Monocytopoesis stadier, egenskaper, regulering

De monocytopoiesis Det er formasjonsprosessen til den monocytisk-makrofiske serien, det vil si at den inkluderer dannelse av monocytter til deres aktivering til makrofager der modningen ender. Begge typer celler oppfyller spesifikke funksjoner. Fagocyttmonocytter bakterier og virus.

For deres del har makrofager høy fagocytisk aktivitet, tiltrekker immunsystemceller og fungerer som antigenpresentasjonsceller. De syntetiserer også viktige cytokiner som deltar i aktiveringen av andre cellelinjer.

Venstre: Monocytt i perifert blodutstryking. Til høyre: Makrofagus fagocytiserende kapsulat gjær (Cryptococcus neoformans). Kilde: Wikipedia.com/ carolina coelho [CC By-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/4.0)]

Både monocytter og makrofager så vel som andre typer celle.

Monocytopoyesis kalles også monopoiesis. Den monopoietiske linjen er en del av makroprosessen kalt hematopoiesis, siden monocytter er celler som sirkulerer i blodet.

Imidlertid transporteres monocytter når de aktiveres til forskjellige vev. Disse cellene transformert til makrofager vil motta et spesifikt navn i henhold til vevet de er.

For eksempel kalles alveolære makrofager lungevev, Kupffer -celler i leveren, histiocytter i bindevev, tynne celler i huden, mikroglia i CNS, mesangiale celler i nyren og osteoklaster i beinet.

Den komplette prosessen med monocytopoysis begynner fra stamcellen. Herfra oppstår de første cellene med multipotensielle funksjoner og deretter litt etter litt blir de differensiert i celler forpliktet til dannelse av en spesifikk cellelinje.

Dette skjer takket være kjemiske faktorer som regulerer hele prosessen. Blant de mellomliggende stoffene er interleuquina 3 (IL-3) og de stimulerende faktorene til granulo-neokeniske kolonier (GM-CSF) og monocytic (M-CSF).

En lidelse i monocytopoyeseprosessen kan gi opphav til alvorlige sykdommer.

[TOC]

Stadier av monocytopoysis

Trenings-, differensierings- og modningsprosessen skjer i benmargen. Deretter oppstår aktiveringsprosessen i vevene i endotelet retikulumsystem.

Alle hematopoietiske celleserier kommer fra stamcelle og monocytopoiesis er intet unntak. På grunn av visse kjemiske stimuli vil stamcellen gi opphav til forskjellige multipotensielle celler.

Den første er UFC-LM (Colonia Training Unit of the Lymphoid and Myeloid Series), som deretter er forskjellig i UFC-GEMM (kolonidannende enhet av granulocytisk, erytrocytisk, monocytisk og megakaryocytisk serie). Derfra gir det opphav til UFC -GM.

Herfra begynner de gjenkjennelige forløperne på benmargsnivå. Disse er: monoblast, promokitt og monocytt. Så kommer denne cellen ut til perifer sirkulasjon, og når den blir aktivert blir den en makrofag.

I differensieringsprosessen fra stamcellen til UFC-M er det ikke mulig å gjenkjenne fra det morfologiske synspunktet til multipotensielle forløperceller.

Kan tjene deg: Prokcelle

Deretter, under cellemodningsprosessen fra monoblast til monocytt eller makrofag, gjennomgår de sekvensielle morfologiske forandringer som viser deres nåværende modningstilstand.

Det er grunnen til at hver forløpercelle fra monoblasten har sine egne egenskaper som gjør dem gjenkjennelige.

Kjennetegn på gjenkjennelige forløperceller

Monoblast

Det er en celle som måler mellom 15-22 um. Karakteristikkene ligner veldig på myeloblast, så det er noen ganger vanskelig å skille fra hverandre. Den har en kjerne som dekker nesten hele cellen, og etterlater en dårlig cytoplasma som er preget av å være intenst basofil.

Kjernen er rund, eksentrisk og har en veldig slapp kromatin der 5 til 6 nukleoli kan sees. For å skille myeloblastmonoblast, kan cytokjemiske fargeleggsteknikker brukes, for eksempel farging av matter.

Dens modning gir plass til Promocito.

PROMOCITO

Denne cellen måler omtrent 15 til 20 um. Cytoplasmekjerneforholdet, selv om det fremdeles er høyt, er noe lavere enn den som er presentert i monoblasten.

