Membranreseptorer fungerer, typer, hvordan de fungerer

De Membranreseptorer De er en type cellereseptorer som er lokalisert på overflaten av plasmamembranen til cellene, slik at de kan oppdage kjemiske stoffer som i sin natur ikke kan krysse membranen.

Generelt er membranreseptorer omfattende membranproteiner som er spesialisert i påvisning av kjemiske signaler som peptidhormoner, nevrotransmittere og visse trofiske faktorer; Noen medisiner og giftstoffer kan også bli med i denne typen mottakere.

Representative ordning for en membranmottaker. Ligandene som ligger på utsiden av membranen (1), membranligand-reseptorinteraksjonen (2) og (3) påfølgende signalhendelser (kilde: Wyatt Pyzynski [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/4.0)] via Wikimedia Commons)

De er klassifisert i henhold til typen intracellulær foss som de er koblet til, og som er de som bestemmer den endelige effekten på den tilsvarende cellen, kalt målcelle eller hvitcelle.

Dermed er tre store grupper blitt beskrevet: de som er koblet til ioniske kanaler, de som er koblet til enzymer og de som er koblet til G -protein. Foreningen av ligander til mottakerne genererer en konformasjonsendring i mottakeren som utløser en intracellulær signalfalt i målcellen.

Signaleringskjeder koblet til membranreseptorer lar signaler forsterke og generere forbigående eller permanente endringer i målcellen. Disse intracellulære signalene kalles sammen "Signal Transduction System".

[TOC]

Funksjoner

Funksjonen til membranreseptorer og andre typer reseptorer generelt er å tillate kommunikasjon av celler med hverandre, slik at de forskjellige organene og systemene til en organismefunksjon på en koordinert måte å opprettholde homeostase og svare på frivillige og automatiske ordrer utstedt av nervesystemet.

Dermed kan et kjemisk signal som virker på plasmamembranen utløse en forsterket modifisering av flere funksjoner i det biokjemiske maskineriet til en celle og trigger mangfoldet av spesifikke responser.

Det kan tjene deg: Cadherinas: Struktur, egenskaper og funksjoner

Gjennom signalforsterkningssystemet er en enkelt stimulans (kobling) i stand til å generere umiddelbare, indirekte, indirekte endringer og lange endringer, og endre ekspresjonen av noen gener i målcellen, for eksempel.

Folkens

Cellulære reseptorer er klassifisert, i henhold til deres beliggenhet, i: Membranalreseptorer (de som er utsatt i cellemembranen) og intracellulære reseptorer (som kan være cytoplasmatiske eller nukleære).

Membranreseptorer er tre typer:

- Knyttet til ionekanaler

- Knyttet til enzymer

- Protein g

Membranreseptorer knyttet til ioniske kanaler

Også kalt ioniske kanaler med liganddør, de er sammensatte membranproteiner mellom 4 og 6 underenheter som er samlet på en slik måte at de etterlater en sentral kanal eller pore, gjennom hvilken ionene går fra den ene siden til den andre av membranen.

Eksempel på acetylkolinreseptoren, en mottaker koblet til en ionisk kanal. De tre konformasjonsstatene av de samme er vist (kilde: Laozhengzz [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)] via Wikimedia Commons)

Disse kanalene krysser membranen og har en ekstracellulær ende, der bindingsstedet er lokalisert, og en annen intracellulær slutt som i noen kanaler presenterer en portmekanisme. Visse kanaler har et intracellulært ligandsted.

Enzym -bundet membranreseptorer

Disse reseptorene er også transmarkedsproteiner. De har en ekstracellulær ende som presenterer unionsstedet for ligand, og som er assosiert med deres intracellulære end.

Membranreseptorer koblet eller protein G

GFT -proteinreseptorer har en indirekte mekanisme for regulering av intracellulære funksjoner av målceller som involverer transduksjonsmolekyler kalt fiksering eller unionsproteiner av GTP eller GTP eller proteiner.

Kan tjene deg: Basalark: Karakteristikker, histologi og funksjoner

Alle disse GP -proteinreseptorene dannes av et membranprotein som krysser membranen syv ganger og kalles metabotropiske reseptorer. Hundrevis av reseptorer knyttet til forskjellige G -proteiner er identifisert.

Hvordan fungerer de?

