Dipalmitoilfosfatidilcoline struktur og funksjoner

De Dipalmitoilfosfatidilcolina, Det er mest kjent i litteratur som en dipalmitail lecithin eller DPL, det er en forbindelse av lipidkarakter som tilhører fosfolipidgruppen, spesielt til familien til glyceophospholipider og settet med fosfatidylkoliner.

Dette lipidet er hovedspenningsmiddelet for pulmonalt overflateaktivt middel, og i dette organet produseres i hovedsak av alveolære makrofager fra cytidinruten difosfat eller CDP-kolol.

Dipalmitifosphatidylcholine Structure (Kilde: FVASCONCELLOS [Public Domain] via Wikimedia Commons)

Pulmonalt overflateaktivt middel er en kompleks blanding av lipider og proteiner som er mer eller mindre i en andel på 10 til 15 milligram per kilo vekt hos voksne dyr, og i en lunge tilsvarer konsentrasjonen omtrent 120 milligram per milliliter.

Lipider, og blant dem dipalmitylphosphatidylcholine, andre fosfolipider og kolesterol, representerer mer enn 85% av vekten av pulmonalt overflateaktivt middel. Denne viktige fosfolipiden (DPL) er ansvarlig for reduksjon av overflatespenning i alveolene under utløp.

Biosyntesen din kan oppstå av novo gjennom CDP-fosfokolinveien, eller ved sekvensiell metylering av fosfatidyletanolamin (katalysert av en fosfatidyletanolamin N-metyltransferase); o Det kan syntetiseres ved baseutveksling av andre fosfolipider som fosfatidylserin, fosfatidylinositol, fosfatidyletalamin eller annet.

[TOC]

Struktur

Strukturen til dipalmitylfosfatidylkolinet, som navnet tilsier, består av et skjelett sammensatt av et glyserolmolekyl som to molekyler av palmitinsyre i karbonens posisjoner 1 og 2, og en bakkeparti festet til fosfatet til fosfatet av fosfatet av fosfatet er esterifisert karbon i C3 -stilling av samme skjelett.

Denne strukturen, som alle lipider, er preget av dens amfipatiske natur, noe som har å gjøre med tilstedeværelsen av en hydrofil polar del, representert av bakken festet til fosfatgruppen, og en annen hydrofob apolar, representert, representert av de to Øst -alifatiske kjeder.

Kan tjene deg: Karsinologi: Historie, studieretning og forskning

Heksadekansyre, palmitinsyre eller palmitat, er en mettet fettsyre (enkelt karbon - karbon) lange kjedebindinger (16 karbonatomer), og er en av de vanligste fettsyrene i naturen (dyr, mikroorganismer og spesielt i planter).

Siden palmitinsyrekjeder er mettede, er dipalmitylphosphatidylcholine eller dipalmitail lecithin også en del av de "dissaturerte" lecitiner som finnes i cellemembraner.

Hillen, et essensielt element i kostholdet til mange dyr, er en type kvartær ammoniumløselig vann og med en positiv nettbelastning; Det vil si at det er et kationisk molekyl, som fosfatidilkoliner er polare lipider.

Funksjoner

Strukturell

I likhet med resten av fosfatidylkolinene, er dipalmitylfosfatidylkolin en av de viktigste og mest tallrike komponentene i lipidbikapasene som utgjør de biologiske membranene til alle levende vesener.

Konformasjonen gjør at den lett dannes av bicapas, der hydrofobe haler er "gjemt" fra det hydrofile miljøet til det sentrale området og polare hoder er i direkte kontakt med vannet.

For alle fosfatidylkoliner er det generelt mulig å danne en "lamel" fase i vandige dispersjoner. Disse er kjent som liposomer, som er konsentriske (sfæriske) lipidlag med fanget vann mellom bicapas.

I kolesterol -rike membraner er denne lipiden assosiert i et forhold mellom syv dipalmitage lecitinmolekyler for hvert kolesterolmolekyl, og dens funksjon er å unngå kontakt mellom to kolesterolmolekyler og stabilisere dem i membranalstrukturen.

Permeabiliteten til de rike membranene i dipalmitylfosfatidylkolin øker med temperaturen, noe som kan bety en metabolsk fordel for mange celler.

