Embryologihistorie, studieretning og grener

De Embryologi (Fra gresk: embon = frukt i livmoren; logoer = traktat), hos dyr (inkludert mennesker), er studiet av alt angående utvikling, fra dannelsen av zygote til fødsel til fødsel.

Utviklingen begynner når en eggløsning befruktes av en sæd, og danner en zygote. Eggløsningene og sædcellene er gameter. De er dannet av gametogenese i eggstokkene til hunnene og testiklene til hannene.

Kilde: Pixabay.com

Produksjonen av gameter skjer gjennom en celledelingsprosess kalt meiose. I denne prosessen dannes fire celler, eller gameter, som har halvparten av kromosomene (n = haploid) som har en somatisk celle (2N = diploid). Zygoten har halvparten av mors kromosomer og den andre halvparten av faren. Derfor er det diploid.

Kunnskapen om hvordan den normale utviklingen av embryoet og fosteret skjer, og årsakene til barnets mangler ved fødselen, er nyttige for å øke sannsynligheten for normal utvikling. For eksempel er det foreløpig mulig å rette opp visse feil av fosteret gjennom kirurgi.

[TOC]

Historie om embryologi

Embryologi i antikken og frem til middelalderen

I år 3000 til. C., Egypterne trodde at solens gud, lamslått, skapte en kim hos kvinner, et frø hos mennesker, og ga liv til babyen inne i kvinnen.

I 1416 til. C., En hinduistisk traktat om embryologi, skrevet på sanskrit, beskrev at en dag etter det seksuelle møtet er et embryo (Kalada) dannet, som ble fulgt av dannelsen av en galleblæren (etter 7 netter), en fast masse (etter en måned ), hodet (etter to måneder) og medlemmene (etter tre måneder).

Pythagoras (570-495 A. C.), foreslo at faren ga de essensielle egenskapene til avkommet, som er kjent som "sæd". Hippokrates, 460-377 a. C., Han uttalte at utviklingen av kyllingembryoet kan være lik mennesket.

Aristoteles (384-322 a. C.), skrev en avhandling om kyllingembryoer og andre dyr. På grunn av dette vurderes grunnleggeren av embryologien.

Claudius Galenus (129-216 A. C.), skrev en avhandling om dannelsen av fosteret, og beskrev strukturer som morkake, amnios og allantoider.

Samuel-El-Yehudi, ~ 200 d.C., beskrev utviklingen av embryoet som skiller seks stadier, fra et embryo uten form til foster.

Embryologi fra renessansen til 1700 -tallet

Leonardo da Vinci (1452-1519), takket være disseksjonen av livmoren til en gravid kvinne, gjorde veldig presise tegninger av fosteret.

William Harvey (1578-1657), mente at sæd kom inn i livmoren og metamorfosen, og forvandlet seg til et egg og deretter et embryo.

Marcello Malpighti (1628-1694) og Jan Swammerdam (1637-1680), gjennom mikroskopobservasjoner, ga informasjon som, som de postulerte, støttet teorien om preformisme, som foreslo at sæden inneholdt komplette mennesker.

Graaf Regnier (1641-1643), dissekert og observerte eggstokkene til flere pattedyrarter, inkludert mennesket, og beskriver luteumlegemet (Graaf follicle).

Casper Friedrich Wolff (1733-1794), i sin publisering av 1759, Teori om generasjon, Han hevdet at kroppens organer ikke eksisterer før graviditet, men dannes i trinn fra et udifferensiert materiale.

Lázaro Spallanzani (1729-1799), utført in vitro-befruktningstester hos amfibier, og inseminasjon hos hunder, og konkluderer med at oocytter og sæd er nødvendig for å sette i gang utviklingen av et individ.

Det kan tjene deg: Viral replikasjon: Kjennetegn, viral replikasjonssyklus, eksempel (HIV)

Heinrich Christian Pander (1794-1865), observerte den tidlige utviklingen av kyllingembryoer, og beskrev de tre kimlagene: ektoderm, mesoderm, endoderm.

