Hjertemuskelvevsegenskaper, funksjoner, histologi

Han hjertemuskelvev, Generelt kalt myocardium, representerer det den viktigste vevskomponenten i hjertet. Både fra synspunktet av størrelsen, siden den utgjør det meste av hjertemassen, så vel som dens funksjon, siden det er den som utvikler den kontraktile aktiviteten.

Hjertet har også andre typer vev: en fibrøs som dekker det inne (endocardium) og out (Epicardium); en annen som deltar i skillet mellom atriene og ventriklene; en annen som skiller atria og ventriklene fra hverandre og et valvulært stoff.

Histologisk kutt av hjertemuskelvev (kilde: Alexander G. Cheroske [CC By-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/4.0)] via Wikimedia Commons)

Uten å utelukke viktigheten av disse fibrøse vevene i hjertearkitektur som støtte for hjertets mekaniske aktivitet, eller deres rolle i blodretningen (ventiler), er det myokard som genererer de elektriske og kontraktile aktivitetene til hjertet som er essensielt for livet.

[TOC]

Kjennetegn

Når du snakker om vev, henvises det til strukturer sammensatt av lignende celler, men kan være av forskjellige typer, og som kan organiseres på en slik måte at de jobber sammen, noe som resulterer i en koordinert funksjon fra det fysiologiske synspunktet.

Hjertemuskelvev er en av disse typer vev, som, som navnet tilsier, er av muskuløs karakter, og som oppfyller funksjonen til å kontrahere og utvikle krefter som produserer forskyvninger av organiske komponenter eller andre ytre elementer.

Egenskapene til et vev kan defineres fra et strukturelt, både anatomisk og histologisk synspunkt, og også fra et funksjonelt synspunkt. Strukturen og funksjonen til en celle, et vev, et organ eller et system er relatert.

De strukturelle aspektene vil bli gjennomgått i histologiseksjonen, mens det her refererer til noen funksjonelle egenskaper som er gruppert under navnet "hjerteegenskaper" og inkluderer: kronotropisme, inotropisme, dromotropisme, batmotropisme og dagligvarer.

Cronotropisme

For å forstå denne egenskapen er det nødvendig å vurdere at all muskelsammentrekning må inngås av en elektrisk eksit.

I skjelettmusklene er denne spenningen et resultat av virkningen av en nervefiber som er i nær kontakt med muskelcellemembranen. Når denne fiberen er spent på å frigjøre acetylkolin, er det et handlingspotensial i membranen og muskelcellekontraktene.

Kan tjene deg: Infraespinøs muskel: opprinnelse, funksjoner, lidelser

Når det gjelder myokardvev, er ikke en nerve virkning; Dette stoffet har modifiserte hjertefibre som har muligheten til å generere, de alene, uten noe som bestiller dem og automatisk, alle eksitasjoner forårsaket av hjertekontraksjoner. Dette er det som kalles kronotropisme.

Denne egenskapen kalles også hjerteautomatisme. Cellene som har den automatismekapasiteten er gruppert i en struktur som ligger i høyre atrium kjent som sinusnode. Siden denne noden markerer rytmen til hjertekontraksjoner, kalles den også Cardiac Pacemaker.

Hjerteautomatisme er eiendommen som lar et hjerte fortsette å slå fremdeles hentet ut fra organismen og hva som gjør hjertetransplantasjoner mulig, noe som ikke ville vært mulig hvis tilkoblingen av nerver som var nødvendig for å aktivere myokardiet.

Inotropisme

Det refererer til myokardvevets evne til å generere mekanisk kraft (iNOS = kraft). Denne kraften genereres fordi når cellene er utløst.

Når ventrikulært myokardielt vev er organisert som omgivende hule (ventrikulære) kameraer fylt med blod, når du kontraherer muskelveggene på denne blodmassen (systole), økes trykket i det og fortrenger det, rettet av ventilene, mot arteriene.

Inotropisme er som det endelige målet med hjertefunksjonen, siden det er denne egenskapen som utgjør essensen av myokardvev, og tillater forskyvning og sirkulasjon av blod til vevet og derfra igjen til hjertet.

Dromotropisme

Det er hjertemuskelsevnen til å utføre eksitens.

Noen fibre i atriene har spesialisert seg i oppførsel. Dette systemet kalles "kjøresystem" og inkluderer, i tillegg til atriebjelker, lage hans Med sine to grener: Høyre og venstre, og Purkinje -systemet.

Battropisme

Det er kapasiteten til hjertemuskelvev å reagere på elektriske stimuli som genererer egne elektriske eksitasjoner, som igjen er i stand til å produsere mekaniske sammentrekninger. Takket være denne eiendommen har installasjonen av kunstig pacemaker blitt mulig

Kan tjene deg: flate bein: funksjon og typer

Lusitropisme

Det er muligheten til å slappe av. På slutten av hjertekontraksjon er ventrikkelen med et minimum av blod og det er nødvendig at muskelen blir helt avslappet (diastol) slik at ventrikkelen kan fylle igjen og ha blod til neste systole.

