G -cellers utvikling, gastrine, torv typosable kanaler

G -cellers utvikling, gastrine, torv typosable kanaler

De G -celler De er endokrine celler som er utsatt for humoral, nevralt og luminalinnhold. De ligger på nivået med duodenal slimhinne og mageklubben. Disse cellene representerer en minoritetsprosent av gastriske slimhinneceller (1%).

Mikrovingene som er til stede i denne celletypen, som er distribuert på deres apikale overflater, muliggjør prøvene av mageinnholdet. G -celler frigjør gastrin, som er et polypeptidhormon hvis sekresjon induseres av stimuli av nevral, mekanisk eller kjemisk natur.

Gastric Antro Cell. Av Miguelferig [CC0 (https: // creativeCommons.Org/lisenser], fra Wikimedia Commons.

Gastrin stimulerer parietalceller til å utskille syre.

Aktiviteten eller virkningsmekanismen til G -celler stimuleres av tilstedeværelsen av proteinnedbrytningsprodukter. Imidlertid er det vist at de ikke bare reagerer på denne typen kjemiske signaler, men også stimuleres av distensjon av bukveggen.

I denne forstand er tilstedeværelsen av å skrive ioniske ioniske kanaler som tilhører Piedzo -familien blitt bevist, som er beskrevet nedenfor.

[TOC]

G Celleutvikling

I virveldyr oppfyller magen flere funksjoner i tillegg til å være stedet der maten lagres, for eksempel å gi en barriere som unngår inntreden av mikroorganismer til tarmen og skaper et beskyttende miljø mot angrep av en endogen eller eksogent natur.

Magen har forskjellige celler, som utfører spesifikke funksjoner. Slik er tilfellet med enterokromøse celler som er ansvarlige for å produsere histamin; celler som utskiller hormoner av peptid natur; D -celler som frigjør somatostatin; Grelina produsenter celler; og G -cellene som utskiller gastina. 

Kan tjene deg: Dictosomes

G-celler stammer fra pre-endokrine hormonelle celler som lider av en asymmetrisk inndeling i mageslimhinnen, som gir opphav til to datterceller. En av dem uttrykker somatostatin og den andre uttrykker gastrin i hver divisjonsprosess.

Denne asymmetriske inndelingen gjør det mulig for celler som utskiller somatostatin for å modulere veksten og virkningen av gastrin sekretorer g -celler. Modning av begge celler er fint regulert av transkripsjonsfaktorer.

Gastrin og mottaker av kolecystokinin

Gastrinfrigjøring av gastriske slimhinne -gastriske celler. Av Adam l. Vanwert, Pharm.D., Ph.D. [Public Domain (https: // creativeCommons.Org/lisenser], fra Wikimedia Commons.

Gastrin i prinsippet er oversatt som preprogastrine. Når oversettelsesprosessen har skjedd, lider preprostrin splitt som har opprinnelse peptider fra forskjellige størrelser, der gastrinen "stor" er det vanligste peptidet.

Den biologiske aktiviteten til gastrinen er i en sekvens kalt pentastrina, som består av 5 aminosyrer. Denne sekvensen er lokalisert i C-terminaldomenet.

Gastrinaksjer følger deres forening til kolecystokininreseptoren (CCKB), en port koblet til G -protein.

Når gastrinet er sammen med mottakeren, utløses en signalfotsfall der membraninositler slik som fosfolipase C aktiveres, noe som fører til økning i intracellulære kalsiumkonsentrasjoner og virkningen av andre budbringere som inositol -typosfat og diacylglycerol.

Imidlertid kan denne mottakeren også indusere aktivering av signalveien som involverer kinase tyrosinreseptorer, bare i mindre grad.

CCKB -reseptoruttrykk er i fordøyelsessystem, hvite blodlegemer, endotelceller og sentralnervesystem.

Kan tjene deg: kjernefysisk pore: egenskaper, funksjoner, komponenter

Piedzo Typing Channels

Typosensible ioniske kanaler reagerer på mekaniske impulser, det vil si; De åpner når cellemembranen blir utsatt for en spennings- eller trykkendring.

Mekanismene som disse endringene oppfattes, er i diskusjon, men deltakelsen av komponenter i cytoskjelettet og fosfolipaser assosiert med cellemembranen er blitt foreslått.

