytten stor, og regnes som den største cellen i de hematopoietiske prosessene. Dimensjonene er mellom 50 og 150 um i diameter.

Kjerne og cytoplasma

I tillegg til høydepunktet, er en av de mest iøynefallende egenskapene til denne cellelinjen tilstedeværelsen av flere kjerner. Takket være eiendommen regnes den som en polyploid celle, siden den har mer enn to spill med kromosomer inne i disse strukturene.

Kan tjene deg: primær spermatocytt

Produksjonen av flere kjerner forekommer i dannelsen av megacariocytten fra megacarioblasten, der kjernen kan deles så mange ganger at en megacariocyt har 8 til 64 kjerner, i gjennomsnitt. Disse kjernene kan være hypo eller hyperlobulat. Dette skjer av endomitosefenomenet, som vil bli diskutert senere.

Imidlertid er det rapportert om megakaiocytter som bare har en eller to kjerner.

Når det gjelder cytoplasma, øker det betydelig når det gjelder volumet, etterfulgt av hver divisjonsprosess og presenterer et stort antall granuler.

Beliggenhet og mengde

Den viktigste plasseringen av disse cellene er benmarg, selv om de også kan bli funnet i mindre grad i lungene og milten. Under normale forhold tilsvarer megakaiocytter mindre enn 1% av alle ledningsceller.

På grunn av den betydelige størrelsen på disse stamcellene, produserer ikke kroppen en stor mengde megakariocytter, fordi en enkelt celle vil forårsake mange blodplater - i motsetning til produksjonen av andre cellulære elementer som trenger flere stamceller.

Hos et gjennomsnittlig menneske kan opptil 10 dannes opptil 10⁸ Megacariocytter hver dag, noe som vil gi opphav til mer enn 10^elleve Blodplater. Denne mengden blodplater hjelper til med å opprettholde en stasjonær tilstand av sirkulerende blodplater.

Nyere studier har fremhevet viktigheten av lungevev som et blodplatedannende område.

Funksjoner

Megacariocytter er essensielle celler for prosessen som kalles trombopoyese. Sistnevnte består av generering av blodplater, som er cellulære elementer av 2 til 4 um, avrundet eller ovoid, mangler kjernefysisk struktur og lokalisert inne i blodkarene som blodkomponenter.

Som kjernen mangler, foretrekker hematologer å kalle dem cellulære "fragmenter" og ikke celler som sådan - som er røde og hvite blodlegemer.

Disse cellefragmentene spiller en avgjørende rolle i blodkoagulering, opprettholder integriteten til blodkar og deltar i inflammatoriske prosesser.

Når kroppen opplever en slags sår, har blodplatene evnen til å feste seg raskt med hverandre, der en proteinsekresjon begynner som begynner dannelsen av koagulasjonsdannelsen.

Trening og modning

Treningsordning: av megacarioblast til blodplater

Som nevnt ovenfor, er Megakaiocyte en av forløpercellene til blodplater. Som genesen til andre cellulære elementer, begynner blodplatedannelse - og derfor av megakariocytter - med en bagasjeromscelle (fra engelsk Stamcelle) Med multipotensielle egenskaper.

MegacarioBlast

Celleforløperne for prosessen begynner med en struktur som kalles megacarioblast, som dobler kjernen, men ikke dobler den komplette cellen (denne prosessen er kjent i litteraturen som endomitose) for å danne megacariocytten.

Det kan tjene deg: eukaryotisk celle

PROMISECARIOCITO

Scenen som oppstår umiddelbart etter at megacarioblasten kalles Promegacariocito, så kommer den granulære megakariocytten og til slutt blodplaten.

I de første tilstandene presenterer kjernen i cellen noen fliser og protoplasma er av den basofile typen. Når megakariocyttstadiet nærmer seg, blir protoplasma gradvis eosinofil.

Granulær megakariocytt

Megacariocytes modning er ledsaget av tap av evnen til å spre seg.

Som navnet tilsier, i megakariocytten av den granulære typen, skilles visse granulater som vil bli observert i blodplater utmerket.

Når den modne megakariocytten er rettet mot endotelcellen til den vaskulære sinusoidet til medulla og starter sin vei som en blodplate megakariocytt

Blodplate megacariocytt

Den andre typen megakariocytt kalt blodplate er preget av utslipp av digitale utvidelser som oppstår fra cellemembranen kalt protoplasmatiske herniations. Til disse regionene er granulatene nevnt ovenfor.

Når cellemodningen utvikler seg, lider hver herniasjon en kvelning. Resultatet av denne oppløsningsprosessen ender med frigjøring av cellefragmenter, som ikke er noe mer enn de allerede dannede blodplatene. I løpet av dette stadiet blir nesten hele megakariocyttcytoplasma forvandlet til små blodplater.