Kjernen forblir eksentrisk, men har nå tatt i bruk en uregelmessig form og kan til og med observeres et litt arriñon eller invaginert område. Kromatin kondenserer litt og kan bare verdsettes fra 1 til 2 nukleoli.

Cytoplasma -basofili kan opprettholdes eller avtar kort. På dette stadiet er det små azurofile granuler. Denne cellen er vanligvis forvekslet med promielocyttene som den deler noen egenskaper. Når denne cellen modnes blir den monocytt.

Monocytt

Når den er dannet i benmarg, forblir den der i 24 timer og er deretter klar til å gå til sirkulasjonen. Denne cellen er lett gjenkjennelig i perifert blodutstryking.

Monocytt er den største cellen i sirkulasjon, måler mellom 15-30 um. Det er også den eneste modne cellen som opprettholder et høyt cytoplasma -kjerneforhold. Kromatin Selv om det er tettere enn promokosten er mindre piknotisk enn lymfocytter.

Kjernen kan være lokalisert i midten av cellen eller holde eksentrisk. Formen av kjernen er variabel, noen ganger kan den være helt arri -harvestert og andre ganger mer avrundet med en liten spalte.

Cytoplasma beholder en liten basofili. Med konvensjonelle fargestoffer observeres cytoplasma. Tilstedeværelsen av azurofile granuler i hele cytoplasmaet opprettholdes og er litt mer konsentrert rundt kjernen.

I cytoplasma av monocyttene er tilstedeværelsen av vakuoler som er observert ved mikroskopet som hvite områder kan vises. Vakuolene vises i de smittsomme bakterielle og virale prosessene og skyldes den fagocytiske funksjonen.

Vakuolerte monocytter og makrofager er kjent som skummende celler. De er veldig hyppige hos pasienter med ervervet immunsvikt. Skummende celler er også rikelig i aterosklerotiske plater.

Kan tjene deg: Cytokiner: Kjennetegn, typer, funksjoner, eksempler

I inflammatoriske prosesser holder monocytter seg til endotelet takket være integrinene de uttrykker i membranen sin og krysser deretter vaskulært endotel ved en prosess som kalles ekstravasasjon. På denne måten migrerer de til forskjellige stoffer. Der blir de spesialiserte makrofager i henhold til vevet.

Makrofag

Det er en stor celle, måler mellom 25 og 50 um. Den har en velutviklet oval og sentral kjerne. Cytoplasma er rik på lysosomer, organeller brukt i fagocytose. Det ligger i forskjellige stoffer, og i hver enkelt vil du motta et annet navn.

Monocytter og makrofager med andre celler som fibroblaster, endoteliale og retikulære celler, utgjør endotelial retikulumsystem.

Blant funksjonene det oppfyller er å fagocytt fremmedlegemer, presentere behandlede antigener til andre celler i immunforsvaret, syntetisere kjemiociner som tiltrekker andre inflammatoriske celler, regulerer celleproliferasjon og funksjonen av immunresponsen generelt.

Monocytopoyesis regulering

I denne dannelsesprosessen, differensiering og modning av celler, griper noen kjemiske stoffer som regulerer homeostase griper inn.

Blant disse stoffene kan nevnes: Interleuquina 3 (IL-3) og de stimulerende faktorene til granulo-politiske kolonier (GM-CSF) og monocytic (M-CSF).

Interleuquina 3 (IL-3)

Det er produsert av CD4 -lymfocytter. Dette interleucin favoriserer differensieringen av stamcellen i multipotensielle forløperceller i alle cellelinjer, blant dem er forløperen kalt Colonia-formingsenhet i lymfoide og myeloide serien (UFC-LM).

Stimulerende faktor av granulo-politiske kolonier (GM-CSF)

Det er et stoff som stimulerer benmarg i prosessene med differensiering og modning av forskjellige cellelinjer, inkludert den monokthiske avstamningen.

Funksjonen er viktig for å opprettholde homeostase i hematopoietiske prosesser. Det er også viktig for å opprettholde immunresponsen.

Denne faktoren brukes som terapi hos pasienter med benmargstransplantasjon. Denne faktoren hjelper med benmargsstimulering og gjenvinner dermed antallet blodlegemer.

Monocytiske kolonier Stimulerende faktor (M-CSF)

Dette stoffet syntetiseres av kjernestromceller og osteoblaster.

