Første datterselskap (F1)

Første datterselskap (F1)

Begrepet Første filialgenerasjon, forkortet som f1, refererer til avkommet som følge av en krysning mellom to individer som kalles foreldrenes generasjon - eller P -generasjon. Med andre ord, de er barna til de første foreldrene.

Når korsene utvikler seg, brukes den andre datterselskapet, forkortet f2, For å referere til avkommet til første generasjon. Du kan også skaffe den andre filialgenerasjonen ved selvfertilisering.

Dette ordet er mye brukt i genetikk når kryssinger mellom organismer blir evaluert og spesifikt når du snakker om Gregor Mendels arbeid.

Datterselskap First Generation Concept

Logisk sett er det ingen universell måte å beskrive den første filialgenerasjonen, siden de genotypiske og fenotypiske egenskapene til dette er avhengig av foreldrenes som har sin opprinnelse og typen dominans (fullstendig, ufullstendig, kodominans) av studien karakteristisk.

Imidlertid beskrev Mendel visse observerbare mønstre i den første filialgenerasjonen, som det vil bli sett i følgende eksempler.

Veldig generelt, og bare når dominansen er fullført, blir i den første filialgenerasjonen karakteristikken til en av foreldrene observert.

Derfor er et dominerende trekk definert som karakteristikken uttrykt i den første filialgenerasjonen og i heterozygot tilstand. I motsetning til en recessiv funksjon som ikke kommer til uttrykk i den første filialgenerasjonen, men vises igjen i den andre.

Eksempler

Første datterselskap i Pisum sativum

Gregor Mendel klarte å oppgi sine berømte lover som evaluerte forskjellige kryss i mer 28.000 erter planter som tilhører arten Pisum sativum.

Mendel verdsatte forskjellige observerbare egenskaper i planten, for eksempel frøformen, frøets farge, fargen på blomstene, morfologien til kappen, blant andre.

Kan tjene deg: kromosomer: oppdagelse, typer, funksjon, struktur

De første eksperimentene besto av monohybrids, det vil si at det bare tok hensyn til en karakter.

Da Mendel krysset rene linjer med to organismer med kontrasterende egenskaper - for eksempel, fant en plante med grønne frø og andre med gule frø - at hele den første filialgenerasjonen bare viste den dominerende karakteren. Når det gjelder frø hadde den første filialgenerasjonen bare gule frø.

En av de mest relevante konklusjonene av denne opplevelsen er å forstå at selv om den første filialgenerasjonen bare presenterer fenotypen til en av foreldrene, har arvet "faktorene" til begge foreldrene. Disse antatte genetiske faktorene, begrepet myntet av Mendel, er genene.

Når denne første filialgenerasjonen selvfôret, vises de recessive funksjonene som maskeres i første generasjon igjen.

Første filialgenerering hos kaniner

I en viss type kanin det korte håret (C) dominerer den lange pelsen (c). Merk at hvis du vil kjenne kryssingsfenotypen mellom en langhåret kanin og et kort hår, må du også kjenne genotypene dine.

Hvis de er rene linjer, det vil si en dominerende homozygot kanin (DC) med en recessiv homozygot (DC) Den første filialgenerasjonen vil bestå av langhårede heterozygote kaniner (DC).

Hvis linjene ikke er rene, kan en krysning mellom en lang hårkanin med kort hår (overfladisk identisk med det forrige) kaste forskjellige resultater. Når den korte kaninen er heterozygot (DC), krysset halvparten av heterozygote etterkommere med kort hår og den andre halvparten med langt hår.

Kan tjene deg: fenotypiske variasjoner

For forrige kryssing er det ikke nødvendig.

Den samme vurderingen kan brukes på Eksemplet på erter. Når det gjelder frø, hvis foreldre ikke er rene raser, vil vi ikke få en helt homogen filialgenerering.

Første datterselskap i auberginer

Alle egenskapene evaluert av Mendel viste en fullstendig type dominans, det vil si den gule fargen dominerer den grønne, derfor blir bare den gule fenotypen observert i den gule fenotypen. Imidlertid er det andre muligheter.

Det er spesifikke tilfeller der den første filialgenerasjonen ikke viser egenskapene til foreldrenes og "nye" funksjoner vises i etterkommerne som er mellomliggende mellom foreldresfenotyper. Faktisk kan noen attributter vises i avkommet, selv om foreldrene ikke har denne karakteristikken.

Dette fenomenet er kjent som ufullstendig dominans, og frukten av auberginen er et eksempel på dette. Homozygotene til disse fruktene kan være mørk lilla (genotypen er Pp) eller helt hvit (pp).

Når to rene linjer med planter krysses med lilla frukt med planter med hvite blomster, oppnås frukt av en fiolett fargetone. Genotypen til denne generasjonen er Pp.

Tvert imot, hvis fruktenes fargedominans var fullført, ville vi forvente å få en helt lilla filial første generasjon.

Det samme fenomenet oppstår i fargebestemmelse blomstene i kjønnsplanten Antirrhinum, Populært kjent som Dragon Boca.

Kan tjene deg: kodon

Kryss av individer med forskjellige blodgrupper

Fenotypen refererer ikke bare til egenskapene som kan observeres for det blotte øyet (for eksempel fargen på øynene eller håret), den kan også forekomme på forskjellige nivåer, enten det er anatomisk, fysiologisk eller molekylær.

I den første generasjonen kommer begge alleler av foreldrene uttrykt og at fenomenet kalles kodominans. MN -blodgrupper følger dette mønsteret.

Han Lokus (Fysisk plassering av genet på kromosomet) Mn koder for visse typer antigener lokalisert i blodceller eller erytrocytter.

Hvis en person med en genotype LM LM (De koder for antigenet m) Det krysses med en annen hvis genotype er LN LN (Codify for Antigen N), alle individer i den første filialgenerasjonen vil ha genotypen LM LN og vil uttrykke de to antigenene likt.

Arv knyttet til sex

Vi må ta hensyn til visse gener som er lokalisert på sexkromosomer. Derfor blir arveremønsteret til denne egenskapen avviket fra de som er nevnt ovenfor.

Nøkkelen til å forstå hva resultatet av den første filialgenerasjonen vil være å huske at menn mottar morens X -kromosom og at karakteristikken knyttet til nevnte kromosom ikke kan overføres fra faren til den mannlige sønnen.