Hva er den kromosomale arveteorien? (Sutton og Morgan)

De Kromosomteori o Kromosomisk arveteori er en av dem som utviklet seg i biologens vei for å prøve å forklare overføring av fenotype og genotype av foreldre til deres avkom.

Denne teorien tar sikte på å integrere observasjonene av cellebiologi med de arvelige prinsippene foreslått av Gregor Mendel, og konkluderer med at gener finnes i kromosomer og at disse er fordelt uavhengig i meiose.

Kromosomteori kan oppsummeres som følger: den fysiske plasseringen av genene ligger i kromosomer, og disse er faste lineære. I tillegg er det et fenomen for utveksling av genetisk materiale i kromosompar, kjent som rekombinasjon, noe som avhenger av generens nærhet.

[TOC]

Historie

På det tidspunktet Mendel uttalte seg om lovene sine var det ingen bevis for distribusjonsmekanisme av kromosomer i meiose og myitoseprosesser.

Mendel mistenkte imidlertid eksistensen av visse "faktorer" eller "partikler" som ble distribuert i de seksuelle syklusene til organismer, men hadde ingen kunnskap om den sanne identiteten til disse enhetene (det er nå kjent at de er genene).

For disse teoretiske hullene ble ikke Mendels verk verdsatt av datidens vitenskapelige samfunn.

Walter Sutton bidrag

I 1903 understreket den amerikanske biologen Walter Sutton viktigheten av et par lignende morfologiske kromosomer. Under meiose skilles denne motstykket og hver gamete mottar et enkelt kromosom.

Faktisk var Sutton den første personen som la merke til at kromosomene overholder Mendels lover, og denne uttalelsen regnes som det første gyldige argumentet for å støtte den kromosomale teorien om arv.

Kan tjene deg: Rekombinant DNA: Teknikk, applikasjoner og fundamenter

Suttons eksperimentelle design besto av å studere kromosomer i spermatogenesen av Saltamontes Brachystola Magna, demonstrere hvordan disse strukturene skiller ut i meiose. I tillegg klarte den å avgjøre at kromosomer var gruppert i par.

Med dette prinsippet i bakhodet foreslo Sutton at Mendels resultater kan integreres med eksistensen av kromosomer, og dermed forutsatt at gener er en del av disse.

Bidrag fra Thomas Hunt Morgan

I 1909 klarte Morgan å etablere et klart forhold mellom et gen og et kromosom. Dette ble oppnådd takket være eksperimentene hans med Drosophila, demonstrerer at genet som var ansvarlig for hvite øyne var lokalisert på X -kromosomet til denne arten.

I sin forskning fant Morgan at fruktfluen hadde fire par kromosomer, hvorav tre var homologe eller autosomer kromosomer og det gjenværende dreiemomentet var seksuelt. Denne oppdagelsen ble tildelt Nobelprisen i fysiologi eller medisin.

Som hos pattedyr har kvinner to like kromosomer, betegnet som xx, mens hannene er xy.

Morgan gjorde også en annen avgjørende observasjon: I et viktig antall tilfeller ble visse gener arvet sammen; Jeg kaller dette fenomenet koblede gener. Ved noen anledninger var det imidlertid mulig å "bryte" denne koblingen, takket være genetisk rekombinasjon.

Til slutt la Morgan merke til at genene var ordnet lineært langs kromosomet, og hver og en var lokalisert i et fysisk område: lokuset (flertallet er Loci).

Morgan sine konklusjoner oppnådde den totale aksept av den kromosomale teorien om arv, fullført og bekreftet observasjonene fra kollegene.

Det kan tjene deg: Filialgenerering: Definisjon og forklaring

Prinsipper for kromosomal arve

Bevisene presentert av disse forskerne tillot å oppgi prinsippene for den kromosomale arveteorien:

Gener lokalisert på kromosomer

Genene finnes i kromosomer og er organisert på en lineær måte. For å bekrefte dette prinsippet er det direkte bevis og indirekte bevis.

Som indirekte bevis må vi betrakte kromosomer som genbiler. Kromosomer er i stand til å overføre.

I tillegg har kromosomer særegenhet ved å overføre genetisk informasjon på samme måte som Mendels lover forutsier.

Sutton postulerte at genene som er assosiert med fargen på frøene - Verdes og gule - ble transportert i et par spesielle kromosomer, mens genene relatert til tekstur -LISA og rugosase - ble transportert i et annet par.

Kromosomer har spesifikke posisjoner kalt Loci, Hvor er genene. På samme måte er det kromosomene som distribueres uavhengig.

Etter denne ideen er proporsjoner 9: 3: 3: 1 funnet av Mendel er enkle å forklare, siden nå hvis de fysiske arvspartiklene var kjent.

Kromosomer utveksler informasjon

Hos diploide arter tillater meioseprosessen å redusere antall kromosomer som gameter vil ha halvparten av. Når befruktning skjer, gjenopprettes den diploide tilstanden til det nye individet.

Hvis det ikke var noen meioseprosesser, ville antallet kromosomer bli doblet etter hvert som generasjoner går videre.

Det kan tjene deg: Splicing (Genetics)

Kromosomer er i stand til å utveksle regioner med hverandre; Dette fenomenet er kjent som genetisk rekombinasjon og forekommer i meioseprosesser. Frekvensen som rekombinasjon skjer, avhenger av avstanden som genene som ligger i kromosomene er.

Det er koblede gener

Jo nærmere genene er, det er en større mulighet for at de er arvet sammen. Når dette skjer, er genene "koblet" og går til neste generasjon som en enkelt blokk.

Det er en måte å kvantifisere nærheten i gener i centimorgan -enheter, forkortet CM. Denne enheten brukes i konstruksjonen av genetiske koblingskart og tilsvarer 1 % rekombinasjonsfrekvens; Det tilsvarer omtrent en million basepar i DNA.

Maksimal frekvens av rekombinasjon - det vil si i separate kromosomer - oppstår mer enn 50 %, og dette scenariet er "ikke -bindende".

Merk at når to gener er koblet sammen, overholder de ikke karakteroverføringsloven som Mendel har foreslått, siden disse lovene var basert på tegn som var lokalisert på separate kromosomer.

Referanser

1. Campbell, n. TIL. (2001). Biologi: konsepter og forhold. Pearson Education.
2. Kråke, e. W., & Crow, J. F. (2002). 100 år siden: Walter Sutton og kromosomteorien om arvelighet. Genetikk, 160(1), 1-4.
3. Jenkins, J. B. (1986). Genetikk. Jeg snudde meg.
4. Lacadena, J. R. (nitten nittiseks). Cytogenetikk. Redaksjonell complutense.
5. Saddler, t. W., & Langman, J. (2005). Medisinsk embryologi med klinisk orientering.
6. Watson, J. D. (2006). Molekylærbiologi av genet. Ed. Pan -American Medical.