Hva er heterokromosomer?

De heterokromosomer De er et kromosomalt par som består av de så -kallede sexkromosomene, forskjellige fra hverandre, og av autosomene.

De er også kjent som alosomer, idiokromosomer eller heterotypiske kromosomer. Bestem sex hos dyr, så vel som i planter med kromosomale seksuelle bestemmelsessystemer.

Når kromosomene som definerer organismer av en art bestilles i form av form, størrelse og andre morfologiske særegenheter, oppnår vi deres karyotype.

I diploide organismer har hvert kromosom, spesielt somatiske kromosomer eller autosomer, et par identiske egenskaper (homokromosom), selv om det ikke nødvendigvis er av identisk sekvens. 

Bæreren individet av de to forskjellige typene kjønnskromosomer kalles artenes heterogametiske kjønn: i tilfelle av mennesker zz).

I andre tilfeller, som hos noen insekter, er kvinner XX og hanner X (eller XO). I sistnevnte tilfelle, som sett i Hymenoptera, er menn hanner bare fordi de er haploide individer.

Av denne grunn ville det være et ekstremt tilfelle av Hemicigocity for X, som tvinger til å vurdere dette X -kromosomet som er fremmed for konseptene Homo - eller hetero -kromosom. Hos andre dyr bestemmer miljøforhold kjønnene til individet.

Kjønnskromosomer og heterokromosomer

Sexkromosomer er heterokromosomer par excellence.

Når det gjelder mennesker, er kromosomer som er til stede hos mannlige individer veldig forskjellige fra hverandre.

Kromosomet og er mye mindre enn X -kromosomet: Kromosomet og er faktisk en tredjedel av størrelsen på X -kromosomet.

Følgelig er innholdet av gener i kromosomet og er åpenbart mye mindre enn i paret X: det er beregnet at X -kromosomet er en bærer på ikke mindre enn 1.000 forskjellige gener, mens kromosomet og evnen til å kode for ikke mer enn 200 gener tilskrives.

Forskjeller mellom menn og kvinner

Imidlertid etablerer denne lille informasjonen store forskjeller mellom menn og kvinner: faktisk kromosomet og er den som gjør en mann. X -kromosomet gjør tvert imot alle levedyktige mennesker.

Hvis et kromosom mottas i befruktningsprosessen, og zygoten vil gi opphav til et foster som vil utvikle testikler, og derfor vil individet ha alle de seksuelle egenskapene som definerer hannen til arten.

I tillegg til å kode denne testikkelutviklingsfaktoren, koder kromosomet og innenfor de få genene det besitter, koder for faktorer som bestemmer fruktbarheten til menn, og for andre som kan spille en viktig rolle i individets levetid.

Med andre ord, for å være en mann eller kvinne (eller bare for å eksistere) trenger vi minst ett kromosom x, men for å være en mann trenger vi også et kromosom og som gjør det mulig å produsere sædceller, blant annet.

I tillegg til de indikerte forskjeller, er homologiens regioner mellom begge seksuelle kromosomer, i motsetning til hva som skjer med noen av de autosomale parene, veldig begrenset, noe som indikerer at de ikke er homologe, strengt tatt.

For eksempel på X -kromosomet kan du fremdeles finne rester av vårt tidligere brorskap med neandertalerne, mens de i kromosomet og de rensende utvelgelseshendelsene har eliminert et spor av dem.

Homologiegionene som bestemmer nødvendige kontakter for å utføre en effektiv kromosomisk segregeringsprosess mellom X- og Y -kromosomene og under meiose er begrenset til veldig små subtelomere deler.

Til slutt, hos kvinner, opplever X -kromosomer aktivt rekombinasjon; Hos menn bestemmer de få komplementaritetsområdene mellom medlemmene av det heterokromatiske paret at det i utgangspunktet ikke er noen rekombinasjon, i det minste som det er kjent i parene av homologe somatiske kromosomer, eller et dreiemoment xx.

Følgelig er DNA -reparasjonssystemer på kromosomet og er mye mindre effektive enn i X -kromosomet.

Xx/xy seksuelt bestemmelsessystem

Hos individer med XX/XY seksuelle bestemmelsessystem er det faren som kromosomisk definerer kjønn av etterkommere.

Moren produserer bare gameter med X -kromosomer, i tillegg til det haploide settet med somatiske kromosomer, og kalles arten homogametisk sex.

Faren (heterogametisk kjønn) kan produsere gameter med X -kromosomer eller gameter med kromosomer og: det betyr at sannsynligheten for å gi opphav til individer av det ene kjønn eller det andre er det samme og vil avhenge av det seksuelle kromosomet som er båret av sædcellen, siden Alt eggløsning som skal befruktes er bare bærer fra et X -kromosom.

Det er lett å utlede at kromosomet og arves patrilineralt: det vil si at det bare går fra foreldre til barn.

I tillegg til mitokondrier, arver vi dem, menn og kvinner, matrilineralt fra en eneste forfedres kvinne, alle menn kan tegne sitt kromosom og en eneste mannlig stamfar, men mye nyere enn den første enn den første.

Andre bruksområder for begrepet

Også innen genetikk, kalles heterokromosomer de kromosomene rike på heterokromatiske regioner.

Heterokromatin (DNA, i tillegg til det medfølgende proteiner) er at det er sterkt komprimert arvelig materiale (bare DNA), og at det derfor ikke kommer til uttrykk.

Det mest slående og nysgjerrige tilfellet av et sterkt heterokromatisk kromosom er det så -kalt nabolagets kropp. Dette er en av de inaktiverte X -kromosomene av kvinner hos pattedyr.

For å kompensere for gendoseringen avledet fra tilstedeværelsen av to X -kromosomer i stedet for en, som i tilfelle av hannene til arten, hos hunnene, i tidlige utviklingsperioder, er en av X -kromosomene taus, hypermetilado og svært komprimert.

Med andre ord, barens kropp er ikke bare heterokromosom fordi den er helt heterokromatisk, men også fordi den er helt annerledes enn den ikke -siliserte motstykket (i det minste mens cellen ikke er delt).

Referanser

1. Brooker, r. J. Genetikk: Analyse og prinsipper. McGraw-Hill Higher Education.
2. Goodenough, u. W. Genetikk. W. B. Saunders co. Ltd.
3. Tilhører m., Salzberg, s. L. Mellom til Chickn og en drue: estimering av antall menneskelige gener. Genombiologi 11.