Reguleringsfaktorer

De forskjellige stadiene som er beskrevet, alt fra megacarioblast til blodplater er regulert av en serie kjemiske molekyler. Modningen av megakariocytten må utsette langs turen fra den osteoblastiske nisjen til vaskulæren.

I løpet av denne ruten har kollagenfibre en grunnleggende rolle i å hemme protoplanettdannelse. I kontrast er cellematrisen som tilsvarer den vaskulære nisjen rik på von Willebrand og fibrinogenfaktor, som stimulerer trombopopousis.

Andre viktige regulatoriske faktorer for megacariocytopoyesen er cytokiner og vekstfaktorer som trombopoietin, interleukiner, blant andre. Trombopoietin er funnet som en veldig viktig regulator gjennom hele prosessen, fra spredning til cellemodenhet.

I tillegg, når blodplater dør (programmert celledød) uttrykker fosfatidilserin i membranen for å oppmuntre til fjerning takket være monocytt-makrofagsystemet. Denne cellulære aldringsprosessen er assosiert med deialinisering av glykoproteiner i blodplater.

Sistnevnte gjenkjennes av reseptorer kalt Ashwell-Morell av leverceller. Dette representerer en tilleggsmekanisme for eliminering av blodplaterester.

Denne leverhendelsen induserer trombopoietinsyntese, for å sette i gang blodplatesyntese igjen, så den fungerer som en fysiologisk regulator.

Kan tjene deg: cariocinesis

Endomitose

Den mest fremragende - og nysgjerrige hendelsen - i modningen av MegakarioBlasts er en celledelingsprosess kalt endomitose som gir den gigantiske cellen sin polyploide karakter.

Den består av sykluser med replikasjon av DNA koblet fra cytokinesis eller celledeling per se. I løpet av livssyklusen passerer cellen gjennom en 2N proliferativ tilstand. I cellenomenklaturen brukes n til å betegne en haploid, 2N tilsvarer en diploid organisme og så videre.

Etter tilstand 2n begynner cellen endomitoseprosessen og begynner gradvis å akkumulere genetisk materiale, nemlig: 4n, 8n, 16n, 64n, og så videre. I noen celler er det funnet genetiske belastninger opptil 128N.

Selv om de molekylære mekanismene som orkestrerer denne divisjonen ikke er kjent nøyaktig, tilskrives en viktig rolle en defekt i cytokinesisprodukt av misdannelser som finnes i myosin II -proteiner og aktin f actin.

Referanser

1. Alberts, f., Bray, d., Hopkin, k., Johnson, a. D., Lewis, J., Raff, m.,… & Walter, P. (2013). Essensiell cellebiologi. Garland Science.
2. Alonso, m. TIL. S., & Jeg pons, e. C. (2002). Praktisk manual for klinisk hematologi. Antares.
3. Arber, d. TIL., Glader, f., Liste. F., Betyr, r. T., Paraskevas, f., & Rodgers, G. M. (2013). Wintrobe's Clinical Hematology. Lippinott Williams & Wilkins.
4. Dacie, J. V., & Lewis, S. M. (1975). Praktisk hematologi. Churchill Livingstone.
5. Hoffman, r., Benz Jr, og. J., Silberstein, l. OG., HESLOP, h., Anastasi, J., & Weitz, J. (2013). Hematologi: Grunnleggende prinsipper og praksis. Elsevier Health Sciences.
6. Junqueira, l. C., Carneiro, J., & Kelley, r. ENTEN. (2003). Grunnleggende histologi: tekst og atlas. McGraw-Hill.
7. Kierszenbaum, a. L., & Tre, l. (2015). Histologi og cellebiologi: En introduksjon til patologi e-bok. Elsevier Health Sciences.
8. Manascero, a. R. (2003). Cellemorfologi atlas, endringer og relaterte sykdommer. ØYENBRYN.
9. Marder, v. J., Aird, w. C., Bennett, J. S., Schulman, s., & Hvit, g. C. (2012). Hemostase og trombose: grunnleggende prinsipper og klinisk praksis. Lippinott Williams & Wilkins.
10. Nurden, a. T., Nurden, s., Sanchez, m., Andia, i., & Anitua, og. (2008). Palelets og sårheling. Frontiers in Bioscience: A Journal and Virtual Library, 1. 3, 3532-3548.
11. Pollard, t. D., Earnshaw, w. C., Lippincott-Schwartz, J., & Johnson, G. (2016). Cellebiologi e-bok. Elsevier Health Sciences.
12. Rodak, f. F. (2005). Hematologi: grunnleggende og kliniske applikasjoner. Ed. Pan -American Medical.
13. San Miguel, J. F., & Sánchez-guijo, f. (Eds.). (2015). Hematologi. Begrunnet grunnleggende manual. Elsevier Spania.
14. Vives korrons, j. L., & Aguilar Bascompte, J. L. (2006). Laboratorieteknikkhåndbok i hematologi. Masson.
15. Welsch, u., & Sobotta, j. (2008). Histologi. Ed. Pan -American Medical.