I tillegg til å delta i prosessen med differensiering av monocyttforløpere, oppfyller den også en funksjon i den primære fasen av osteoklastogenese, spesielt i dannelsen av multinucleated gigantceller.

Den oppfyller også en funksjon i reguleringen av nivåer av blod lipoproteiner. I denne prosessen griper monocyttene inn. Det er grunnen til at skummende celler dannes.

Sykdommer relatert til endring av monocytter

Hjerteinfarkt

Det har blitt observert at det er en betydelig økning i blodmonocytter (monocytose) hos pasienter som har fått hjerteinfarkt. Det antas at de spiller en grunnleggende rolle i vevsreparasjon.

Kan tjene deg: myeloblasts

Aterosklerose

Denne påvirkningen er en type betennelse som oppstår på nivået av vaskulært endotel. Det stimuleres av økningen i blodlipider som kolesterol og lipoproteiner med lav tetthet (LDL).

Monocytter uttrykker mottakere med affinitet for visse modifiserte lipoproteiner, aktivt virker i aterosklerotiske prosesser. I denne forstand stimulerer ALFA (IFNα) interferon uttrykket av disse reseptorene i monocytter.

I denne påvirkningen er det vanlig å observere en økning i vakuolerte monocytter eller skummende celler i endotelet.

Monomac syndrom

Dette sjeldne syndromet er preget av en genetisk defekt som gir total monocyttfravær. Benmarg klarer ikke å produsere denne cellelinjen, og som en konsekvens av dette er det repetisjonshudinfeksjoner ved opportunistiske mikroorganismer.

Sarkoidose

Dette er en sykdom som demper med en disposisjon for å danne granulomer i forskjellige vev som lunger, hud, lymfeknuter, hjerte, blant andre. Denne sykdommen er forårsaket av akkumulering av inflammatoriske celler som er makrogypogen.

Langerhans celle lungehistiocytose

Denne sjeldne sykdommen angriper hovedsakelig hvite røykere og er preget av en spredning av en spesifikk type makrofag som kalles Langerhans -celler. Dette er makrofagene som normalt er i huden.

I denne sykdommen er det en infiltrasjon av disse cellene i lungevevet. Det antas at denne situasjonen er forårsaket av cytokinene som skilles ut av alveolære makrofager, spesielt hos røykere. Andre stoffer som hud, bein, kan også påvirkes.

Kronisk myelomonocytisk leukemi (LMMC)

Det er en neoplastisk myelodysplastisk og myeloproliferativ patologi. CUSA med en betydelig økning i antall blodmonocytter og med normale leukocytter eller lette leukopeni. Det kan også være trombocytopeni og normocytisk anemi.

Makrofagisk aktiveringssyndrom (SAM)

Denne sykdommen er preget av en spredning og funksjonell abnormitet av makrofagen. Morfologien hans er normal, men hans aktivitet er overdrevet. Makrofager begynner å fagocytt erytrocytter, blodplater, leukocytter og til og med sine egne forløpere på en ukontrollert måte. Sykdommen kan være dødelig hvis den ikke behandles i tide.

Referanser

1. Terry N, Mediaceja O, Noa M, Sánchez P. Semiologisk verdi av perifert blodutstryking i studiet av virussykdommer. Rev Latinam Patol Clin Med Lab 2016; 63 (3): 160-165. Tilgjengelig på: Medigrafisk.com
2. Gil m. Hematopoietisk system: funksjoner, vev, histologi, organer og sykdommer. Tilgjengelig på: Lofede.com/hematopoetic system/
3. Echeverri D, Fontanilla M, Buitrago L. Makrofagen ved vaskulær sykdom ¿den skjulte fienden? Rev. Kål. Kardiol. 2004; 11 (3): 164-173. Tilgjengelig på: Scielo.org.co/
4. Quarry A, Hernández V, Seiglie F. Makrofagisk aktiveringssyndrom: Simulering av generalisert sepsis. Cuban Rev Pediat  2009; 81 (4): 76-85. Tilgjengelig på: http: // scielo
5. Comalada m. Avgjørelser i makrofager: spredes, aktiver eller dør. Doktorgradsavhandling. 2002; Doktorgradsprogram i immunologi. University of Barcelona. Tilgjengelig på: TDX.Katt/bitstream