Monoploidía hvordan det skjer, organismer, frekvens og nytteverdi

De Monoploidi Det refererer til antall kromosomer som utgjør en grunnleggende kromosomal begavelse (x) i en organisme; Dette betyr at homologer ikke finnes i det kromosomale settet. Monoploidi er karakteristisk i haploide organismer (n) der det bare er ett kromosom for hver type.

En monoploid organisme bærer et enkelt sett med kromosomer gjennom det meste av livssyklusen. I naturen er de komplette organismer med denne typen euploidia sjeldne. I kontrast er polyploidi en mer utbredt type euploidi i høyere organismer som planter.

Kilde: Pixabay.com

Polyploidy er besittelse av flere spill av homologe kromosomer i genomet. Det kan da være triploide organismer (3N), tetropolider (4N) og så videre, i henhold til antall komplette spill som er til stede i cellekjernen.

På den annen side, i henhold til kromosomens opprinnelse, kan et polyploid individ være selvploid (autloid) når de kromosomale begavelsene er av en enkelt art eller alopoliploid (alploid) når de kommer fra flere arter nær hverandre evolusjonært

[TOC]

Monoploidy og haploidía

Monoploidi skal ikke forveksles med eksistensen av haploide celler. Haploidnummeret (n) som brukes ved mange anledninger for å beskrive kromosombelastningen, refererer strengt til antall kromosomer i gameter som er kvinnelige eller mannlige reproduktive celler.

Hos de fleste dyr og i mange kjente planter sammenfaller monoploidnummer. Imidlertid, i arter som hvete, som er en heksaploid art, er disse kromosomale begrepene ikke tilfeldig.

Kan tjene deg: Opeon: oppdagelse, modell, klassifisering, eksempler

I hvete (Triticum aestivum), i monoploidnummer (x) samsvarer ikke med haploidnummeret (n). Hvete har 42 kromosomer og er også en heksaploid art (allpoliploid), siden kromosomale spill ikke kommer fra en enkelt foreldres art); Denne arten har seks serier med syv kromosomer ganske like, men ikke den samme.

På denne måten 6x = 42, som indikerer at monoploidnummeret er x = 7. På den annen side inneholder hvetespill 21 kromosomer, så 2N = 42 og n = 21 i deres kromosomale begavelse.

Hvordan skjer det?

I kimcellene i en monoploid organisme oppstår ikke meiose normalt fordi kromosomene ikke har sine kolleger å stoppe. Av denne grunn er monoploider typisk sterile.

Mutasjoner på grunn av feil i separasjonen av homologe kromosomer under meiose er hovedårsaken til eksistensen av monoploider.

Monoploide organismer?

Monoploide individer kan naturlig oppstå i populasjoner som uvanlige feil eller avvik. Som monoploide individer kan de gametofytiske fasene av de nedre plantene og hannene i organismer med seksuell bestemmelse av haploidía vurderes.

Det siste forekommer i mange insektordrer, inkludert kastehymenoptera (maur, veps og bier), homoptera, coleopter tisanoptera og noen grupper av arachnider og rotifiserene.

I de fleste av disse organismer er hannene normalt monoploider, siden de kommer fra ikke -ertiliserte egg. Vanligvis forhindres monoploide organismer til å produsere fruktbare avkom, men i de fleste av disse er produksjonen av gameter gitt normalt (ved mitotisk inndeling), siden de allerede er tilpasset.

Det kan tjene deg: Haplootype: Studiemetoder, diagnoser, sykdommer

Monoploidi og diploidi (2N) finnes i hele dyret og plantens rike, og opplever disse forholdene i løpet av deres normale livssykluser. I den menneskelige arten er for eksempel en del av livssyklusen ansvarlig, til tross for at de er diploide organismer, å generere monoploide celler (haploid), for zygotegenerering.

På samme måte forekommer det i de fleste øvre planter der pollen og kvinnelige gameter har monoploide kjerner.

Hyppighet av monoploidi

Haploide individer, som en unormal tilstand, forekommer oftere i plantens rike enn dyreriket. I denne siste gruppen er referanser til naturlig eller provosert monoploidi virkelig knapp.

Selv i noen organismer som er så mye studert med Drosophila Haploider har aldri blitt funnet. Imidlertid er det funnet diploide individer med noen haploide vev.

Andre tilfeller av monoploidi beskrevet i Animal Kingdom er salamandere indusert av partisjon av den kvinnelige gameten i perioden som inngangen til sædcellene og fusjonen av de to pronukleosene kommer inn.

I tillegg er det noen akvatiske øgler oppnådd ved behandling med lave temperaturer, i forskjellige arter av frosk som for eksempel Rana Fusca, r. Pipiens, r. Japonic, r. nigromaculata og r. Rosp oppnådd ved inseminasjon av kvinner med sædbehandlet med UV eller kjemisk behandling.

Muligheten for at et monoploid dyr når voksen er veldig lite, og det er grunnen til at dette fenomenet kan være uinteressant i dyreriket. For å undersøke genvirkning i de tidlige utviklingsstadiene, kan monoploidi imidlertid være nyttig, siden gener kan manifesteres ved å være i hemiskigotisk tilstand.

Det kan tjene deg: arvelighet: genetiske baser, studiemetoder, eksempler

Nytte av monoploide organismer

Monoploider spiller en viktig rolle i de nåværende tilnærmingene til genetisk forbedring. Diploidi er et hinder når du vil indusere og velge nye mutasjoner i planter og nye kombinasjoner av gener som allerede er til stede.

For at recessive mutasjoner skal uttrykke seg, må de bli homozygot; De gunstige kombinasjonene av gener i heterozygoter blir ødelagt under meiose. Monoploider lar noen av disse problemene ignorere.

I noen planter kan monoploider fås kunstig fra produktene av meiose i plantenes planter. Disse kan gjennomgå kalde behandlinger og tildele hva et pollenkorn ville være en embryode (liten masse divisjonsceller). Denne embryoden kan vokse i agar for å gi opphav til en monoploid plante.

En anvendelse av monoploider er å se.

En annen nytte av monoploider er at cellene deres kan behandles som om de var en populasjon av haploide organismer i mutagenese og seleksjonsprosesser.

Referanser

1. Jenkins, J. B. (2009). Genetikk. Ed. Jeg snudde meg.
2. Jiménez, l. F., & Kjøpmann, h. (2003). Cellulær og molekylær biologi. Pearson Education
3. Hickman, ca. P, Roberts, L. S., Keen, s. L., Larson, a., I'anson, h. & Eisenhour, d. J. (2008). Integrerte priorms av zoologi. New York: McGraw-Hill. 14^th Utgave.
4. Lacadena, J. R. (nitten nittiseks). Cytogenetikk. Redaksjonell complutense.
5. Suzuki, d. T.; Griffiths, a. J. F.; Miller, J. H & Lewontin, R. C. (1992). Introduksjon til genetisk analyse. McGraw-Hill Inter-American. 4^th Utgave.