Uretano -struktur, egenskaper, innhenting, bruker

Han Uretano Det er et organisk kjemi som normalt brukes til å referere til Etylkarbamat, eller til karbamatets funksjonelle gruppe. Derfor blir etylkarbamat vanligvis betraktet som standard uretan, som er en veldig løselig forbindelse i vann, brukt som et løsningsmiddel i organiske synteseaksjoner.

Etylkarbamat brukes også som plantevernmiddel og soppmiddel. Inntil 1943 hadde det blitt brukt som antineoplastisk. Men når man oppdaget den kreftfremkallende virkningen i eksperimenteringsdyr, ble denne applikasjonen kastet.

Representasjon med sfærer og barer i etyl- eller uretankarbamatmolekylet. Kilde: Kemikungen / Public Domain

Uretanen produseres industrielt av den varme reaksjonen av urea med etanol. Det er en flyktig og brennbar forbindelse som presenterer en damptetthet tre ganger høyere enn luften. I tillegg opplever uretanen sublimering.

Polyuretanen er derimot en polymer hvis industriproduksjon er rettet mot å skaffe skum, brukt i møbler og som isolatorer i kjøleskap. Til tross for navnet sitt, er ikke polyuretan en polymer fra uretan i seg selv, men dannes av forskjellige organiske enheter.

Uretano, i form av karbamat (h₂Ncoo^-), fungerer det bare som en unionsbro mellom de kjemiske enhetene som utgjør polyuretan.

[TOC]

Uretansk struktur

I det første bildet har vi molekylstrukturen til uretanen. På venstre side har vi Carbamato -gruppen: R₂NCOO-, med sine alkylgrupper R erstattet av H, og segmentet tilberedt til etylsubstituenten. Som det kan sees, er det et enkelt molekyl, som ikke tilbyr mange polymerisasjonsalternativer alene.

Uretanegenskaper

Navn

-Uretano

-Etylkarbamat (IUPAC -navn)

Kan tjene deg: Deuterium

-Etylster av karbaminsyre

-Etyluretansk

Kjemisk formel

C₃H₇NEI₂ eller NH₂Cooc₂H₅

Molmasse

89.094 g/mol

Fysisk utseende

Hvite eller fargeløse krystaller. Hvit granulært naturpulver.

Smak

Forfriskende saltvann

Lukt

Toalett

Tetthet

1.056 g/cm³

Smeltepunkt

46 til 50 ºC

Kokepunkt

182 til 185 ºC

Vannløselighet

4.8 · 10⁵ mg/l a 15º c. Det er veldig løselig, siden det er en ganske polart molekylær.

Løselighet i andre løsningsmidler

1 gram uretano er oppløst separat i: 0.8 ml alkohol, 1.5 ml eter, 0.9 ml kloroform, 2.5 ml glyserol og 32 ml olivenolje.

Damptetthet

3.07 i luftforhold som en enhet.

Damptrykk

3 PA A 20 ºC.

Oktanol/vannpartisjonskoeffisient

Logg P = - 0.15

tenningspunkt

92 ºC

Brytningsindeks

1.4144 til 51 ºC

Sublimering

Raskt sublimater ved en temperatur på 103 ºC og ved et trykk på 54 mm Hg.

Reaktivitetsprofil

Uretanen er uforenlig med alkalier, syrer, korallhydrater, kamfer, mentol og timol. Det er også uforenlig med antipirin og salol. Reagerer med fosforpentaklorid for å produsere et eksplosiv.

Å skaffe

Syntese

Uretanen produseres av reaksjonen, varm, av urea med etylalkohol:

Ligning for reaksjonen mellom etanol og urea. Kilde: Ingen maskinlesbar forfatter gitt. Oldsci antatt (basert på copyright -krav). / Offentlig domene

Uretano produseres også ved reaksjonen av etylkloroformat med ammoniakk.

Tilstedeværelse i gjærede drinker og matvarer

Uetano som er til stede i noen gjærede drinker kommer fra reaksjonen fra urea, som stammer fra metabolismen av argininaminosyren og frigjøres av gjær, med etylalkohol. Deretter er Uretano et lateralt produkt av gjæringen av glukosegjærene som er til stede i fruktene.

