Takera -egenskaper, struktur, funksjoner

De Sakera, Også kjent som Tabera-Isomaltase-komplekset, er det et membranalt enzymatisk kompleks med a-glykosylaseaktivitet som tilhører gruppen av omfattende hydrolaser (bestående av glykosidaser og peptidaser).

Det er til stede i tarmmikrofantene til mange landdyr som pattedyr, fugler og krypdyr. I henhold til forskjellige bibliografiske kilder er andre aksepterte navn på dette enzymet oligo-1,6-glukosidase, a-metylglukosidase, isomaltase og oligosakkarid a-1,6-glukosidase.

Grafisk representasjon av virkningsmekanismen til SACAS.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/4.0)] via Wikimedia Commons)

Det er et enzym med aktivitet som ligner på inverten ble funnet i planter og mikroorganismer. Den primære funksjonen er å hydrolysere glukosidbindingen mellom monosakkarider (glukose og fruktose) som utgjør sukrose inntatt med mat. 

Det har veldig viktige fordøyelsesfunksjoner, siden sukrose ikke kan transporteres som et disakkarid inn i tarmceller, og derfor tillater hydrolyse tarmen av tarmopptaket av dens bestanddel monosakkarider.

Syntese og aktivitet av frier-isomaltase i tarmcellene til dyrene reguleres på mange nivåer: under transkripsjon og oversettelse, under glykosylering og også under dens etter translasjonsbehandling.

Når noen av disse hendelsene mislykkes eller en eller annen type mutasjon forekommer i genet som koder for det, er det hos mennesker en patologisk tilstand kjent som sukrosemangel -syndromet, som er relatert til umuligheten av metaboliserende disakkarider.

[TOC]

Kjennetegn

Disakkaridene som fungerer som et underlag for pattedyr hos pattedyr er vanligvis et produkt av den hydrolytiske aktiviteten til spytt og bukspyttkjertelen a-amylaser enzymer. Dette skyldes det faktum at SACAS ikke bare hydrolyserer glukosidiske bindinger av sukrose, men også α-1,4-båndene til maltosen og maltotriosa og andre oligosakkarider.

Halvparten av det samme varierer mellom 4 og 16 timer, så tarmceller investerer mye.

Kan tjene deg: Hva er krenasjonen? (Biologi)

Syntese

Som de fleste omfattende hydrolase-enzymer, er sackwaters (Suitor-isomaltase eller ja) et syntetisert glykoprotein i penselkantceller som et polypeptidforløper betegnet Pro-IF.

Dette forløpermolekylet transporteres til den apikale overflaten av cellene, og det er enzymatisk behandlet med bukspyttkjertelproteaser som deler den i to forskjellige underenheter: Isomaltase -underenheten og Subunidad Subunidad.

Isomaltase-underenheten tilsvarer den terminale aminoenden av pro-Si og har et hydrofobt segment (hydrofobt anker) i dets N-terminale ende. Dette lar deg assosiere med plasmamembranen til tarmceller med penselkant.

Genet som koder for dette komplekset hos mennesker, er lokalisert i den lange armen til kromosom 3 og gitt den store homologien for sekvens mellom begge underenhetene (mer enn 40%), har det blitt antydet at dette enzymet oppsto gjennom en genetisk dupliseringshendelse.

Det er bevist at både underenheter, isomaltase og SACAs, er i stand til å hydrolyz.

Struktur

Den første formen for enzymetsakaene, pro-Si-polypeptidet, har omtrent 260 kDa og 1827 aminosyrer. Imidlertid produserer den proteolytiske aktiviteten til bukspyttkjertelproteaser to underenheter på henholdsvis 140 kDa og 120 kDa, som representerer isomaltase og sacaras.

Dette enzymet er et glykoprotein med sakkariddeler N- og ENTEN-Glykosiladas og studiene av deres sekvens avslører tilstedeværelsen av mer enn 19 glykosyleringssteder. Karbohydratdeler representerer mer enn 15% av proteinets vekt og er i hovedsak sammensatt av sinalsyre, galaktosamin, hånd og N-acetylglukosamin.

Kan tjene deg: leucin: egenskaper, struktur, funksjoner, biosyntese

Siden de to underenhetene i sakrase-isomaltasekomplekset ikke er nøyaktig de samme, vurderer mange forfattere at dette enzymet i virkeligheten er en heterodimer der hver underenhet består av en glykosylert lineær polypeptidkjede og at den er assosiert gjennom ikke-kovalente koblinger.