Moderne embryologi

Karl Ernst von Baer (1792-1876), sa at sæd inneholdt millioner av bevegelige celler, som han kalte sæd. I tillegg oppdaget han oocyttene til pattedyrens eggstokker, zygoten i egglederne og blastocyst i livmoren. Fordi grunnleggeren av moderne embryologi vurderes.

Hans Spemann (1869-1941), introduserte induksjonsbegrepet i utviklingen av embryoet, hvor identiteten til visse celler påvirker utviklingen av de andre cellene i omgivelsene. Spermann fikk Nobel i fysiologi og medisin i 1935.

Patrick Steptoe (1913-1988), og Robert Edwards (1925-), var gynekologene og forskerne som muliggjorde fødselen av Louise Brown i 1978, den første babyen produsert av in vitro-befruktning.

Edward Lewis (1918-2004), Christiane Nüsslein-Volhard (1942-) og Eric F. Wieschaus (1947-) ble tildelt Nobelprisen i fysiologi og medisin i 1995 for deres oppdagelse av gener som kontrollerer embryonal utvikling.

Ian Wilmut (1944-) og kollegene hans var de første som overførte kjernen til en differensiert voksencelle for å produsere en pattedyrklon, sauen kalt Dolly, som ble født i 1996.

Embryologegrener

Embryologi er delt inn i generell embryologi, systemisk embryologi, beskrivende embryologi, komparativ embryologi, eksperimentell embryologi, kjemisk embryologi og teratologi.

Generell embryologi

Utviklingsstudie fra befruktning og dannelse av zygot, gjennom dannelse av blastocyst og den. Disse hendelsene dekker åtte uker og er delt inn i preembroniske og embryonale perioder.

Systemisk embryologi

Studie av utvikling av organer og systemer under embryo -stadiet.

Beskrivende embryologi

Studie, basert på direkte observasjon og beskrivelse, av tilstandene for embryoutvikling.

Sammenlignende embryologi

Sammenligning av utviklingen av embryoer av forskjellige arter av dyr. Denne grenen er relatert til komparativ og integrerende biologi, som ga opphav til biologien for evolusjonær utvikling, kjent som Evo-DeVo.

Eksperimentell embryologi

Eksperimenter med laboratoriedyr (rotter, mus, amfibier, etc.) For å studere embryonal utvikling.

Kjemisk embryologi

Biokjemisk studie av blastocyst, embryo og foster til fødselen.

Teratologi

Studie av effekten av smittsomme midler, kjemiske stoffer, bestråling og andre eksterne faktorer som endrer morfologi og fosterfunksjon.

Menneskelig embryologi

Hos mennesker er det beskrevet tre stater av prenatal utvikling: 1) periode før embryoet, fra unnfangelse til den andre uken; 2) embryodannelsesperiode, fra den andre til den åttende uken; 3) fosterperiode, fra den niende uken til fødselen.

Generelt innebærer den fødselsutviklingen av mennesket dannelsen av: 1) embryo; 2) morkake; 3) membraner av fosteret; 4) kropps- og membranhulrom; 5) muskel, skjelett, luftveis, kardiovaskulær, fordøyelses-, urin-, reproduksjons- og nervesystemer; 6) hode og nakke; 7) Øyne og ører.

Avgjørende stadier av embryologisk utvikling

Embryodannelse, morkake og membraner av fosteret

Når zygoten er dannet, begynner den å bli delt av mitose, og øker antall celler uten å øke størrelsen på disse. Celleceller kalles blastomerer. Når de 12 cellene er nådd, dannes morulaen. Deretter danner denne blastocyst, som er en hul sfære full av væske.

