Cellular galleblærens egenskaper, typer og funksjoner

De Cellular galleblæren Det er et intracellulært og ekstracellulært kommunikasjonskjøretøy, der molekyler syntetiseres i cellen er pakket, for eksempel nevrotransmittere, hormoner, proteiner, lipider og nukleinsyrer. Disse molekylene kalles ladning. Posisjonens kjemiske natur avhenger av typen galleblæren og dens funksjon.

Den generelle morfologien til en galleblæren består av et lipid -dobbeltlag, som danner en lukket sekk, og hvis lumen er vandig. Størrelsen på vesiklene kan variere. For eksempel i bukspyttkjertelen i bukspyttkjertelen varierer den fra 200 til 1200 nm, mens det i nevronene varierer fra 30 til 50 nm.

Kilde: Mariana Ruiz Villarrealtabajo Avledet: Gregor_0492 [CC0]

I eukaryoter forekommer forskjellige celleprosesser i spesifikke organeller. Imidlertid er det nødvendig å utveksle molekyler mellom organeller, eller sende molekyler til det ekstracellulære rommet. På grunn av dette er det nødvendig med et system som gjør at stillingen kan transporteres til riktig destinasjon. Denne funksjonen er oppfylt.

[TOC]

Kjennetegn på cellevesikler

Det er forskjellige typer vesikulær transport med sine respektive egenskaper. Imidlertid er det generaliteter som skyting, som er regissert av et lag eller belagt med protein, for eksempel klatrin; og unionens spesifisitet, som avhenger av transmembranproteiner, eller snare.

Vesikulær transport inkluderer eksocytose og endocytose, transport mellom organeller og frigjøring av ekstracellulære vesikler. I alle tilfeller innebærer det den kontinuerlige utbrudddannelsen, og splittelsen og fusjonen av transportvesikler.

Eksocytosen består i fusjonen av en galleblæren med plasmamembranen for å frigjøre det vesikulære innholdet. Det er tre eksocytosemodus: 1) fullstendig kollapsfusjon; 2) kyss og karriere; og 3) sammensatt eksocytose.

Endocytose består i utvinningen av plasmamembranen, som unngår cellebetennelse. Det er forskjellige endocytosemekanismer.

I vesikulær transport mellom organeller blir proteiner, nylig syntetisert, funnet i lumen av endoplasmatisk retikulum, transportert til Golgi -apparatet. Fra denne organellen legger vesiklene til endomembran -systemet og plasmamembranen.

Kan tjene deg: Monoblaster: Kjennetegn, morfologi, funksjoner

Ekstracellulære vesikler, som finnes i prokaryoter og eukaryoter, er ansvarlige for å frakte molekyler fra en celle til en annen.

Typer cellevesikler

Endocytiske vesikler

De tjener til å introdusere molekyler inne i eller resirkulere membrankomponenter. Disse vesiklene er kanskje ikke dekket av et lag med protein. Proteiner som dekker overflaten av galleblæren er klatrin og caveolin.

Endocytiske vesikler dekket med klatrin er ansvarlige for internalisering av patogener, for eksempel influensavirus, membranproteiner og ekstracellulære reseptorer og ligander. Vesiklene dekket med caveolina formidler inntreden av virus, sopp, bakterier og prioner.

Eksokitiske vesikler

Gjennom en stimulus frigjør sekretoriske celler (nevroner eller andre celler) innholdet av Exocitocis.

Fusjonen av membranene under eksocytose skjer med to trinn: 1) forening av den eksokitiske vesikelen til membranakseptoren; og 2) fusjon av lipid -dobbeltlag. I disse trinnene deltar RAB, GTPASAS og SNARE -proteiner, blant andre.

Transportvesikler mellom organeller

Vesiklene dekket av Copii blir fraktet fra endoplasmatisk retikulum til Golgi -apparatet. Transporten fra Golgi -apparatet til vakuola innebærer to måter: ALP (Alcalina fosfatase) til vakuolaen; Endosomer ved hjelp av karboksypeptidaser og S (CPY og CPS).

Vesikler fungerer

Sekretoriske bane -vesikler har et bredt utvalg av funksjoner, blant dem er sekresjonen av følgende stoffer: insulin fra bukspyttkjertelen, nevropeptidet og nevrotransmitterceller, hormoner og stoffer involvert i immunresponsen.

En av de mest kjente funksjonene er frigjøring av sekretoriske proteiner fra bukspyttkjertelen. For eksempel frigjøres chimotripsinogen, et zimogen, ved fusjon av membranvesikler, som et resultat av hormonell stimulering.

