6 benmargssykdommer og dens egenskaper

De Benmargssykdommer De oppstår fordi det er noe problem i en av typene celler som er beskrevet. Årsakene til disse problemene er av forskjellig karakter og inkluderer både genetiske og miljømessige faktorer. For eksempel i leukemi fungerer ikke hvite blodlegemer.

For å sjekke om det er noen form for medulla sykdom, utføres både blod- og medulla -tester vanligvis. Behandlingen avhenger av sykdomstypen og tyngdekraften i dette, men omfatter medisiner til blodtransponering eller ledningstransplantasjon.

Beinmarg

Benmargen er et svampaktig vev som finnes inne i noen av beinene, for eksempel hoften eller låret. Dette vevet inneholder stamceller som kan utvikle seg og bli alle typer blodceller.

Stamcellene som er skapt av margen blir transformert til røde blodlegemer som transporterer oksygen; i hvite blodlegemer som er en del av immunforsvaret og virker mot infeksjoner; Og i blodplater som tjener til å plugge sår som koagulerer blodet.

[TOC]

Vanligste benmargssykdommer

- Leukemi

Wright -farget benmargs sugeprøve med akutt lymfoblastisk leukemi. Kilde: Den opprinnelige opplasteren var Vashidansk på engelsk Wikipedia. [CC By-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0/]]

Leukemi er en type kreft som forekommer i hvite blodceller, derfor er det også kjent som kreft i hvitt blodcelle. Som i alle kreftformer oppstår sykdommen fordi for mange celler er skapt ukontrollert.

Hvite blodlegemer, som kan være granulocytter eller lymfocytter, utvikler seg i benmargen fra stamceller. Problemet som oppstår ved leukemi er at stamceller ikke er i stand til å modnes før de blir hvite blodlegemer, de forblir i et mellomtrinn som kalles leukemi -celler.

Leukemiske celler degenererer ikke, så de fortsetter å vokse og multiplisere på en ukontrollert måte, og okkuperer rommet til røde blodlegemer og blodplater. Derfor utfører disse cellene ikke funksjonen til hvite blodlegemer, og forhindrer i tillegg riktig funksjon av resten av blodcellene.

Symptomer

De viktigste symptomene som pasienter har lidd med leukemi er presentasjonen av blåmerker og/eller blødning med ethvert slag og den kontinuerlige følelsen av å være sliten eller svak.

I tillegg kan de lide følgende symptomer:

• Vanskeligheter med å puste.
• Blekhet.
• Petechiae (flate flekker under huden produsert av blødninger).
• Smerte eller følelse av metthetsfølelse under ribbeina på venstre side.

Prognosen for denne sykdommen er bedre jo mindre stamceller de har forvandlet seg til leukemiske celler, derfor er det veldig viktig å gå til legen hvis noen av symptomene for å få en tidlig diagnosefølelse.

Behandling

Behandlingen avhenger av typen leukemi, alderen og egenskapene til pasienten. Blant de mulige behandlingene er følgende:

• Cellegift.
• Regissert terapi (molekylært).
• Strålebehandling.
• Stilk eller benmargstransplantasjon.

- Myelodysplastiske syndromer 

Displastic Marrow Megakaiocytter av en pasient med myelodysplastisk lidelse. Kilde: Ed Uthman fra Houston, TX, USA [CC av 2.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/av/2.0)]

Myelodisplastic syndromer (SMD) inkluderer en serie sykdommer som påvirker benmarg og blod. Hovedproblemet med disse syndromene er at benmarg produserer mindre blodceller, til og med helt stopper produksjonen.

Kan tjene deg: De 9 funksjonene til en mest fremragende administrator

Pasienter som lider av SMD kan lide:

• Anemi, på grunn av lave nivåer av røde blodlegemer.
• Infeksjoner, siden sannsynlighetene øker på grunn av lave nivåer av hvite blodlegemer.
• Blødninger, på grunn av lave blodplaternivåer.

Det er flere typer SMD, noen er milde og kan lett behandles, mens andre er alvorlige og til og med kan utvikle seg i en leukemi som kalles akutt myelogen leukemi.

De fleste som lider av denne sykdommen er over 60 år, selv om den kan vises i alle aldre. Noen faktorer kan øke sannsynligheten for å lide denne sykdommen, for eksempel eksponering for industrikjemikalier eller stråling. I noen tilfeller produseres SMD ved cellegiftbehandlingen som personen fulgte for å behandle en annen sykdom.

Symptomer

Symptomer avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. Det er vanlig at de i begynnelsen av sykdommen ikke føler symptomer, og likevel diagnostiseres sykdommen fordi problemer i en rutinemessig analytisk. Derfor er det veldig viktig å foreta periodiske sjekker.

Generelle symptomer ligner på leukemi og inkluderer tretthet, pustevansker, blekhet, enkel kontraherende infeksjoner og blødning ..

