Isopropylalkohol

Isopropylalkohol, ofte brukt til rengjøring. Med lisens

Hva er isopropylalkohol?

Han isopropylalkohol enten Isopropanol Det er en organisk forbindelse med kjemisk formel er Cho₃Chohch₃ eller (kap₃)₂Choh. Det tilhører en av de viktigste familiene i organisk kjemi: alkoholer, som navnet indikerer.

Det er et flytende kjemisk, fargeløs, sterk, flyktig og brennbar kjemisk forbindelse. Det er en svak syre og base samtidig, lik vann, avhengig av pH i løsningen og/eller tilstedeværelsen av en syre eller en base som er sterkere enn den. Isopropyl alkoholdamp forårsaker veldig mild irritasjon i nese, hals og øyne slimhinne.

Isopropylalkohol brukes som hovedingrediens i forskjellige produkter fra farmasøytisk, kjemisk, kommersiell og innenlandsk bruksindustri. For sine antimikrobielle egenskaper er det mye brukt som antiseptisk middel på huden og slimhinnene, og som et desinfeksjonsmiddel i inerte materialer.

Det er veldig nyttig som et løsningsmiddel, siden det har lav toksisitet, og også brukes som bensintilsetningsstoff.

Det er også råstoffet for syntese av andre organiske forbindelser ved å erstatte hydroksylfunksjonsgruppen (OH). På denne måten er denne alkoholen veldig nyttig og allsidig for å oppnå andre organiske forbindelser, for eksempel alcoxides, alkylhalogenider, blant andre kjemiske forbindelser.

Isopropylalkoholstruktur 

Opplegg for et isopropylalkoholmolekyl. Kilde: Jynto, Wikimedia Commons

Det øvre bildet viser strukturen til isopropyl eller isopropanolalkohol med en kuler og bars -modell. De tre grå kulene representerer karbonatomene, som utgjør isopropylgruppen, festet til en hydroksyl (rød og hvit kuler).

• Som alle alkoholer er de dannet av en alkan, i dette tilfellet, propan. Dette gir alkohol kjennetegn ved lipofil (evne til å løse opp fetten gitt deres tilhørighet til dem).
• Den er knyttet til en hydroksylgruppe (-OH), som derimot gir strukturen den hydrofile karakteristikken.
• Isopropylalkohol kan løse opp fett eller flekker. Merk at gruppen -OH er knyttet til karbon i mediet (2. plass, det vil si sammen med to andre karbonatomer), som viser at denne forbindelsen er en sekundær alkohol.
• Kokepunktet er lavere enn vannet (82,6 ° C), som kan forklares fra propanskjelettet, som knapt kan samhandle med hverandre gjennom spredningskrefter i London, lavere med hensyn til hydrogenbroer (CH₃)₂Cho-H-H-O-CH (Ch₃)₂.

Kan tjene deg: natriumkarbonat (Na2CO3)

Fysiske og kjemiske egenskaper

• Molekylvekt: 60,10 g/mol.
• Fysisk utseende: flytende og fargeløs og brennbar.
• Sterk lukt.
• Fusjonspunkt: -89 ° C.
• Kokepunkt: 82,6 ° C.
• Tetthet: 0,786 g/ml ved 20 ° C.
• Løselighet: Det er løselig i vann og oppløselig i organiske forbindelser som kloroform, benzen, etanol, glyserin, eter og aceton. Er uoppløselig i saltløsninger.
• PKA: 17.
• Konjugert base: (CH₃)₂Cho^-
• Absorbanse: Isopropylalkohol i det synlige ultrafiolette spekteret har en maksimal absorbans ved 205 nm.

Nomenklatur

I nomenklaturen av organiske forbindelser er det to systemer: den med vanlige navn, og det internasjonalt IUPAC -systemet.

Isopropylalkohol tilsvarer det vanlige navnet, det ender i suffikset -ICO, forut for ordet alkohol og med navnet på utleiegruppen. Leiegruppen består av 3 karbonatomer, to metylender og den i -OH -gruppen, det vil si isopropylgruppe.

Isopropyl- eller isopropanolalkohol har andre navn, for eksempel 2-propanol, alkohol-sek-propilisk, men ifølge IUPAC-nomenklaturen kalles det Propano-2-OC.

I følge denne nomenklaturen er den først 'propan' fordi karbonkjeden inneholder eller dannes av tre karbonatomer. For det andre er posisjonen til OH -gruppen indikert i karbonkjeden ved bruk av et tall, i dette tilfellet er den 2.

