Osteoblastopplæring, egenskaper, funksjoner, patologier

De Osteoblaster De er en av de tre celletypene som finnes i bindevevet som er spesialisert på strukturen til kroppen: beinet: beinet: beinet. Disse cellene stammer fra andre celler som kalles osteoprogenitorceller, og deres hovedfunksjon er den for benmatrikssyntese.

Benet er sammensatt av en ekstracellulær matrise som herder takket være avsetning av kalsium, og gir styrke og stivhetsvev, og av tre hovedklasser av celler: osteoblaster, osteoklaster og osteocytter.

Lysmikrografi av et "svampaktig" dekalkifisert bein som presenterer aktive osteoblaster som aktivt syntetiserer osteoid (kilde: Robert M. Hunt [CC By-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)] via Wikimedia Commons)

Osteoblaster er kjent som beinformende celler, mens osteoklaster og osteocytter er henholdsvis resorpsjon og "lagune" celler. Av disse tilsvarer den mest tallrike klassen osteocytter (mer enn 90%), etterfulgt av osteoblaster (5%) og i mindre grad osteoklaster (1%).

Tradisjonelt har disse cellene blitt identifisert som beinkannende celler. Imidlertid er det for øyeblikket kjent at disse deltar i mange andre hendelser som syntese av parakrin og autokrine faktorer som cytokiner, vekstfaktorer, proteaser og andre.

[TOC]

Opplæring

Osteoblaster stammer fra mesenkymale forløperceller, som også gir opphav til kondrocytter (bruskceller), myoblaster (muskelceller), adipocytter (fettceller) og seneceller, avhengig av transkripsjonsfaktorer som regulerer deres differensiering.

Med tanke på det faktum at de tilhører det stromale eller mesenkymale cellesystemet, er osteoblastene assosiert med benmargen, og tilhører en egen avstamning av det hematopoietiske cellesystemet.

Blant elementene som er involvert i dannelsen av disse cellene er tre transkripsjonsfaktorer (CBFA1, OSX og ATF4) og noen proteiner med spesifikke funksjoner i benmorfogenese.

I løpet.

Kan tjene deg: Anafase

Imidlertid er denne spesielle klassen av beinceller ikke helt differensiert, siden de kan "dykke" i den ekstracellulære matrisen for å danne osteocyttene, hvis sekretoriske system er redusert; Eller tvert imot, de kan lide apoptotiske prosesser (programmert celledød).

Cellens skjebne til osteoblaster, så vel som for de fleste av cellene i en organisme, er genetisk bestemt, og sprednings- og differensieringshendelsene avhenger sterkt av hormoner og transkripsjonsfaktorer.

Kjennetegn

Osteoblaster er multinucleated sekretoriske celler (med flere delvis differensierte kjerner), inne i hvilke organellene er romlig bestilt slik at kjernen forblir langt fra den fremtredende sekretoriske regionen.

I henhold til elektroniske mikrografer har osteoblaster et rikelig grovt endoplasmatisk retikulum og et høyt utviklet Golgi -kompleks, med mange sekretoriske vesikler, som står for den aktive sekresjonsfunksjonen til disse cellene.

De er kjent som "kuboidale" celler takket være deres morfologiske egenskaper og danner encellede lag som er festet til beinoverflater.

I motsetning til andre relaterte celler som osteocytter (der de kan differensiere), kommer osteoblaster i kontakt med sine nærliggende celler ved hjelp av midler.

Både osteoblaster og de fleste osteocytter er atskilt fra den mineraliserte beinmatrisen takket være et organisk stoff i beinmatrisen kjent som osteoid, syntetisert av osteoblaster.

I cellemembranene deres har osteoblastene viktige faktorer som integriner og hormonelle reseptorer, blant dem mottakerne for parathyreoidehormonet skiller seg ut. Dette stimulerer sekresjonen av osteoprotegerinliganden, nødvendig for differensiering av osteoklaster.

Kan tjene deg: Flaming Cell: Hva er, struktur, drift

De er i stand til å svare på østrogen, veksthormon, vitamin D3 og tyroksin, så vel som andre faktorer som spesifikke cytokiner og transkripsjonsfaktorer som dens differensiering avhenger.

Funksjoner

Funksjonene til osteoblaster kan oppsummeres ved opprettholdelse av skjelettarkitektur, siden disse er ansvarlige for syntesen av de organiske bestanddelene i beinmatrisen. Blant dem inkluderer kollagenfibre, glykoproteiner og noen proteoglykaner.

Deres funksjoner er hovedsakelig relatert til modning, siden de fra et felles opphav kan differensiere seg i benmatrikssynthesizere, i benforceller og osteocytter.

Ansvarlig er også syntese av visse enzymer og spesifikke faktorer hvis funksjon innebærer fjerning av osteoid, og bidrar til tilgangen til osteoklaster til den forkalkede benoverflaten, og kontrollerer dermed dens funksjon.

Sammen med osteoklastene deltar osteoblastene i beinombyggingsprosessene når de erstatter regionene i det reabsorberte beinet av osteoklaster som svar på forskjellige typer mekanisk stress påført beinvevet.

Siden de har evnen til å regulere aktiviteten til osteoklaster, deltar osteoblaster indirekte i kropps kalsiumhomeostase.

De deltar ikke bare i sekresjonen av de organiske komponentene i beinmatrisen, men også i deres forkalkning gjennom sekresjon av enzymer som alkalisk fosfatase, i stand til å regulere fosforylering av andre fosfoproteiner.

I tillegg er noen av glykoproteinene produsert av disse cellene, så som osteonektin/SPARC, Tenascine C, fibronektin og medlemmer av trombospondinsk proteinfamilie, involvert i reguleringen av vedheft, migrasjon, spredning og differensiering av andre beinceller.

Det kan tjene deg: Tone: Kjennetegn og funksjoner

Relaterte patologier

Mange sykdommer hos mennesker er relatert til funksjonen til osteoblaster, som en konsekvens av direkte involvering av disse cellene i dannelsen av bein.

Blant de vanligste sykdommene assosiert med osteoblaster er osteoporose, Pagets sykdom (noe som har å gjøre med deformasjonen og skjørheten i beinene) og osteoarritis (slitasje av beskyttende vev som dekker endene av beinene).

Osteoporose oppstår for eksempel fra en negativ balanse mellom beinformingsaktiviteten til osteoblastene og benresorpsjonsaktiviteten der osteoklaster spesialiserer seg.

Denne negative balansen ser ut til å forholde seg til mangler i spredning eller differensiering av osteoprogenitorceller eller med overdreven apoptosehendelser.

Referanser

1. Caetano-López, J., Canhao, h., & Fonseca, J. (2007). Osteoblats og beindannelse. Acta Reum Prot, 32, 103-110.
2. Gartner, l., & Hiatt, j. (2002). Histology Atlas Text (2. utg.). Mexico d.F.: McGraw-Hill Inter-American Editors.
3. Johnson, k. (1991). Histologi og cellebiologi (2. utg.). Baltimore, Maryland: The National Medical Series for Independent Study.
4. Mackie, e. J. (2003). Osteoblats: Novelle roller i orkestrering av skjelettarkitektur. International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 35, 1301-1305.
5. Martin, t. J., Fundlay, d. M., Heath, J. K., & Ng, k. W. (1993). Osteoblater: Differensiering og funksjon. I Fysiologi og farmakologi av bein. Springer-Verlag Berlin Heidelberg.
6. Tenenbaum, h. C., & Heersche, J. N. M. (1982). Differensiering av osteoblater og dannelse av mineralisert bein in vitro. Calcif. Vev. Int., 3. 4, 76-79.