Funksjoner

Den primære funksjonen til myocardium er relatert til den.

Under diastolen, når ventriklene er avslappet, holder trykket i arteriene ventilene som kommuniserer til disse med ventriklene og hjertet er lukket. I systolen blir ventriklene inngått, trykket øker og blodet ender opp med å forlate arteriene.

I hver sammentrekning fremmer hver ventrikkel en viss mengde blod (70 ml) mot den tilsvarende arterien. Dette fenomenet gjentas så mange ganger i løpet av et minutt som hjertefrekvens, det vil si antall ganger hjertet trekker seg sammen om et minutt.

Den komplette kroppen, selv i en hviletilstand, trenger hjertet for å sende omtrent 5 liter blod/min. Dette volumet som hjertet pumper på et minutt kalles hjerteutgang, som er lik blodmengden med hver sammentrekning (systolisk volum) multiplisert med hjertefrekvens.

Den essensielle funksjonen til hjertemuskelen er derfor å opprettholde tilstrekkelig hjerteutgang for at kroppen skal motta mengden blod som er nødvendig for å opprettholde dens vitale funksjoner. Under fysisk trening øker behovene og hjerteutgiftene øker også.

Histologi

Myocardium har en histologisk struktur som er veldig lik den for skjelettmuskel. Den består av langstrakte celler med omtrent 15 μm i diameter og omtrent 80 μm lang. Disse fibrene lider av bifurkasjoner og setter dem i nær kontakt med andre, og danner kjeder.

Myocytter eller hjertemuskelfibre har en enkelt kjerne, og deres indre komponenter er organisert på en slik måte at når de blir observert ved lysmikroskop i muskelskjeletalen.

Histologisk ordning med hjertemuskel (Kilde: OpenStax CNX [CC av 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/av/3.0)] via Wikimedia Commons)

Fibrene utgjøres av et sett med tynnere og sylindriske strukturer kalt myofibriller, som er anordnet langs den viktigste (langsgående) aksen til fibrene. Hver myofibrilla er resultatet av den sekvensielle foreningen av kortere segmenter kalt sarkomere.

Kan tjene deg: Museografi: Historie og hva gjør en museograf

Sarcomro er den anatomiske og funksjonelle enheten til fiberen, det er rommet mellom to Z -linjer. I dem er tynne aktinfilamenter forankret på hver side som er rettet mot midten av sarkomeren uten endene, som interdign (flettet sammen) med tykke myosinfilamenter.

Tykke filamenter er i den sentrale regionen av sarkomeren. Det området der de er er det som kan sees, i lysmikroskopet, for eksempel det mørke båndet til. Fra hver av Z -linjene som avgrenser en sarkomere til det båndet til bare det er tynne filamenter og området ser tydeligere ut (i).

Saromerne er pakket av sarkoplasmatisk retikulum som lagrer CA++. Invaginasjoner av cellemembranen (tubos t) når retikulum. Eksitasjonen av membranen i disse tubuli åpner Ca ++ -kanaler som kommer inn i cellen og får retikulum til å frigjøre Ca ++ og utløser sammentrekningen.

Myocardium som en syncitio

Hjertemuskelfibre kommer i kontakt med hverandre i endene og gjennom strukturer kalt intercalar -plater. Unionen er så smal på disse stedene, at plassen som skiller dem er omtrent 20 nm. Her er de kommuniserende desmosomene og fagforeningene.

Desymomer er strukturer som forener en celle med den neste og tillater overføring av krefter mellom dem. Kommuniserende fagforeninger (på engelsk GAP JUNCALS) Tillat ionisk strømning mellom to nabobeløp og gjør eksitens.

Referanser

1. Brenner B: Muskulatur, i Fysiologi, 6. utg; R Klinke et al (Eds). Stuttgart, Georg Thieme Verlag, 2010.
2. Ganong WF: Spennende vev: muskel, i Gjennomgang av medisinsk fysiologi, 25. utg. New York, McGraw-Hill Education, 2016.
3. Guyton AC, Hall JE: hjertemuskel; Hjertet som en pumpe og funksjon av hjerteklaffene, i Lærebok for medisinsk fysiologi, 13. utg, AC Guyton, JE Hall (eds). Philadelphia, Elsevier Inc., 2016.
4. Linke WA og Pfitzer G: KontraktionMechanismen, i Physiologie des Menschen Mite Pathophysiologie, 31. Ed, RF Schmidt et al (eds). Heidelberg, Springer Medizin Verlag, 2010.
5. Widmaier EP, Raph H og Strang KT: Muscle, i Vanders menneskelige fysiologi: Mekanismene for kroppsfunksjon, 13. utg; EP Windmaier et al (Eds). New York, McGraw-Hill, 2014.