Piezo typoable kanaler er proteiner som er bevart gjennom hele evolusjonen, og at i tillegg til å bli modulert av spenning, reagerer på mekaniske stimuli.

Piedzo1 og Piedzo2 ionekanaler, oppfyller et stort spekter av fysiologiske prosesser av vital betydning. For eksempel: Piezo1, deltar i utviklingen av lymfesystemet og vaskulatur hos mus.

Piezo 2 For sin del, delta i mekanotransduksjon av Merkel -celler og sensoriske nevroner lokalisert i ryggroten.

Nyere studier på mennesker og mus har vist at Piedzo -kanaler også er involvert i ikke -sensoriske fysiologiske prosesser som ombygging av glatt muskel, dannelse av epitel og brusk i cellene som komponerer den (chondrocytter).

Hos mus har det blitt vist at eliminering av Piezo 1 eller Piezo 2 -gener fører til dødeligheten av embryoet eller tidlig dødelig dødelighet.

Uttrykk for typosable kanaler i G -celler

G -celleresponser på forskjellige proteinprodukter utføres av kjemosensoriske reseptorer. Imidlertid er mekanismene som er involvert i aktiveringen av disse cellene etter distensjonen av mageveggen lite kjent.

Antral innervasjon er nødvendig for at G -cellestimulering skal oppstå. En fersk studie indikerte imidlertid at selv etter antral denervering øker virkningen av G -celler som respons på distensjon. Det er derfor det har blitt spekulert i at G -celler er følsomme for mekaniske stimuli.

Kan tjene deg: Spiny Stratum: Karakteristikk, histologi, funksjoner

Med tanke på dette, har en gruppe forskere som bestemte seg for å belyse eksistensen av piezo -ionekanaler i G -celler, som er typoable. Resultatene oppnådd effektivt at Piedzo 1 -kanaler kommer til uttrykk i antralregionen til musens mage.

Piezo 1 -kanaler er ikke fordelt jevnt over hele G -cellen, men i den basolaterale delen. Faktum som er av stor interesse siden nettopp lagring av gastrin i sekretoriske vesikler oppstår rett i den regionen og venter på ankomsten av passende stimulans for utgivelsen.

Referanser

  1. Cost B, Mathur J, Schmidt M, Earley TJ, Ranade S, Petrus MJ, Dubin AE, Patapoutian A. Piedzo1 og Piedzo2 er essensielle komponenter av distinkte mekanisk aktiverte senterkanaler. Vitenskap. 2010; 330: 55-60.
  2. Frick C, Rettenberger AT, Lunz ML, Bree H. Kompleks morfologi av gastrinfrigjørende G-celler i antralregionen til musens mage. Cellevevs Res. 2016; 366 (2): 301-310.
  3. Jain R, Samuelson L. Differensiering av mageslimhinnen. II Gastrin rolle i gastrisk epitelcelleproliferasjon og modning. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2006; 291: 762-765.
  4. Kasper D, Fauci A, Longo D, Braunwald E, Hauser S, Jameson J. (2005). Harrison, prinsipper for indremedisin. (16. utg.). Mexico: McGrawhill.
  5. Lang K, Bree H, Frick. Mekanositiv ionekanal Piedzo1 er uttrykt i Antral G -celler av murin mage. Cellevevs Res. 2018; 371 (2): 251-260.
  6. Moroni M, Servin-Vener R, Fleischer R, Sánchez-Carranza eller, Lewin GR. Spenningsporing av mekanositive Piedzo -kanaler. Nat Commun. 2018; 9 (1): 1096. Doi: 10.1038/S41467-018-03502-7
  7. Phillison M, Johansson M, Henriksnas J, Petersson J, Gendler S, Sandler S, Persson E, Hansson G, Holm L. Gastrisk slimlag: bestanddeler og regulering av akkumulering. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2008; 295: 806-812.
  8. Raybould h. Smaker tarmen din? Sensorisk transduksjon i mage -tarmkanalen. Nyheter Physiol Sci. 1998; 13: 275-280.
  9. Schiller LR, Walsh JH, Feldman M. Distensjonsindusert gastrinfrigjøring: Effekter av luminal forsuring og intravenøs atropin. Gastroenterologi. 1980; 78: 912-917.