Behandling

Behandlingen begynner vanligvis med medisiner og cellegift, selv om det i mange tilfeller er en blodoverføring eller en ledningstranspresjon.

- Myeloproliferative lidelser

Pasient myelogram med en myeloproliferativ lidelse. Kilde: Elm'Hadi C1.2, Khmamouche MR3, Tanz R3, Toreis M3, Mahtat E4, Allaoui M5, Oukabli M5, Messaoudi N6, Errihani H7, Ichou M3 M3. [CC med 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/av/4.0)]

Myeloproliferative lidelser er en heterogen gruppe av sykdommer preget av overdreven produksjon av en eller flere typer blodceller (røde, hvite eller blodplater blodceller).

Pasienter som lider av denne typen lidelser er mer sannsynlig å lide trombi og blødninger. I tillegg kan de ende opp med å utvikle akutt leukemi på grunn av både underliggende og behandlingssykdom.

Symptomer

Symptomene og tegnene på at pasienter som har disse lidelsene kan lide, er følgende:

• Tretthet og svakhet.
• Vekttap, tidlig metthetsfølelse eller til og med anoreksi, spesielt hvis de lider av kronisk myelogen leukemi eller agnogen myeloide metaplasi.
• Utseende av blåmerker, blødninger eller trombe med letthet.
• Betennelse og leddsmerter.
• Priapisme, tinnitus eller leukostase stupor.
• Petechiae og/eller skimose (lilla farge).
• Milt og/eller følbar lever.
• Akutt febernøytrofil dermatose eller søtt syndrom (feber og smertefulle skader i bagasjerommet, armer, ben og ansikt).

- Aplastisk anemi

Venstre, pasienthånd med anemi, høyre person uten anemi. Kilde: James Heilman, MD [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)]

Aplastisk anemi er en sjelden blodsykdom som kan bli veldig farlig. Denne sykdommen er karakterisert at benmarg, av mennesker som lider av aplastisk anemi, ikke er i stand til å produsere nok blodceller.

Denne sykdommen oppstår fordi benmargsstamceller er skadet. Det er flere faktorer som kan påvirke stamceller, i tillegg kan disse forholdene både arves og erverves, selv om det i mange tilfeller ikke er kjent hva årsaken er.

Blant de anskaffede årsakene kan vi finne følgende:

• Stoffforgiftning som plantevernmidler, arsen eller benzen.
• Motta strålebehandling eller cellegift.
• Ta visse medisiner.
• Lider noen infeksjoner som hepatitt, Epstein-Barr eller HIV-virus.
• Autoimmun sykdom.
• Vær gravid.

Symptomer

Denne lidelsen er progressiv, derfor forverres symptomene når tiden går.

Det kan tjene deg: sokneprest læring: Kjennetegn, Bandura -teori og eksempler

I begynnelsen av sykdommen lider personer som får diagnosen aplastisk anemi symptomer som tretthet, svakhet, svimmelhet og pustevansker. I mer alvorlige tilfeller kan de ha hjerteproblemer som arytmi eller hjertesvikt. I tillegg kan infeksjoner og blødninger lide ofte.

Diagnosen av denne sykdommen er etablert basert på personens personlige og familiehistorie, en medisinsk undersøkelse og noen medisinske tester som blodprøver.

Behandling

Behandlingen må individualiseres for personen, men generelt inkluderer den vanligvis blodtransponering, margtransplantasjoner og/eller medisiner.

- Jernmangelanemi

Jernmangelanemi gnir. Kilde: Rjgalindo [CC BY-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0/]]

Jernmangelanemi oppstår når røde blodlegemer er veldig lave eller ikke fungerer bra. Denne typen anemi er den vanligste og er karakterisert fordi kroppens celler ikke får nok jern gjennom blod.

Kroppen bruker jern for å produsere hemoglobin, et protein som er ansvarlig for å transportere oksygen ved blodstrøm. Uten dette proteinet får ikke organer og muskler nok oksygen, som forhindrer dem i å brenne næringsstoffer for å få energi, og derfor kan de ikke fungere på en effektiv måte. Kort sagt, mangelen på jern i blodet får musklene og organene til ikke å fungere riktig.

Symptomer

Mange av menneskene som lider av anemi innser ikke engang at de har noe problem. Kvinner risikerer mer å ha denne typen anemi på grunn av blodtap under menstruasjon eller graviditet.

Denne sykdommen kan også oppstå fordi personen ikke tar nok jern i kostholdet eller av noen tarmsykdommer som får problemer til å absorbere jern.

Behandling

Behandlingen avhenger av hvorfor anemi er forårsaket, men den inkluderer vanligvis en diettforandring og jerntilskudd.

