Plant Anatomy History, Object of Study, Methods

De planter anatomi I en streng forstand er det det grunnleggende grunnlaget for å studere et bredt utvalg av plantevev, og være et verktøy av stor betydning i botanikk og biologiske vitenskaper generelt. Denne disiplinen fokuserer hovedsakelig på den cellulære studien av vev ved mikroskopi fra dens opprinnelse til deres utvikling.

Alle reproduktive vev som studeres sammen innen planteembryologi og palinologi er ofte ekskludert. Måten celler kommer sammen og bestiller hverandre på, er av stor interesse for planteanatomi.

Kilde: Pixabay.com

Plantanatomi er intimt relatert til andre områder som plantefysiologi og morfologi. Karakteristikkene som observeres i de fleste tilfeller er forskjellige mellom grupper av planter og er styrket for å etablere fylogenetiske forhold.

[TOC]

Historie

I begynnelsen inkluderte planteanatomi også studiet av plantemorfologi og deres ytre egenskaper. Siden midten av det tjuende århundre er anatomi -studier imidlertid utelukkende begrenset til studiet av indre organer og indre vev som utgjør morfologi en egen disiplin.

De første verkene med plante og botanikkanatomi, utført ved hjelp av mikroskopet, skyldes Marcello Malpight og Nehemiah vokste. For året 1675 hadde Malpight publisert sitt arbeid Anatom plantarum, der noen plantestrukturer som stomata av bladene beskriver gjennom illustrasjoner.

For sin del publiserer innen 1682 et verk med veldig pålitelige illustrasjoner om plantevev, som viser nøyaktigheten av deres observasjoner. Dette arbeidet ble tittelen Anatomi av planter.

Fra 60 -tallet var utviklingen av mikroskopi et stort fremskritt innen alle planteanatomi områder.

Mikroskopi og dens bruk i planteanatomi

Studien av plantestrukturer har hatt en utvikling nært knyttet til skapelsen og utviklingen av mikroskopi. Siden oppfinnelsen deres i det syttende århundre, har mikroskop utviklet seg til å bli det intellektuelle verktøyet som former mange områder av biologisk vitenskap.

Et av de første områdene som ble foretrukket med utviklingen av mikroskopi var botanikk, spesielt i den anatomiske studien. Eksperimentelle forskere Robert Hooke og Leeuwenhoek har blitt anerkjent for å være en av de første til å observere mikroskopet og beskrive forskjellige strukturer i løpet av det syttende århundre.

I verkene til Malpight og vokste hadde mikroskopien en grunnleggende rolle, noe som tillot utvikling av disse to verdifulle botaniske verkene, og gjorde disse viktige forskerne i det syttende århundre til pionerene i anatomien til planter og botanisk mikrografi.

Kan tjene deg: eubiontes

Fra da av har studiet av planteanatomi blitt utviklet sammen med mikroskopi. Sistnevnte utviklet seg etter menneskets kunnskapsbehov.

Mikroskopi er i dag et essensielt verktøy i studiet av plantestrukturer, hvor det brukes fra enkle forstørrelsesglass til avanserte teknologiske elektroniske mikroskop.

Hvilke studier planter anatomi?

Plantanatomi er ansvarlig for studiet av alle vev og organisasjonsformer, til stede i plantene. Dette indikerer at det evaluerer både vev og indre celleorganisasjon og studie av eksterne strukturer.

Blant strukturene som er evaluert er: blader, stengler, bark, røtter, stengler av stengler og røtter, meristemer og vev etter celledifferensiering, cellearrangement i organene, blant andre.

Metoder og teknikker

Teknikkene som ble brukt på studiet av plantenes anatomi er veldig varierte. Hver av dem vil avhenge av vevet eller organet som studeres.

Generelt er permanente preparater for mikroskopiske studier uunnværlige som en elementær informasjonskilde både i forskning og undervisning. For fiksering av prøver av forskjellige anatomiske vev, må imidlertid en serie grunnleggende teknikker for påfølgende observasjon utføres.

Sistnevnte gjelder fordi vevene og komponentene deres er vanskelige å differensiere på en klar måte med direkte observasjoner.

Alle planter er dannet av de samme grunnleggende, dermale, grunnleggende og vaskulære vevene. Innenfor disse vevene er måten cellene er organisert notorisk blant plantene, og derfor er de anatomiske metodene for å behandle dem forskjellige.

Generelt sett må det botaniske materialet som skal studeres oppfylle visse egenskaper, for eksempel at strukturene er helt sunne og utvikles. I tillegg til dette skal de ikke ha ytre eller indre strukturelle skader, og fargen deres er typisk for arten som er studert, og at prøven som prøvene blir trukket ut fra er representativ.

Fiksering

Fikseringsprosessen søker å holde vevene og deres morfologiske egenskaper så lignende som mulig når vevet var i live. Dette er mulig enten med fysiske eller kjemiske fikser. De mest brukte er enkle fiksere som etanol, metanol eller aceton, som er satt av dehydrering.

Kan tjene deg: Hapteos: Historie, funksjoner, egenskaper, immunresponser

De fungerer veldig bra for små prøver og kan til og med holde vevspigmentering. Du kan også bruke aldehyder som formaldehyd, gluteraldehyd og akrolein. Andre koagulerende fikseringsmidler inkluderer etanol, pikrinsyre, kvikksølvklorid og kromtrioksid.