Isomaltase -underenheten har et hydrofobt segment av 20 aminosyreavfall som er involvert i dets assosiasjon med membranen til enterocytter (tarmceller) og som representerer et permanent anker og et peptidsignal for å gå til endoplasmatisk retikulum.

Det aktive stedet for både underenheter, SACAS og Isomaltase, finnes i plasmamembranen til enterocytter, og stikker ut mot tarmlumen.

Funksjoner

De viktigste metabolske funksjonene til enzymer som frier-isomaltase er relatert til produksjon av glukose og fruktose fra sukrose. Monosakkarider som transporteres inn i tarmceller og som er integrert i forskjellige metabolske ruter med forskjellige formål.

Virkningsmekanisme av sukker-isomaltase hos pattedyr (kilde: AREID3 [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/4.0)] via Wikimedia Commons)

Glukose, som det er spesifikke transportører, kan rettes intracellulært mot glykolyse, for eksempel der oksidasjonen fører til produksjon av energi i form av ATP og reduserer kraft i form av NADH.

Fruktose kan derimot også metaboliseres ved en serie reaksjoner som begynner med fosforylering av fruktose 1-fosfat og katalyseres av en leverfruktokinase. Dette begynner inkluderingen av dette underlaget til andre energiproduksjonsveier.

I tillegg, som med enzymet som er omvendt i planter, har sukker-isomaltaseaktiviteten viktige implikasjoner i cellulære aspekter som osmotisk trykk, som vanligvis betinget fysiologiske hendelser som vekst, utvikling, transport av molekyler og andre.

Menneskelige relaterte sykdommer

Det er en medfødt autosomal sykdom hos mennesker kjent som frier-isomaltasa eller CSID-mangel (engelsk Medfødt Lindy-Isomaltase-feil), som er relatert til defekter i oligo fordøyelse- og osmotisk aktive disakkarider.

Kan tjene deg: grunnleggende effekt

Denne sykdommen har å gjøre med flere samtidige faktorer, hvorav den uriktige straffeforfølgelsen av den pro-IF forløperformen av enzymet, genetiske mutasjoner, feil under transport osv.

Denne tilstanden er vanskelig å diagnostisere, og blir ofte forvirret med laktoseintoleranse. Derfor er det også kjent som "sukroseintoleranse".

Det er preget av utvikling av abdominalkramper, diaré, oppkast, Jaquecas ledsaget av hypoglykemi, mangel på vekst og vektøkning, angst og overdreven produksjon av gasser.

Referanser

1. Brunner, J., Hauser, h., Braun, h., Wilson, k., Wecker, w., O'Neill, f., & Semenza, G. (1979). Modusen for assosiasjon av enzymkomplekset lygase-isomaltase med tarmbørstebørsmembranen. Journal of Biological Chemistry, 254(6), 1821-1828.
2. Cowell, g., Tranum-Jensen, J., Sjöström, h., & Norén, eller. (1986). Topologi og kvartærstruktur av pro-sucrase / isomaltase og endelige form simmet / isomaltase. Journal Biochemical, 237, 455-461.
3. Hauser, h., & Semenza, G. (1983). Limade-isomaltase: et stilket iboende protein av børstegrensemembranen. Kritiske anmeldelser i Bioch, 14(4), 319-345.
4. Hunziker, w., Spiesss, m., Semenza, g., & Lodish, h. F. (1986). Limade-Lsomaltase-komplekset: primærstruktur, membranorientering og utvikling av en stilket, iboende børstekrenseprotein. Celle, 46, 227-234.
5. Naim, h. OG., Roth, J., Sterchi, e. OG., Lentze, m., Mile, s., Schmitz, J., & Hauil, h. (1988). Lind-isomaltase-defikitet hos mennesker. J. Clin. Investere., 82, 667-679.
6. Rodriguez, i. R., Taravel, f. R., & Whelan, w. J. (1984). Karakterisering og funksjon av grisens tarmlinde-isomaltase og dens separate underenheter. Eur. J. Biochem., 143, 575-582.
7. Schiweck, h., Clarke, m., & Pollach, G. (2012). Sukker. I Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry (Vol. 34, s. 72). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGAA.
8. Treem, w. (nitten nitti fem). Medfødt Lindy-Isomaltase-feil. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, tjueen, 1-14.