Hematopoiesis

Forenklet ordning med hematopoiesis. Kilde: a. Rad og Mikael Häggström, m.D. Forfatterinfo - Gjenbruk av bilder - interessekonflikter: Nonemikael Häggström, m.D.Eksempel sitering (i fangst eller fotnote):- “av en. Rad og m. Häggström. CC-BY-SA 3.0 Lisens.”, CC By-SA 3.0, Wikimedia Commons

Hva er hematopoiesis?

De hematopoiesis Det er prosessen med trening og utvikling av blodceller, spesielt deres elementer: erytrocytter, leukocytter og blodplater.

Området eller organet som har ansvaret for hematopoiesis varierer avhengig av utviklingstilstand (embryo, foster, voksen, etc.). Generelt blir tre faser identifisert: mesoblastisk, lever og kjerne, også kjent som myeloide.

Hematopoiesis begynner de første ukene av embryoet, og finner sted i Vitelino -sekken. Deretter leder leveren prosessen og vil være stedet for hematopoiesis til fødselen. Under graviditet kan andre organer også delta i prosessen, for eksempel milten, lymfeknuter og tymus.

Ved fødselen utføres det meste av prosessen i benmargen. I løpet av de første leveårene oppstår "sentraliseringsfenomenet", eller Newmans lov. Denne loven beskriver hvordan den hematopoietiske margen er begrenset til skjelettet og endene av de lange beinene.

Suksessen med hematopoiesis avhenger av tilgjengeligheten av essensielle elementer som fungerer som kofaktorer i uunnværlige prosesser som protein og nukleinsyreproduksjon. Blant disse næringsstoffene finner vi vitaminer B6, B12, folsyre eller jern.

Hematopoyesefunksjoner

• Når blodceller lever i veldig kort tid (i gjennomsnitt flere dager eller til og med måneder), må de stadig produseres.
• Hos en sunn voksen kan produksjonen nå rundt 200.000 millioner erytrocytter og 70.000 millioner nøytrofiler. Denne masseproduksjonen finner sted (hos voksne) i benmargen. 
• Lymfocyttforløpere har også sin opprinnelse i benmarg. Imidlertid forlater disse elementene nesten umiddelbart området og migrerer til tymusen, hvor de utfører modningsprosessen (lymfopoyese). Det er vilkår for individuelt å beskrive dannelsen av blodelementer: erytropoiesis (for erytrocytter) og trombopoyese (for blodplater).

Faser

Messoblastisk fase

Erythroblaster utvikler seg i blodøyene til den ekstraembroniske mesoderm, i Vitelino -sekken, og hematopoietiske bagasjeromsceller, eller Stamceller, De oppstår i en kilde nær aorta.

Det kan tjene deg: Guanosín Triffosphate (GTP): Struktur, syntese, funksjoner

Troncalceller er lokalisert i leverregionen, omtrent den femte svangerskapsuken. Prosessen er forbigående og slutter mellom sjette og åttende uke.

Leverfase

Fra fjerde og femte uke begynner erytroblaster, granulocytter og monocytter å vises i fosterets levervev.

Leveren er hovedorganet til hematopoiesis i løpet av fosterlivet, og opprettholder sin aktivitet til de første ukene av fødselen.

I den tredje måneden med embryoutvikling når leveren sitt maksimale punkt i sin aktivitet av erytropoiesis og granulopoyese. På slutten av dette stadiet forsvinner disse primitive cellene fullstendig.

Hos den voksne er det mulig at hematopoiesis i leveren aktiveres igjen, og det er snakk om ekstramedullær hematopoiesis.

For å skje dette fenomenet, må kroppen møte visse patologier, for eksempel medfødte hemolytiske anemier eller myeloproliferative syndromer. I disse tilfellene av ekstremt behov kan leveren og milten gjenoppta sin hematopoietiske funksjon.

Sekundære organer i leverfase

Deretter skjer megakariocytisk utvikling, sammen med miltaktiviteten til erytropoiesis, granulopoyese og lymfopoyese. Hematopoietisk aktivitet oppdages i lymfeknutene og i tymusen, men i mindre grad. I fosteret er tymusen det første organet i lymfesystemet som utviklet seg.