- Plasmacelle neoplasi

Histopatologisk bilde av multippelt myelom i benmarg, farget med hematoksylin og det. Kilde: Ingen maskinlesbar forfatter gitt. KGH antatt (basert på krav om opphavsrett)). [CC By-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0/]]

Plasmacelle neoplasmer er sykdommer som er karakterisert fordi benmarg produserer for mange celler av denne typen. Plasmaceller er utviklet fra B -lymfocytter, som igjen har modnet fra stamceller.

Når et eksternt middel (for eksempel virus eller bakterier) kommer inn i kroppen vår, blir lymfocytter vanligvis plasmaceller, siden de skaper antistoffer for å bekjempe infeksjoner.

Problemet med mennesker som lider av noen av disse lidelsene er at plasmacellene deres er skadet og er delt ukontrollert, disse skadede plasmacellene kalles myelomceller.

I tillegg gir myelomceller opphav til et protein som er ubrukelig for kroppen, siden det ikke virker mot infeksjoner, protein m. Den høye tettheten av disse proteinene gjør blod tykkere. I tillegg, som ubrukelig, kaster kroppen vår kontinuerlig dem, slik at de kan forårsake nyreproblemer.

Kontinuerlig reproduksjon av plasmaceller fører til at det opprettes svulster, noe som kan være godartede eller kan utvikle seg i kreft.

Neoplasmer inkluderer følgende forhold:

Kan tjene deg: barneprogrammer skript for barn

Monoklonal gammapati av usikker mening (GMSI)

Denne patologien er mild, fordi unormale celler representerer mindre enn 10% av blodcellene og vanligvis ikke utvikler kreft. I de fleste tilfeller merker ikke pasienter noen form for tegn eller symptom. Selv om det er mer alvorlige tilfeller der nerve-, hjerte- eller nyreforhold kan lide.

Plasmocytoma

I denne sykdommen lagres anomar dem (myelomas) celler på samme sted, så de lager en enkelt tumor kalt plasmocytoma. Det er to typer plasmocytomer:

• Benplasmocytom. I denne typen plasmocytoma, som navnet indikerer, opprettes svulsten rundt et bein. Pasienter merker vanligvis ikke andre symptomer bortsett fra de på grunn av selve svulsten, for eksempel skjørhet i bein og lokalisert smerter, selv om det noen ganger kan forverres over tid, kan et multippelt myelom utvikles.
• Ekstramedulær plasmocytom. I dette tilfellet er ikke svulsten lokalisert i et bein, men i noe mykt vev som halsen, mandelen eller paranasal bihulene. Symptomene som pasienter har lidd med denne typen plasmocytom, avhenger av det nøyaktige stedet der svulsten er lokalisert. For eksempel kan en halsplasmocytom gi vanskeligheter når du svelger.

Multippelt myelom

Dette er den mest alvorlige typen neoplasma, siden den ukontrollerte produksjonen av myelomer produserer flere svulster som kan påvirke benmargen, noe som får mindre blodceller til å produsere (røde blodlegemer, hvite eller blodplater).

Ved noen anledninger føler de ikke symptomer i begynnelsen av sykdommen, så det anbefales på det sterkeste å utføre blod- og urinanalyse med jevne mellomrom og gå til legen hvis noen av disse symptomene lider:

• Smerter som ligger i beinene.
• Bone Skiffility.
• Feber uten en kjent årsak eller hyppige infeksjoner.
• Tilstedeværelse av blåmerker og blødninger lett.
• Pustevansker.
• Svakhet.
• Følelse av ekstrem og kontinuerlig tretthet.

Hvis svulster forekommer i bein, kan de forårsake hyperkalsemi, det vil si for mye kalsium i blodet. Denne tilstanden kan forårsake alvorlige problemer som tap av matlyst, kvalme og oppkast, tørst, hyppig vannlating, forstoppelse, tretthet, muskelsvakhet og forvirring eller vanskeligheter med å konsentrere seg.

Referanser

1. Bethematch.com. (s.F.). Myelodysplastiske syndromer (MDS). Hentet 30. mai 2016 fra Bethematch.com.
2. (s.F.). Benmarg Deseodas. Hentet 30. mai 2016 fra MedlinePlus.
3. National Cancer Institute. (September 2013). Hva du trenger å vite om leukemi. Hentet fra NIH.
4. National Cancer Institute. (August 2015). Myelodysplastic/ myeloproliferative neoplasms Treatment (PDQ®) -Patientversjon. Hentet fra NIH.
5. National Cancer Institute. (1. oktober 2015). Plasma -celle neoplasmer (multippel myelom) behandling (PDQ®) -patientversjon. Hentet fra NIH.
6. National Heart, Lung and Blood Institute. (22. august 2012). Hva er aplastisk anemi? Hentet fra NIH.
7. National Heart, Lung and Blood Institute. (26. mars 2014). Hva er jernmangelanemi? Hentet fra NIH.
8. Rasoo, h., Talavera, f., & Besa, og. (26. februar 2016). Myeloproliferativ sykdom. Hentet fra Medscape.