Kan tjene deg: karbonhybridisering: konsept, typer og deres egenskaper

Uretanproduksjonsreaksjonen i alkoholholdige drikker er spontan, selv om dannelsen er foretrukket av tilstedeværelsen av et lys med en bølgelengde mellom 375 og 475 nm.

Produsenter av alkoholholdige drikker gjør en bestemmelse av tilstedeværelsen av uretan.

Toksisitet

I tillegg til å bli demonstrert den kreftfremkallende virkningen av uretan i eksperimenteringsdyr, har det vært mulig å synliggjøre mange giftige effekter på mennesker. Det er skadelig på grunn av innånding, kutan absorpsjon eller inntak.

Uretanen produserer ild i halsen, vandig eller bloddiaré, magesmerter, redusert dannelse og utskillelse av urin, blodtrykk, kardiovaskulær kollaps, delirium, anfall, muskelsvakhet med luftveisinsuffisiens og til slutt depresjon av det nervøse systemet og benmargs med luftveisinsuffisiens og til slutt depresjon av det nervøse systemet og benmargs med luftveisinsuffisiens og til slutt depresjon av det nervøse systemet og benmargs svakhet med luftveisinsuffisitet og til slutt depresjon av det nervøse systemet og benmargs svakhet med luftveisinsuffisi.

applikasjoner

Medisin

Tidligere ble den uretaner brukt i behandlingen av noen typer kreftformer, spesielt for kronisk leukemi og multippelt myelom. I 1943 ble det oppnådd bevis for at Uretano, tvert imot, en kreftfremkallende handling, så denne bruken ble kastet.

Det ble også brukt som smertestillende, en applikasjon som også ble forlatt. I Japan ble bruken imidlertid fortsatt å lindre postoperative smerter til 1975.

Uretano brukes for tiden som bedøvelse hos dyr som brukes i eksperimentelle aktiviteter, i noen tilfeller en bedøvelseshandling som strekker seg i mer enn 24 timer.

Uretanen var en del av sulfonamidet, av en skleroppløsning som ble brukt i behandlingen av åreknuter.

Kan tjene deg: kjemisk binding

Polyuretaner

En av bruken av polyuretaner er å tjene som materiale for skatehjulene. Kilde: Aqazi111/CC By-SA (https: // CreativeCommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)

Polyuretaner er polymerer som har som vanlige monomerer diol og diisocianate. Det vil si at polyuretan ikke er en polymer av uretan (etylkarbamat), men av en annen kjemisk forbindelse referert til som uretan: karbamat (h₂Ncoo^-), som fungerer som en kobling mellom de kjemiske enhetene som utgjør polyuretan.

De brukes som skum i fremstilling av trykkatable seter, i isolasjonspaneler med kjøleutstyr i stivt skum, for eksempel tetninger og mikrocellulære skumfuger.

De brukes også i fremstilling av storehardhjul og dekk, brukt på mekaniske trapper, handlekurver i supermarkeder, skatehjul. I tillegg brukes polyuretaner i fremstilling av suspensjonsbuss for biler.

De brukes i forbindelser for å dekke elektriske materialer, i overflatebelegg og fugemasse, som grunnlag for teppeplassering, og som harde plaststykker. De brukes også til utdyping av klesdeler, for eksempel belegget av BH -ene.

Andre

Uretano brukes i produksjonen av aminorresiner. Disse brukes som limstoffer i fremstilling av tre og teller -formede agglomerater, brukt i boligkonstruksjon og møbelproduksjon.

Uretano brukes som et løsningsmiddel i organiske synteseaksjoner. Det brukes også som et soppmiddel og plantevernmiddel, så vel som i tekstilindustrien for utvikling av produkter som er involvert i permanent pressing.

Referanser

1. Graham Solomons t.W., Craig f. Yngel. (2011). Organisk kjemi. (10^th Utgave.). Wiley Plus.
2. Carey f. (2008). Organisk kjemi. (Sjette utgave). Mc Graw Hill.
3. Morrison og Boyd. (1987). Organisk kjemi. (Femte utgave). Addison-Wesley Iberoamericana.
4. Wikipedia. (2020). Liste over polyuretanapplikasjoner. Hentet fra: i.Wikipedia.org
5. Meg Michelle. (24. april 2017). Hva er uretan? Gjenopprettet fra: Scienting.com
6. Polymer Science Learning Center. (2020). Lage polyurehane. Gjenopprettet fra: PSLC.Ws