Dihibridisme

Hva er dibridisme?

Han Dihibridisme, I genetikk definerer den den samtidige studien av to forskjellige arvelige tegn, og i forlengelse av de, på de hvis manifestasjon avhenger av to forskjellige gener, selv om det er den samme karakteren.

De syv funksjonene som Gregor Mendel analyserte var nyttige i tilnærmingen til hans teori om arven etter karakterene fordi, blant annet, genene som var ansvarlige for deres manifestasjon hadde kontrastfulle alleler hvis fenotype var enkle å analysere, og fordi hver enkelt bestemte uttrykket av en enkelt karakter.

Det vil si at de var monogene trekk hvis hybrid tilstand (monohíbridos) tillot å bestemme dominans/recessivitetsforholdene mellom allelene til det unike genet.

Da Mendel analyserte den felles arven etter to forskjellige karakterer, fortsatte han som han hadde gjort med de enkle karakterene. Han oppnådde doble hybrider (Dihíbridos) som tillot ham å sjekke to ting:

- At hver og en oppfylte den uavhengige segregeringen han hadde observert ved monohíbrid -kryss.

- At i tillegg, ved Di -dihíbridos, krysser manifestasjonen av hver karakter uavhengig av den fenotypiske manifestasjonen av den andre. Det vil si at deres arvefaktorer, uansett hva de var, ble distribuert uavhengig.

Nå vet vi at arven etter karakterene er litt mer sammensatt enn det Mendel observerte, men også at i dets grunnleggende Mendel var helt riktig.

Den påfølgende utviklingen av genetikk tillot å demonstrere at dihíbrid krysser og deres analyse (Dihibridismo), som William Bateson i utgangspunktet kunne demonstrere, kan være en uuttømmelig kilde til funn i denne mektige og begynnende vitenskapen om det tjuende århundre.

Kan tjene deg: Hva er dominans? (Eksempler)

Takket være deres intelligente bruk, kan de gi genetikeren en klarere ide om atferden og arten av genene.

Dihíbridos Cruces

Ulike tegn Dihíbridos krysser

Hvis vi analyserer produktene fra en monohybrid -kryssing Aa X Aa, Vi kan merke at det er det samme som å utvikle det bemerkelsesverdige produktet (TIL+til)²= Aa + 2a + aa.

Uttrykket til venstre inkluderer de to typene gameter som en av de heterozygote foreldre kan produsere for genet TIL/til. Når vi kutter torget, indikerer vi at begge foreldrene er av identisk grunnlov for genet som studeres [det vil si at det er en monohybrid -kryssing (TIL+til) X (TIL+til)].

Uttrykket til høyre gir oss genotypene (og derfor blir fenotypene trukket ut) og forventede proporsjoner avledet fra krysset.

Derfor kan vi direkte observere de genotypiske proporsjonene som er avledet fra den første loven (1: 2: 1), så vel som de fenotypiske proporsjonene som er forklart med den (1Aa + 2Aa = 3TIL_ For hver 1aa, o Fenotypisk proporsjon 3: 1).

Hvis vi nå vurderer et kors for å analysere arven etter et gen B, Uttrykk og proporsjoner vil være de samme. Faktisk vil det være slik for ethvert gen. Ved et Dihíbrido -kryssing har vi derfor utviklingen av produktene fra (TIL+til)² X (B+b)².

Eller hva som er det samme, hvis Dihíbrido -krysset innebærer to gener som deltar i arven av to karakterer som ikke er relatert til hverandre, vil de fenotypiske proporsjonene være de som er forutsagt av den andre loven: (3TIL_:1aa) X (3B_:1Bb) = 9TIL_B_: 3TIL_Bb: 3AAB_:1AABB).

Disse stammer selvfølgelig fra de ordnede genotypiske proporsjonene 4: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 som oppnås som et resultat av produktet av (TIL+til)² X (B+b)²= (Aa + 2a + aa) X (Bb + 2Bb + Bb).

Det kan tjene deg: polyploidi: typer, hos dyr, hos mennesker, i planter

Vi inviterer deg til å bekrefte det selv for å analysere hva som skjer når de fenotypiske proporsjonene 9: 3: 3: 1 av en dihíbrid forskjellige gener.

Fenotypiske manifestasjoner Alternativer av di -dihíbridos kryss

Det er to hovedmåter som Dihíbridos krysser seg bort fra "forventet". Den første er at vi analyserer den felles arven etter to forskjellige karakterer, men de fenotypiske proporsjonene som er observert i avkommet gir en klar overvekt til manifestasjonen av foreldrenes fenotyper.

Mest sannsynlig er det et tilfelle av koblede gener. Det vil si at de to genene som analyser.

Den andre omstendigheten, som også er ganske vanlig, stammer fra det faktum at et lite mindretall av arvelige karakterer er monogent.

Tvert imot, i manifestasjonen av de fleste arvelige karakterer, deltar mer enn to gener.

Av denne grunn er det alltid muligheten for at geninteraksjonene som er etablert mellom genene som deltar i manifestasjonen av en enkelt karakter, er komplekse og går utover et enkelt forhold mellom dominans eller resessivitet, som observert i de typiske alleliske forholdene til monogene trekk.

For eksempel i manifestasjonen av en karakter kan omtrent fire enzymer delta i en bestemt rekkefølge for å gi opphav til sluttproduktet som er ansvarlig for den fenotypiske manifestasjonen av den ville fenotypen.

Kan tjene deg: Telophase: Hva er i mitose i meiose

Analysen som gjør det mulig å identifisere antall gener av forskjellige loki som deltar i manifestasjonen av et genetisk trekk, så vel som rekkefølgen de virker, kalles epistoseanalyse, og det er kanskje den som definerer det mest typisk hva vi Ringanalyse genetisk i sin mest klassiske forstand.

Referanser

1. Brooker, r. J. Genetikk: Analyse og prinsipper. McGraw-Hill Higher Education, New York, USA.
2. Cordell, h. Epistose: Hva det betyr, hva det ikke betyr, og statistiske metoder for å oppdage det hos mennesker. Molekylær human genetikk.