Kromoforer

Kromoforer er elementer i atomet i et molekyl som er ansvarlig for farge

Hva er kromoforer?

De kromoforer De er elementene i atomet i et molekyl som er ansvarlig for farge. Det kan sies at de er bærere av forskjellige elektroner som, når de er stimulert av energien fra synlig lys, gjenspeiler området for farger.

På det kjemiske nivået er kromoforen ansvarlig for å etablere den elektroniske overgangen til absorpsjonsspektrumbåndet til et stoff. I biokjemi er han ansvarlig for absorpsjon av lysenergi som deltar i fotokjemiske reaksjoner.

Fargen som oppfattes gjennom det menneskelige øyet tilsvarer de ikke -absorberte bølgelengdene. På denne måten er farge en konsekvens av den overførte elektromagnetiske strålingen.

I denne sammenhengen representerer kromoforen den delen av molekylet som har ansvaret for absorpsjonen av bølgelengder for det synlige området. Som påvirker den reflekterte bølgelengden og dermed i fargen på elementet.

Absorpsjonen av UV -stråling utføres basert på bølgelengden mottatt av energinivåvariasjonen av elektroner og mottakelsesstatus: spent eller basal.  Faktisk skaffer molekylet en viss farge når det fanger eller overfører visse synlige bølgelengder.

Kromoforer grupper

Kromoforer er organisert i funksjonelle grupper som er ansvarlige for absorpsjonen av synlig lys.

Kromoforer dannes normalt av doble og trippel karbon-karbonbindinger (-C = C-): for eksempel Carbonil Group, Tiocarbonil Group, Ethylene Group (-C = C-), Imino Group (C = N), Nitro Group, Nitroso Group (-N = O), Azo Group (-N = N-), Grupo Diaz aromatiske ringer som paraquinon og ortokinon.

Kan tjene deg: let nervesystem

De vanligste kromoforiske gruppene er:

- Etylenkromoforer: ar- (ch = ch) n -ar; (N≥4)

- Azofores

- Aromatiske kromoforer:

• Derivater av trifenylmetano: [ar3ch]
• Antraquinonderivater
• Phtalocianins
• Hetero-aromatiske derivater

Kromoforer -grupper har elektroner som resonerer ved en viss frekvens, som fanger opp eller stråler lys. Når de er forent til en benternisk, naftalen eller antracenring, forsterker de strålingssamling.

Imidlertid krever disse stoffene inkorporering av auxokromous gruppemolekyler, for å styrke fargen, fikse og intensivere kromofores rolle.

Mekanisme og funksjon

På atomnivå absorberes elektromagnetisk stråling når en elektronisk transformasjon mellom to orbitaler i forskjellig energinivå oppstår.

Når de er i ro, er elektroner i en vis.

I denne prosessen er det en energiforskjell mellom orbitaler, som representerer de absorberte bølgelengdene. Faktisk frigjør energien som absorberes under prosessen, og elektronet passerer fra spent tilstand til sin opprinnelige form i ro.

Som en konsekvens frigjøres denne energien på forskjellige måter, og er den vanligste i form av varme, eller ved frigjøring av energi gjennom diffusjon av elektromagnetisk stråling.

Dette fenomenet luminescens er vanlig i fosforescens og fluorescens, der et molekyl lyser og får elektromagnetisk energi som går til en begeistret tilstand; Når du reverserer en basal tilstand, frigjøres energi gjennom utstedelse av fotoner, det vil si bestrålende lys.

Auxochromes 

Kromofores funksjon er knyttet til auxokromer. En auxokrom utgjør en gruppe atomer som, kombinert med en kromofor.

Kan tjene deg: Halv Löwenstein-LOSE: Foundation, Preparation and Use

Et hjelpemiddel kan bare ikke produsere farge, men sammen med en kromofor har den muligheten til å intensivere fargen. I naturen er de vanligste hjelpemidlene hydroksylgruppene (-OH), aldehyd (-Cho), Aminino Group (-NH2), metylgruppen Mercaptano (-sch3) og halogenene (-F, -Cl, -br,- Yo).

Den funksjonelle auxocromes -gruppen presenterer ett eller flere par tilgjengelige elektroner som når du går sammen med en kromofor, modifiserer absorpsjonen av bølgelengden.

Når de funksjonelle gruppene er konjugert direkte med kromofore PI -systemet, forsterkes absorpsjonen, siden bølgelengden som lyset fanger opp økes.

Hvordan modifiseres fargen?

Et molekyl har en farge avhengig av frekvensen av den absorberte eller utsendte bølgelengden. Alle elementer har en karakteristisk frekvens som kalles naturlig frekvens. 

Når bølgelengden er av frekvens som den naturlige frekvensen til et objekt, absorberes den lettere. Denne prosessen er kjent som resonans.

Dette er et fenomen som et molekyl fanger opp stråling fra en frekvens som ligner på frekvensen av bevegelsen av elektronene til sitt eget molekyl.

I dette tilfellet griper kromoforen, et element som fanger energiforskjellen mellom forskjellige molekylære orbitaler som er innenfor spekteret av lys; Dermed er molekylet farget fordi det fanger opp visse synlige lysfarger.

Auxochromes -intervensjon forårsaker transformasjon av den naturlige frekvensen av kromofor, så fargen er modifisert, og i mange tilfeller intensiveres fargen.

Kan tjene deg: Dextrose Potato Agar: Foundation, Preparation and Use

Hvert hjelpemiddel gir visse effekter på kromoforer, og endrer frekvensen av bølgelengdeabsorpsjon av forskjellige deler av spekteret.

applikasjon

På grunn av deres evne til å gi farge til molekylene, har kromoforer forskjellige anvendelser i utdyping av fargestoffer for mat- og tekstilindustrien.

Faktisk har fargestoffene en eller flere kromoforiske grupper som bestemmer fargen. På samme måte må du ha hjelpegrupper som tillater å forbedre og fikse fargen på elementene som er å fargelegge.

Coloring Products -bransjen utvikler private produkter basert på spesifikke spesifikasjoner.

Det er opprettet en uendelig industriell fargelegging for alle saker. Motstandsdyktig mot forskjellige behandlinger, inkludert kontinuerlig eksponering for sollys og langvarig vask, eller ugunstige miljøforhold.

Slik at produsenter og industrimenn leker med kombinasjonen av kromoforer og auxokromer for å designe kombinasjoner som gir en fargelegging av større intensitet og lav -kostholdsmotstand.

Referanser

1. Kromofor. IUPAC Compendium of Chemical Terminology - The Gold Book. Goldbook kom seg opp.Iupac.org
2. Shapley Patricia. Absorberende lys med organiske molekyler. Kjemi 104 Indeks. University of Illinois. Chem kom seg.Uiuc.Edu
3. Reusch William. Synlig og ultrafioleterspektroskopi. IOCD International Organization for Chemical Sciences in Development. Gjenopprettet fra kjemi.MSU.Edu