I reseptorer knyttet til ioniske kanaler genererer ligandforeningen til mottakeren en konformasjonsendring i strukturen til mottakeren som kan endre en port, bringe eller fjerne veggene i kanalen. Med dette modifiserer de passering av ioner fra den ene siden av membranen.

Reseptorer knyttet til ionekanaler er for det meste spesifikke for en ionetype, så reseptorer for K+-kanaler er blitt beskrevet, fra Cl-, av Na+, av Ca ++, etc. Det er også kanaler som lar to eller flere typer ioner passere.

De fleste av enzymetrelaterte reseptorer er assosiert med kinaseproteiner, spesielt med kinase -tyrosinenzymet. Disse kinasene aktiveres når reseptoren bindes på det ekstracellulære unionsstedet. Quinaas fosforylerer spesifikke proteiner i målcellen, som endrer funksjonen til den samme.

Eksempel på membranreseptor koblet til enzymet tyrosinkinase (kilde: Laozhengzz [Public Domain] via Wikimedia Commons)

Protein -binkede reseptorer aktiv.

Det er to typer G -proteiner som er heterotrimiske G -proteiner og monomere G -proteiner. Begge er koblet til BNP inaktivt, men når liganden til mottakeren erstattes av BNP med GTP og G -proteinet er aktivert.

I heterotrimiske G -proteiner dissosierer α -underenheten koblet til GTP -dissosiater fra ßγ -komplekset, og etterlater proteinet G aktivert. Både α -underenheten koblet til GTP, og gratis ßγ kan formidle svaret.

Kan tjene deg: trofoblastOrdning av en GF -proteinkoblet mottaker (Kilde: BensaCount på engelsk Wikipedia [Public Domain] via Wikimedia Commons)

Monomere G -proteiner eller små G -proteiner får også navnet Ras -proteiner for å bli beskrevet for første gang i et virus som produserer sarcommon svulster hos rotter.

Når de blir aktivert, stimulerer de mekanismer hovedsakelig relatert til vesikulær trafikk og cytoskjelettfunksjoner (modifisering, ombygging, transport, etc.).

Eksempler

Acetylkolinreseptoren, koblet til en natriumkanal som åpnes når du blir med i acetylkolin og genererer depolarisering av målcellen, er et godt eksempel på membranreseptorer knyttet til ioniske kanaler. I tillegg er det tre typer glutamatreseptorer som er ionotropiske reseptorer.

Glutamat er en av de viktigste eksitative nevrotransmittene i nervesystemet. Dens tre typer ionotropiske reseptorer er: NMDA (N-metyl-D-Partate), AMPA (α-amino-3-hydroxy-5-metyl-4-isoxazol-propionat) og kainato) og kainato (Acid Kainico).

Navnene deres stammer fra agonistene som aktiverer dem, og disse tre typene kanaler er eksempler på unike spennende kanaler, siden de tillater passering av natrium og kalium og i noen tilfeller av små mengder kalsium.

Eksempler på enzym -koblede reseptorer er insulinreseptor, familien av Trk -reseptorer eller nevrotrofinreseptorer og reseptorer for noen vekstfaktorer.

Blant de viktigste protein-reseptorene er acetylkolinmuskarinreseptorer, ß-adrenerge reseptorer, luktesystemreseptorer, metabotropiske glutamatreseptorer, reseptorer for mange peptidhormoner og rodopsin reseptorer i retinalsystemet.

Referanser

1. Institutt for biokjemi og molekylær biofysikk Thomas Jesell, Siegelbaum, S., & HUDSPETH, A. J. (2000). Prinsipper for nevralvitenskap (Vol. 4, s. 1227-1246). OG. R. Kandel, J. H. Schwartz, & t. M. Jesell (red.). New York: McGraw-Hill.
2. Hulme, e. C., Birdsall, n. J. M., & Buckley, n. J. (1990). Muskarinmottakerundertyper. Årlig gjennomgang av farmakologi og toksikologi, 30(1), 633-673.
3. Cull-Candy, s. G., & Leszkiewicz, D. N. (2004). Rollen til distinkte NMDA -mottakerundertyper ved sentrale synapser. Sci. Stke, 2004(255), RE16-RE16.
4. William, f. G., & Ganong, m. D. (2005). Gjennomgang av medisinsk fysiologi. Trykt i USA, syvende utgave, s. 781.
5. Bear, m. F., Connors, f. W., & Paradiso, m. TIL. (Eds.). (2007). Nevrovitenskap (Vol. 2). Lippinott Williams & Wilkins.