Ganglósidos

Hva er Gangliósidos?

De Ganglósidos De er membran sfingolipider som tilhører klassen av sure glykosfingolipider. De er de mest tallrike glukolipidene og er involvert i reguleringen av mange membranegenskaper, samt protein assosiert med disse. De er spesielt rikelig i nervevev.

De er preget av tilstedeværelsen av sukkeravfall med karboksylgrupper (sialinsyrer) og sammen med sulfatider, som inneholder en sulfatgruppe ENTEN--koblet i en glukose- eller galaktoserester. De representerer en av de to familiene med sure glykosfingolipider i eukaryoter.

Begrepet ganglia ble myntet i 1939 av den tyske biokjemisten Ernst Klenk, da han henviste til en blanding av forbindelser hentet fra pasientens hjerne med Niemann-pick sykdom. Den første strukturen i en ganglia ble imidlertid belyst i 1963.

De deler med sfingolipidene det hydrofobe skjelettet til ceramid trans Blant karbonatomer i posisjonene 4 og 5.

Struktur av Ganglia

Gangliene er preget av den polare hodegruppen av oligosakkarider i hvis sammensetning det er sinaltyremolekyler forenet med ß-glukosidbindinger til det hydrofobe skjelettet til ceramid.

De er ekstremt forskjellige molekyler med tanke på de flere mulige kombinasjonene mellom oligosakkaridekjedene, de forskjellige typene sialinsyre og de apolare halene knyttet til ceramidskjelettet, både av sfinxinet og fettsyrene forent av midtbindinger til nevnte skjelett.

I nervevevet er de vanligste fettsyrekjedene mellom ganglier representert av palmitikk og stearinsyre.

Kan servere deg: primær buljong eller primitiv suppe

Polar gruppeegenskaper

Polarhodeområdet til disse sfingolipidene gir dem en sterk hydrofil karakter. Denne polare gruppen er veldig voluminøs sammenlignet med fosfolipider som fosfatidylkolin, for eksempel.

Årsaken til denne voluminiteten har å gjøre med størrelsen på oligosakkaridekjeder, samt med mengden vannmolekyler assosiert med disse karbohydrater.

Sialinsyrer er avledet fra 5-amino-3,5-dideoxi-d syre-glyce-D-Galat-ikke -2 -ulopiranosoisk, eller neuraminsyre. Det er tre typer sialinsyrer kjent i gangliasidos: 5-N-Acetyl, 5-N-Acetyl-9-ENTEN-Acetyl og 5-N-glykolil-frivillig, som er den vanligste hos friske mennesker.

Generelt er pattedyr (inkludert primater) i stand til å syntetisere syre 5-N-glykolil-neuramin, men mennesker må skaffe det fra matkilder.

Klassifiseringen av disse lipidene kan være basert både på antall sinalsyreavfall (1-5), og i sin posisjon i glykosfingolipidmolekylet.

Den vanligste oligosakkaridsekvensen er GALβ1-3GalNACβ1-4GALβ1-4GLCβ TetraSaccharide, men mindre antall avfall kan også finnes.

Funksjoner av Gangliasidos

De eksakte biologiske implikasjonene av ganglier er ikke blitt fullstendig belyst, men de ser ut til å være involvert i celledifferensiering og morfogenese, i forening av noen virus og bakterier, og i prosesser med typespesifikk cellulær vedheft som ligander for proteiner selectinas.

I nervesystemet

GlucoSphingolipider med siralyre er av spesiell relevans i nervesystemet, spesielt i hjernenes grå hjerneceller. Dette har å gjøre med Glycon -spiller generelt, anerkjennes som effektiv informasjon og lagerbiler for celler.

Det kan tjene deg: Hva er forskjellene mellom fotosyntesen og pusten?

De ligger overveiende i det ytre monolaget i plasmamembranen, så de har en viktig deltakelse i glukocálix, sammen med glykoproteiner og proteoglykaner.

Denne glukocálix eller ekstracellulære matrisen er avgjørende for cellebevegelse og aktivering av signaluter som er involvert i vekst, spredning og genetisk uttrykk.

I cellesignalering

Som det som skjer med andre sfingolipider, har også ved -produktene av nedbrytningen av gangliosidene viktige funksjoner, spesielt i signalprosesser og i resirkulering av elementer for dannelse av nye lipidmolekyler.

Innenfor dobbeltlaget forekommer gangliaxider stort sett i de sfæriske lipidflåtene, der "GLYC -signaldomener" er fastslått som også formidler intercellulære interaksjoner og transmembran signalering ved stabilisering og assosiasjon med omfattende proteiner. Disse lipidbalsasene oppfyller viktige funksjoner i immunforsvaret.

I strukturen

De fremmer konformasjon og korrekt folding av viktige membranproteiner, som tilfellet er GM1-ganglier i opprettholdelsen av den spiralformede strukturen til a-synuclein-proteinet, hvis avvikende form er assosiert med Parkinsons sykdom. De har også assosiert med patologiene til Huntingtons sykdom, Tay-Sachs og Alzheimer.

Syntese av Ganglia

Biosyntesen av glykosfingolipider avhenger i stor grad av intracellulær transport gjennom strømmen av vesikler fra endoplasmatisk retikulum (ER), gjennom Golgi -apparatet og slutter i plasmamembranen.

Den biosyntetiske prosessen begynner med dannelsen av ceramidskjelettet i det cytoplasmatiske ansiktet til ER. Dannelsen av glykosfingolipider skjer senere i Golgi -apparatet.

Kan tjene deg: mastozoologi: opprinnelse, hvilke studier, eksempel på forskning

Glykosidase -enzymer som har ansvaret for denne prosessen (glukosyltransferase og galaktosyltransferase) finnes på det cytosoliske ansiktet til Golgi -komplekset.

Tilsetning av sialinsyreavfall til den voksende oligosakkaridkjeden katalyseres av noen få glykosyltransferase knyttet til membranen, men som er begrenset til luminalsiden av Golgi -membranen.

Ulike bevislinjer antyder at syntesen av den enkleste ganglia forekommer i den tidlige regionen av Golgi -membran -systemet, mens de mest komplekse forekommer i de mest "sene" regionene ".

Regulering

Syntesen reguleres i første omgang ved uttrykk av glykosyltransferaser, men epigenetiske hendelser som fosforylering av enzymer som er involvert og andre kan også være involvert.

applikasjoner

Noen forskere har fokusert oppmerksomheten mot nytten av en bestemt ganglgo, GM1. Toksin syntetisert av V. Kolera Hos choleriske pasienter har den en underenhet som er ansvarlig for den spesifikke anerkjennelsen av denne gangliaen, som presenteres på overflaten av slimcellene i tarmen.

Dermed har GM1 blitt brukt til gjenkjennelse av markører av denne patologien når den er inkludert i syntesen av liposomer som ble brukt til diagnose av kolera.

Andre applikasjoner inkluderer syntese av spesifikke ganglier og deres forening til stabile støtter for diagnostiske formål eller for rensing og isolering av forbindelser som de har affinitet. Det er også bestemt at de kan tjene som markører for noen typer kreft.

Referanser

1. Gangliosider. I s. Sonnino & A. Prinetti (red.), Metoder i molekylærbiologi 1804. Menneskelig presse.
2. Van Echten, G., & Sandhoff, K. (1993). Metabolisme ganglia. Journal of Biological Chemistry, 268(8), 5341-5344.