Kan tjene deg: Flaming Cell: Hva er, struktur, drift

Ekstracellulære vesikler (VE) er av to typer: eksosomer og ektosomer. Begge er forskjellige etter sammensetningen, som bestemmer deres funksjon. Eksosomer har tetraspanin, integrin, proteoglykan og icami. Ektosomer har reseptorer, glykoproteiner, metalloproteiner og nukleinsyrer.

VE -funksjoner inkluderer vedlikehold av cellehomeostase, cellefunksjonsregulering og intercellulær kommunikasjon. Denne siste funksjonen krever transport av protein, RNA (marn, miarn, ikke -kodende RNA) og DNA -sekvenser.

Fusjonen av VE til hvitcellemembranen kan påvirke reguleringen av genuttrykk gjennom transkripsjonsfaktorer, signalproteiner og mange enzymer. Ser dem frigjort av stamceller har en viktig rolle i organerstatning og sykdomsbeskyttelse.

Sykdommer

Den normale fysiologiske funksjonen til cellene avhenger, blant flere faktorer, transport av vesikler og deres fusjon. For eksempel er diabetes type 2 preget av defekter i insulinsekresjon og translokasjon formidlet av glukosetransportører.

De ser dem ha en viktig rolle i mange sykdommer. Ved kreft ser de dem øke motstanden til kjemoterapeutiske medisiner, formidlet av miRNA,

Har en kritisk effekt på nevrodegenerasjon. Ved Alzheimers sykdommer og multippel sklerose avhenger den degenerative effekten av flere molekyler, for eksempel miRNA, gangliasider og proteiner.

I hjerteceller tillater eksosomer og ektosomer kommunikasjon mellom celler, og påvirker også utviklingen av den veokletiske platen i karene ved induksjon av betennelse, spredning, trombose og vasoaktiv respons.

I allergi- og betennelsesprosesser regulerer miRNA de las EV disse prosessene gjennom paracrine -effekter.

Kan tjene deg: strukturelle proteiner: funksjoner, eksempler og egenskaper

Vesikler i forskjellige organismer

Spesiell oppmerksomhet er blitt gitt til protozoa. Dette fordi de ser dem ha en viktig rolle mellom samspillet mellom parasitt og gjest.

Noen av parasittene hvis sees har blitt studert er Trypanosoma Brucei, Trypanosoma Cruzi, Leishmania spp., Plasmodium spp., og Toxoplasma spp.

De har også blitt observert i gram positive og negative bakterier, bøyning Corynebacterium og Moraxellaceae. I slimhinnen i luftveiene eksterne membranvesikler (OMV) binder seg til lipiddomener i alveolære epitelceller. Derfra modulerer OMV den inflammatoriske responsen.

Referanser

1. Aaron, t. Sted, Maria s. Sverdlov, Oleg Chaga og Richard D. Minshall. 2009. Antioksidanter og redoks signalering, 11: 1301.
2. Feyder, s., De craene, j.Eller, séverine, b., Bertazzi, d.L., og FRIANT, S. 2015. Membranhandel i Yast Sacchromyces cerevisiae -modellen. Int. J. Mol. Sci., 16: 1509-1525.
3. Fujita, og., Yoshiota, og., Saburolto, Junaraya, Kuwano, K. og åttia, t. 2014. Intercellulær kommunikasjon av ekstracellulær vesikulær og deres mikrorna i astma. Clinical Therapeutics, 36: 873-881.
4. Lodish, h., Berk, a., Zipurski, s.L., Matsudaria, p., Baltimore, d., Darnell, J. 2003. Cellulær og molekylær biologi. Redaksjonell Medica Panamericana, Buenos Aires, Bogotá, Caracas, Madrid, Mexico, Sāo Paulo.
5. Parkar, n.S., AKPA, f.S., Nitsche, l.C., Wedgewood, l.OG., Sted, a.T., Sverdlov, m.S., Chaga, o., og Minshall, r.D. 2009. Vesikkeldannelse og endocytose: funksjon, maskiner, mekanismer og modellering.
6. Schmid, s.L. Og Damke, h. nitten nitti fem. Belagte vesikler: Diversy of Form and Function. FASB Journal, 9: 1445-1453.
7. Wu, l.G., Hamid, e., Shin, w., Chiang, h.C. 2014. Eksocytose og endocytose: modus, funksjoner og koblingsmekanismer. Annu. Rev. Fysiol., 76: 301-331.
8. Yáñez, MO, Siljander, P.R.M. og kål. 2015. Biologiske egenskaper til ekstracellulær vesikulær og deres fysiologiske funksjoner. Journal of Extracellular Vesicles, 4: 1-60.