Det kan tjene deg: Alosteriske enzymer: Kjennetegn, handlingsmekanismer, eksempler

Blastocyst har en indre cellemasse i en stolpe. Det er omgitt av et fint lag med celler som kalles trofoblast, som er ansvarlig for å bli sammen med livmorveggen ,, etter hvert, fosterdelen av morkaken.

Foster og korioniske hulrom omgir embryoet. Veggene danner fostermembranene. Den indre massen av celler dannes, ved gastulasjon, platen til et bilaminært embryo, dannet av epiblasten (senere ektoderm) og hypoblast (senere endoderm). Ektodermen er forskjellig og danner et tredje lag: mesoderm.

Mesoderm danner bein, bindevev, brusk, kardiovaskulære, lymfatiske og reproduktive systemer, nyrer, huddermis, blant andre strukturer. Ektoderm danner nervesystemet. Endoderm danner mage -tarmkanalen, lungene og luftveiene.

Etter åtte uker har de fleste organer og systemer allerede blitt dannet, men de er umodne.

Dannelse av kroppshulrom og membran

I den fjerde uken har embryoet tre -dimensjonal form og viser en folding som et resultat av dannelsen av tarmrøret. En celoma er dannet, eller lukket hulrom, inne i embryoet forårsaket av de somatiske og viscerale lagene på sideplaten til mesoderm.

Det somatiske mesodermale laget danner den parietale serøse membranen, mens det splanchniske mesodermale laget danner den viscerale serøse membranen. Når embryoet brettes, går foreningen med det korioniske hulrommet tapt og et hulrom som går fra bekkenregionen til thoraxområdet dannes og dannes.

Celoma gir opphav til perikardiale, pleurale og peritoneale hulrom. Tverrgående septa deler hulrommet i to: thoraxhulen og abdominal (eller peritoneum) hulrom. Kommunikasjonen mellom begge hulrom opprettholdes imidlertid gjennom pericardioperitoneale kanaler, som har sine egne membraner.

De nyutnevnte membranene deler thoraxhulen i perikardialt hulrom og pleuralhulen, og kalles pleuropericardial folds. Fra den tjueførste dagen til den åttende uken er hulrommene dannet.

Membranen er hovedsakelig for tverrgående septum og pleuroperitoneale membraner. Den tverrgående septum har sin opprinnelse, på livmorhalsen, rundt den tjue sekundersdagen. Motta sin innervasjon av ryggmargs nervene C3-C5.

Dannelse av muskler, skjelett-, luftveis- og kardiovaskulære systemer

Det meste av muskelen stammer fra den paraksiale mesoderm. Tre typer skjelett, glatt og hjertemuskel dannes. Skjelettmuskelen kommer fra somitas, det somatopoleuriske laget av sideplaten og den nevrale kammen. Visceras glatte muskel. Mage -tarmkanalen og hjertemuskelen til splanchnic mesoderm.

Mesoderm danner de fleste bein og brusk. Sklerotomceller danner individuelle ryggvirvler. I utviklingen av hodeskallen dannes to deler: nevrokranium og viscerokraniell. Ribbene dannes fra ossifisering av bruskforløpere. Ossifisering av de lange beinene markerer slutten av den embryonale perioden.

Utviklingen av luftveiene er delt inn i fem trinn: 1) embryonal, innledende knapp og gren; 2) pseudoglandulær, komplett gren; 3) kaniculære, terminale bronquilos; 4) Sacular, terminalposer og kapillærer kommer i kontakt; 5) Alveolar, 8 måneder, full utvikling av blod-barrieren.

Utviklingen av det kardiovaskulære systemet begynner med dannelsen av hjerterøret. Deretter oppstår septasjonen, separasjon i atrium, ventrikler og store kar. Septasjonen innebærer dannelse av to septa, som ikke er helt lukket før fødselen.