Å fikse blandinger brukes også, hvorav det er mer enn 2000 publiserte formler, blant annet den hyppigste FAA, fiksere med kromsyre, blandinger av bonde og Carnoy.

I løpet av denne prosessen må det tas spesiell forsiktighet med festetiden og temperaturen som det samme gjøres, siden prosesser som autolyse kan akselereres.

Så det anbefales å utføre ved lave temperaturer og en pH nær det fysiologiske vevet for å unngå dannelse av vevsgjenstander som er lånt ut til anatomiske misforståelser.

Dehydrering

Det består i eliminering av vanninnholdet fra det tidligere faste plantevevet. Dette gjøres ofte med en gradient i økte dehydreringsmidler som kan være løsemiddel av parafin eller ikke, og er parafin et av hovedmidlene til å inkludere.

Dehydrering med parafinløsningsmidler er hovedsakelig gjort med etanol i en serie på 30, 50, 70 og 95%.

Etter denne prosessen blir vevene overført til et løsemiddeldehydratiserende middel av parafinet. Generelt gjør disse midlene vev gjennomsiktig. De vanligste midlene er xylen og kloroform. En serie konsentrasjon brukes også til dette reagenset.

Infiltrasjon/inkludering av parafinvev

Denne operasjonen utføres for å erstatte dehydreringsmidlene med infiltrasjon/inkluderingsmedium. Dette gir stoffet tilstrekkelig stivhet til å gjøre tynne og faste kutt, på grunn av den tidsmessige herding av vev og hulrom presentert av det samme. Det mest brukte materialet er histologisk parafin.

Mikrotomi

Prøvene som er inkludert i parafinblokker er seksjonert ved hjelp av en mikrotom. Alle morfologiske strukturer er bevart etter kuttet på en slik måte at studiet av vevet blir lagt til rette for.

Generelt har kuttene en tykkelse på 1 til 30 mikrometer. Det er flere typer mikrotomer som ofte brukes, blant dem er tabellmikrotom. Noen av dem med spesialiserte kniver med diamant eller glass.

Flekker

Histologiske kutt er farget for å lette observasjonen og analysen av de forskjellige cellekomponentene.

Kan tjene deg: Briologi: Hva er historie, hvilke studier

Fargestoffer og fargingsteknikker brukes avhengig av hvilke strukturer som ønsker å bli observert lettere. De vanligste fargestoffene som brukes i botanikk er “O” Safranine, FCF Fast Green, Hematoxylin, Orange G, Aniline Blue og Toluidine Blue. Valg av et eller annet fargestoff avhenger av fargestoffets ioniske affinitet med strukturen som skal farges.

Du kan også bruke kontrastfarger som kombinasjonen av Safranine “O” og rask grønn FCF. Safranin flekker rød kutin, lignifiserte vegger, nukleolus, kromatin og kondenserte tanniner og rødbrun, suberine. Mens FCF flekker blå til cellulosvegger og en fiolett grønn tone til cytoplasma.

På den annen side varierer toluidinvevet fra mørk/rødblå til lys/rosa blå.

Histokjemiske tester

Histokjemiske tester brukes til å vise molekyler eller familier av molekyler som er til stede i vevet som er studert og evaluere dets vevsfordeling "In situ"".

Disse testene kan utføres ved kjemiske reaksjoner for å oppdage frie eller konjugerte karbohydrater og enzymatiske histokjemiske tester der cellulær enzymatisk aktivitet blir påvist selv etter den kjemiske fiksering av vevet.

Det endelige produktet av dette settet med teknikker ender med evalueringen av det histologiske kuttet fremstilt med mikroskopiverktøy. Optiske eller elektroniske mikroskop kan brukes enten feiing eller overføring. Mange av disse karakterene er veldig små (ultrastrukturelle eller mikromorfologiske).

Andre teknikker inkluderer maserering av plantevev for å skille komponentene sine og observere dem individuelt. Et eksempel på dette er maserering av vev som tre, som letter observasjonen av trakeale elementer og andre strukturer og gjør en detaljert analyse av dem.

Referanser

1. Beck, c. B. (2010). En introduksjon til plantestruktur og utvikling: Planteanatomi for det tjuefirs århundre. Cambridge University Press.
2. Hvit, c. TIL. (Red.). (2004). Arket: ekstern morfologi og anatomi. NAC University. av kysten.
3. Megías, m., Molist, s., & Pombal, m. (2017). Animal and Vegetable Histology Atlas. Plante stoffer. Department of Functional Biology and Health Sciences. Fakultet for Biology University of Vigo. Spania. 12pp.
4. Osorio, J. J. (2003). Mikroskopi brukt på botanikk. Teoretisk-praktisk kurs. Akademisk avdeling av biologiske vitenskaper. Universidad Juárez Autónoma de Tabasco.
5. Raven, s. H., Evert, r. F., & Eichhorn, s. OG. (1992). Plantebiologi (Vol. 2). Jeg snudde meg.
6. Sandoval, e. (2005). Teknikker anvendt på studiet av planteanatomi (Vol. 38). Unam.