Kan tjene deg: albumin: funksjoner, syntese, mangel, typer

Som pulmonal overflateaktivt middel

Som tidligere nevnt, er dipalmitylfosfatidylkolin viktig for reduksjonen i overflatespenning i lungealveoler under utløp.

Den hydrofile delen (bakken) er assosiert med væskefasen til alveolene, mens de hydrofobe kjedene til palmitinsyre er i kontakt med luftfasen.

Dette "stoffet" blir produsert og utskilt av alveolare celler i type II i lungene (type II -pneumocytter) og av alveolære makrofager, og komponentene deres blir syntetisert og samlet i endoplasmatisk retikulum. De blir deretter overført til Golgi -komplekset og danner deretter "lamel" kropper i cytosolen.

Den primære funksjonen til pulmonalt overflateaktivt middel, og med den, av dipalmitylfosfatidylkolin sammen med de andre lipidene og tilhørende proteiner, er å motvirke den alveolære ekspansjonen under inspirasjon og støtte dens tilbaketrekning under utløp.

Det bidrar også til opprettholdelse av alveolar stabilitet, så vel som væskebalansen og i reguleringen av kapillærstrømmen til lungene.

For øyeblikket er det ikke kjent nøyaktig om produksjonen av dipalmitail -lecitinen av de alveolære makrofagene er assosiert med inkorporering av denne lipiden i pulmonal overflateaktivt middel eller med dens fagocytiske aktivitet, selv om det er mange undersøkelser i denne forbindelse.

Som et stoff

Noen luftveisspenningssyndromer hos nyfødte babyer og voksne er preget av reduksjonen i dipalmitylfosfatidylkolin i luft-tejido-grensesnittet. Av denne grunn er det flere rapporter om forskning relatert til forstøvning med denne lipidet for å erstatte forholdet mellom trykkvolum i lungene.

I metabolisme

Nedbrytningsproduktene fra dipalmitoilfosfatidilcoline er essensielle elementer for mange metabolske prosesser:

Kan tjene deg: Interspesifikk kompetanse: Kjennetegn og eksempler

- De to palmitinsyrekjedene kan brukes i ß-oksidasjon av fettsyrer for å oppnå store mengder energi eller for syntese av nye lipider.

- Colina -resten av den "hodet" polare gruppen av denne fosfolipiden er en viktig forløper for biosyntesen av andre fosfolipider, som er essensielle komponenter for dannelse av biologiske membraner.

- Bakken er i tillegg en forløper for nevrotransmitteren acetylkolin og er en viktig kilde til labile metylgrupper.

- 3-fosfatglycerol som oppstår fra hydrolyse av ester- og fosfodisterbindinger mellom fettsyrekjedene og bakkrestene, kan tjene som forløpermolekyl for andre lipider som har viktige funksjoner i intracellulære signalhendelser.

Referanser

1. Dowd, J., & Jenkins, l. (1972). The Lung in Shock: A Review. Canadian Anesthetistist Society Journal, 19(3), 309-318.
2. Geiger, k., Gallacher, m., & Hedley-Whyte, J. (1975). Cellulær distribusjon og clearance av aerosolisert dipalmitoyllecithin. Journal of Applied Physiology, 39(5), 759-766.
3. Hamm, h., Kroegel, ca., & Hohlfeld, J. (nitten nittiseks). Surfaktant: En gjennomgang av dens funksjoner og lettelse ved luftveislidelser for voksne. Åndedrettsmedisin, 90, 251-270.
4. Lese en. G. (1975). Funksjonelle egenskaper til biologiske membraner: En fysisk-kjemisk tilnærming. Prog. Biofi. MOLEC. Biol., 29(1), 3-56.
5. Mason, r. J., Huber, g., & Vaughan, m. (1972). Syntese av dipalmitayl lecithin av alveolære makrofager. Journal of Clinical Investigation, 51, 68-73.
6. Zeisel, s., Da Costa, K., Franklin, p. D., Alexander, e. TIL., Sheard, n. F., & Beiser, a. (1991). Koline, et essensielt næringsstoff for mennesker. FASB Journal, 5, 2093-2098.