Det kan tjene deg: Pyruvate kinase: struktur, funksjon, regulering, hemming

Dannelse av fordøyelses-, urin-, reproduksjons- og nervesystemer

Utviklingen av fordøyelsessystemet begynner når kimlagene til det tidlige embryoet brettes sideveis og kefalokaudalt. Dette skyver vitelinmembranen inn i embryoet, som danner tarmrøret, som er delt inn i anterisk (fremtidig farynx), medium (fremtidig spiserør) og bakre (fremtidig duodenum, tarm, colón og anal kanal).

Urin- og reproduktive systemer kan bare betraktes som et fordi de har et felles embryologisk opprinnelse og at de deler vanlige kanaler. Begge systemene er utviklet fra mellomliggende mesoderm, som danner urogenitale kam, delt inn i nefrogen ledningen og Crest of the Gonads.

Den nefrogene ledningen gir opphav til Pronephros, Mesonephros og Metanephros, som er involvert i dannelsen av nyrene. Kjønnssystemet er utviklet fra Crest of the Gonads. Utviklingen av det kvinnelige eller mannlige reproduktive systemet avhenger av dreiemomentet til kjønnskromosomer.

Nervesystemet finner sted i den tredje uken fra Ectoderm. Opprinnelig dannes nevrale rør. Det dannes en ryggmarg som har tre lag: nevroepitel, mantel, marginalareal. Deretter dannes Telencéfalo, Diencephalon, Mesencephalon, Weathering og Fearless Vesicles.

Hode, nakke, øyne og ører

Det meste av hodet og nakken er dannet fra buene, posene og svelgporene, samt svelgemembranene. Disse strukturene danner faryngealapparatet og gir sitt særegne utseende til embryoet i den fjerde utviklingsuken.

Faryngeale buer dannes av mesomere mesoderm og nevrale crest -celler, som avviker henholdsvis i: 1) muskler og arterier; 2) bein og bindevev. Faryngeale sekker består av endoderm invaginasjoner som begrenser med forrige tarm.

Faryngeale spor består av inaginasjoner i ektoderm. Det ligger mellom svelgbuer. Faryngeale membraner består av ektoderm, mesoderm og endoderm. De ligger mellom svelgbuer.

Øret består av: indre øre, mellomør, ytre øre. Mot den fjerde uken er det indre øret utviklet fra ektoderm otisk plakett, som er påkalt og danner de urtikulære og sakulære porsjonene. Midt og ytre øre er avledet fra de første faryngeale buer og neuroglia -celler.

Øynene stammer fra den optiske vesikelen, som dannes fra hjernenes side før begynnelsen av fjerde uke.

Referanser

1. Amundson, r. 2005. Embryoets skiftende rolle i evolusjonær thourht: struktur og syntese. Cambridge, Cambridge.
2. Feig, k., Wells, d. 2013. Lærebok for klinisk embryologi. Cambridge, Cambridge.
3. Doubek, r. W. 2014. Embryologi. Wolters Kluwer, Philadelphia.
4. Lambert, h. W., Winski, l. OG. 2011. Lippincotts illustrerte Q & A -gjennomgang av anatomi og embryologi. Wolters Kluwer, Philadelphia.
5. Lisowski, f. P, Oxnard, C. OG. 2007. Anatomiske termer og avledelse. World Scientific, Singapore.
6. Mitchell, f., Sharma, r. 2009. Embryologi: En illustrert fargetekst. Churchill Livingstone, Edinburg.
7. Moore, k. L., Persaud, t. V. N., Torchia, m. G. 2013. Det utviklende mennesket: klinisk orientert embryologi. Saunders, Philadelphia.
8. Moore, l. M., Persaud, t. V. N., Torchia, m. G. 2016. Før vi blir født: Essentials of Embryology and Birth Defekter. Elsevier, Philadelphia.
9. Singh, v. 2012. Lærebok for klinisk embryologi. Elsevier, New Deli.
10. Webster, s., fra Wreede, r. 2016. Embryologi på et øyeblikk. Wiley, Chichester.