Transkitose

Transcitosisordning, eller transport av cellulære materialer. Kilde: av BQMUB2011162 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)], fra Wikimedia Commons

Hva er transcitose?

De Transkitose Det er transport av materialer fra den ene siden av det ekstracellulære rommet til den andre siden. Selv om dette fenomenet kan oppstå i alle celletyper -inkludert osteoklaster og nevroner -er karakteristisk for epitel og endotelios.

Under transcitose transporteres molekyler ved endocytose, mediert av en eller annen molekylær reseptor. Den membranøse galleblæren vandrer av mikrotubulene som utgjør cytoskjelettet og på motsatt side av epitelet, frigjøres innholdet i galleblæren ved eksocytose.

I endotelceller er transcitose en uunnværlig mekanisme. Endotelios har en tendens til å danne ugjennomtrengelige barrierer for makromolekyler, for eksempel proteiner og næringsstoffer.

I tillegg er disse molekylene for store til å krysse transportører. Takket være transcitoseprosessen oppnås transport av disse partiklene.

Oppdagelse

Eksistensen av transcitose ble postulert på 50-tallet av cellebiologen George Palade (1912-2008) mens han studerte permeabiliteten til kapillærene, der han beskriver et høydepunkt av vesikler.

Deretter ble denne typen transport oppdaget i blodkar som var til stede i stripete og hjertemuskulaturen.

Begrepet "transcitose" ble myntet av DR. Nicolae Simionescu (1926-1995) sammen med arbeidsgruppen deres, for å beskrive passering av molekyler fra luminal ansiktet til kapillærendotelcellene til det mellomliggende rommet i membranøse vesikler.

Kjennetegn på transcitoseprosessen

Bevegelse av materialer inne i cellen kan følge forskjellige transcellulære ruter: bevegelsen av membrantransportører, kanaler eller porer eller transcitose.

Dette fenomenet er en kombinasjon av endocytoseprosesser, transport av vesikler gjennom celler og eksocytose.

Kan tjene deg: beta galaktosidase: egenskaper, struktur, funksjoner

Endocytose består i innføringen av molekyler til cellene, inkludert dem i en ugyldiggjøring fra den cytoplasmatiske membranen. Den dannede galleblæren er inkorporert i cytosolen til cellen.

Eksocytose er den omvendte prosessen til endocytose, der cellen skiller ut produktene. Under eksocytose smelter vesikler membraner sammen med plasmamembranen og innholdet frigjøres til det ekstracellulære miljøet. Begge mekanismene er nøkkelen til transport av store molekyler.

Transcitose gjør at forskjellige molekyler og partikler kan krysse cytoplasma i en celle og passere fra et ekstracellulært område til en annen. For eksempel passering av molekyler gjennom endotelceller til det sirkulerende blodet.

Det er en prosess som trenger energi - den er avhengig av ATP - og involverer strukturene i cytoskjelettet, der aktinmikrofilamenter har et motorpapir og mikrotubuli indikerer bevegelsen på bevegelsen.

Transcitosis Stages

Transcitosis er en strategi som brukes av flercellede organismer for selektiv bevegelse av materialer mellom to miljøer, uten å endre sammensetningen.

Denne transportmekanismen involverer følgende trinn: Først blir molekylet sammen med en spesifikk mottaker som finnes på den apikale eller basale overflaten av cellene. Deretter oppstår endocytoseprosessen gjennom dekkede vesikler.

For det tredje oppstår den intracellulære transitt av galleblæren på den motsatte overflaten der den ble internalisert. Prosessen ender med eksocytose av det transporterte molekylet.

Visse signaler er i stand til å utløse transkitoseprosesser. Det er blitt bestemt at en polymer reseptor av immunoglobuliner kalt PIG-R (Polymere immunoglobinmottaker) Opplev transcitose i polariserte epitelceller.

Kan tjene deg: 25 eksempler på aseksuell reproduksjon

Når fosforylering av en serinaminosyrerest forekommer i 664 plassering av det cytoplasmatiske domenet til PIG-R, induseres transcitoseprosessen.

I tillegg er det proteiner assosiert med transcitose (trykk, Transytose-asosierte proteiner) som finnes i membranen til vesiklene som deltar i prosessen og griper inn i membranfusjonen. Det er markører for denne prosessen, og de er proteiner på omtrent 180 kd.

Typer transcitose

Det er to typer transkitose, avhengig av molekylet som er involvert i prosessen. Den ene er klatrinen, et molekyl av protein natur som deltar i trafikken til vesikler inne i cellene, og caveolina, et omfattende protein som er til stede i spesifikke strukturer kalt Caveolas.

Den første typen transport, som involverer klatrin, består av en meget spesifikk transport, fordi dette proteinet har høy affinitet av visse reseptorer som binder seg til ligand. Protein deltar i uenighetsstabiliseringsprosessen produsert av den membranøse galleblæren.

Den andre typen transport, formidlet av caveolinmolekylet, er uunnværlig i transport av albumin, hormoner og fettsyrer. Disse dannede vesiklene er mindre spesifikke enn de forrige gruppene.

Transcitosisfunksjoner

Transcitose tillater cellulær mobilisering av store molekyler, hovedsakelig i vevene i epitel, og holder intakt strukturen til partikkelen som beveger seg.

I tillegg utgjør det midlene som spedbarn klarer å absorbere antistoffer fra morsmelken og frigjøres i ekstracellulær væske fra tarmepitel.

IgG -transport

Immunoglobulin G, forkortet IgG, er en antistoffklasse under tilstedeværelse av mikroorganismer, enten sopp, bakterier eller virus.

Det kan tjene deg: Baroreceptors

Det finnes ofte i kroppsvæsker, for eksempel blod og cerebrospinalvæske. I tillegg er det den eneste typen immunoglobulin som er i stand til å krysse morkaken.

Det mest studerte eksemplet på transcitose er transport av IgG, fra morsmelk i gnagere, som krysser epitelet til tarmen i den unge.

IgG klarer å være sammen.

Tarmens lumen har en pH på 6, så dette pH -nivået er det optimale for foreningen av komplekset. Tilsvarende er pH for dissosiasjon 7,4, tilsvarende den intercellulære væsken på basalsiden.

Denne pH -forskjellen mellom begge sider av tarmepitelcellene gjør det mulig for immunoglobuliner å nå blodet. Hos pattedyr muliggjør denne samme prosessen sirkulasjon av antistoffer fra cellene i Vitelino -sekken til fosteret.

Referanser

1. Gómez, J. OG. (2009). Effekter av resveratrol -isomerer på kalsiumhomeostase og nitrogenoksid i vaskulære celler. Santiago de Compostela University.
2. Jiménez García, l. F. (2003). Cellulær og molekylær biologi. Pearson Education of Mexico.
3. Lodish, h. (2005). Cellulær og molekylær biologi. Ed. Pan -American Medical.
4. Lowe, J. S. (2015). Stevens & Lowe Human Histology. Elsevier Brasil.
5. Maillet, m. (2003). Cellebiologi: Manual. Masson.
6. Silverthorn, d. ELLER. (2008). Menneskelig fysiologi. Ed. Pan -American Medical.
7. Tuma, p. L., & Hubbard, til. L. (2003). Transcytose: CRSSSing cellulære barrierer. Fysiologiske anmeldelser, 83(3), 871-932.
8. Walker, l. Yo. (1998). Cellebiologiproblemer. Universitetets redaksjon.