Navnet ender i 'ol', et kjennetegn på de organiske forbindelsene i alkoholens familie, for å inneholde hydroksylgruppen (-OH).

Navnet på isopropanol anses som feil av IUPAC, på grunn av fraværet av isopropano hydrokarbon.

Syntese

Den kjemiske reaksjonen av isopropylalkoholsyntese på industrielt nivå er i utgangspunktet en vanntilleggsreaksjon, det vil si hydrering.

Kan tjene deg: fenoksyeddiksyre: syntese, prosedyre, bruk, risiko

Startproduktet for syntese eller oppnåelse er Propeno, som vann tilsettes. Propeno Ch₃-CH = CH₂ Det er en alken, hydrokarbon avledet fra olje. Et hydrogen (H) erstattes av hydrering av en hydroksylgruppe (OH).

Vann tilsettes propeno -alken i nærvær av syrer, for å produsere isopropanolalkohol.

Det er to måter å utføre hydrering på: direkte og indirekte, laget under polare forhold som genererer isopropanol.

Ch₃-CH = CH₂ (Propeno) => Cho₃Chohch₃ (Isopropanol)

I direkte hydrering, i en gass- eller væskefase, hydrerer Propeno ved syrekatalyse ved høyt trykk.

Ved indirekte hydrering reagerer propeno med svovelsyre, og danner sulfatestere som ved hydrolyse produserer isopropylalkohol.

Isopropylalkohol oppnås også ved hydrogenering av aceton i flytende fase. Disse prosessene blir fulgt av destillasjon til å skille vann fra vannet, og genererer vannfri isopropylalkohol med et utbytte på omtrent 88%.

applikasjoner

Isopropylalkohol har et bredt spekter av bruk på kjemisk nivå. Det er nyttig for å utvikle andre kjemiske forbindelser. Den har mange bruksområder på industrielt nivå, for rengjøring av utstyr, på medisinsk nivå, i husholdningsprodukter og kosmetisk bruk.

Denne alkoholen brukes i parfymer, hårfarger, lakker, såper, blant andre produkter. Bruken er hoved og i utgangspunktet ekstern, siden dens innånding eller inntak for levende vesener er veldig giftig.

• oppsummert: Fra det kan du skaffe alkylhalogenider ved generelt å erstatte brom (BR) eller klor (CL), alkoholfunksjonsgruppen (OH). Å utføre en isopropylisk alkoholoksidasjonsprosess med kromsyre, kan aceton gis. Det kan danne alcoxides som et resultat av reaksjonen av isopropylalkohol med noen metaller som kalium.
• For rengjøring: Isopropylalkohol er ideell for renslighet og vedlikehold av optiske krystaller som linser og elektronisk utstyr, blant andre. Denne alkoholen fordamper raskt, etterlater ikke avfall eller spor, og har ingen toksisitet i bruksområder eller ekstern bruk.
• Antimikrobiell: Isopropanol har antimikrobielle egenskaper, forårsaker denaturering av bakterielle proteiner og løser opp lipoproteiner i cellemembranen, blant andre effekter. Som antiseptisk middel, blir isopropylalkohol påført huden og slimhinnene og fordamper raskt, og etterlater en kjøleeffekt. Det brukes til å utføre mindre operasjoner, nålinnsetting, katetre, blant andre invasive prosedyrer. I tillegg brukes det som et desinfeksjonsmiddel av medisinske instrumenter.
• Medisin: Bortsett fra bruken som antimikrobiell, kreves det i laboratorier for rengjøring, bevaring av prøver og DNA -ekstraksjon. Denne alkoholen er veldig nyttig i utviklingen av farmakologiske produkter. Isopropylalkohol blandes med essensielle dufter og oljer, og brukes i terapeutiske forbindelser for å gni på kroppen.
• Løsemiddel: Isopropilisk alkohol har egenskapen til å løse opp noen oljer, naturlige harpikser, tannkjøtt, alkaloider, etylcelulose, blant andre kjemiske forbindelser.

Kan tjene deg: klor: historie, egenskaper, struktur, risiko, bruk

Referanser

1. ISOPROPYLALKOHOL. Gjenopprettet fra Pubchem.NCBI.NLM.NIH.Gov.
2. ISOPROPYLALKOHOL. Gjenopprettet fra Britannica.com.