Hos noen arter av pattedyr kan dannelsen av blodceller i milten forekomme, gjennom individets liv.

Medullær fase

I nærheten av den femte utviklingsmåneden begynner holmene i mesenkymale celler å produsere blodceller av alle typer.

Medullær produksjon begynner med ossifisering og utvikling av marg inne i beinet. Det første beinet som viser medullær hematopoietisk aktivitet er kragebenet, etterfulgt av den raske ossifiseringen av resten av komponentene i skjelettet.

Øker aktiviteten i benmargen, og genererer en rød medulla i ekstrem hyperplastikk. Midt i den sjette måneden blir margen hovedstedet for hematopoiesis.

Hematopoietisk vev hos voksne

Benmargen

Hos dyr er den røde benmargen ansvarlig for produksjon av blodelementer. Det ligger i flatbenene i hodeskallen, brystbenet og ribbeina. I de lengste beinene er den røde benmargen begrenset til lemmene.

Kan tjene deg: endoesqueleto

Det er en annen type medulla som ikke har så mye biologisk betydning, fordi den ikke deltar i produksjonen av blodelementer, kalt gul benmarg. Det kalles gul på grunn av det høye fettinnholdet.

Om nødvendig kan gul benmarg transformeres til rød benmarg og øke produksjonen av blodelementer.

Myeloide differensieringslinje

Det inkluderer cellulære cellulære serier, der hver en ender i dannelsen av de forskjellige cellulære komponentene, erytrocytter, granulocytter, monocytter og blodplater, i deres respektive serie.

Erythropoietic Series

Denne linjen fører til dannelse av erytrocytter, eller røde blodlegemer. Flere hendelser kjennetegner prosessen, for eksempel syntesen av hemoglobinproteinet, luftveispigment som er ansvarlig for transport av oksygen og ansvarlig for den røde fargen på blodets blod blod.

Dette siste fenomenet avhenger av erytropoietin, ledsaget av økningen i cellulær acidofili, tap av kjernen og forsvinning av organeller og cytoplasmatiske rom.

Husk at en av de mest bemerkelsesverdige egenskapene til erytrocytter er deres mangel på organeller, inkludert kjernen. Det vil si at røde blodlegemer er cellulære "poser" med hemoglobin inni.

Differensieringsprosessen i den erytropoietiske serien trenger et sett med stimulerende faktorer som skal utføres.

Granulomonopoetic Series

Modningsprosessen i denne serien fører til dannelse av granulocytter, som er delt inn i nøytrofiler, eosinofiler, basofiler, mastceller og monocytter.

Serien er preget av en vanlig forelder kalt granulomonocitic kolonier som danner enhet. Dette er forskjellig i de nevnte celletyper.

Fra de granulomonokitiske koloniene som danner enheten, utleder formende enheter av granulocytiske og monocytiske kolonier. Fra den første, neutrofile granulocytter, eosinofiler og basofiler stammer.

Megacariocytic Series

Målet med denne serien er blodplatedannelse. Blodplater er uregelmessige cellulære elementer, uten kjerne, som deltar i blodkoagulasjonsprosesser.

Kan tjene deg: steroider: egenskaper, struktur, funksjoner, klassifisering

Antall blodplater må være optimalt, siden enhver skråning har negative konsekvenser. Et lavt antall blodplater representerer høy blødning, og et veldig høyt antall kan føre til trombosehendelser, ved dannelse av blodpropp som hindrer karene.

Den første forløperen av blodplatene som er gjenkjent, kalles megacarioblast. Da kalles det Megacariocito, hvorfra flere måter kan skilles ut.

Neste trinn er Promegeacariocito, en celle større enn forrige. Dette går til Megacariocito, en stor celle og med flere kromosom -spill. Blodplater dannes ved fragmentering av denne store cellen.

Det viktigste hormonet som er ansvarlig for regulering av trombopoyese er trombopoietin, som regulerer og stimulerer differensieringen av megakaiocytter, og dens påfølgende fragmentering.

Erythropoietin griper også inn i regulering, takket være dens strukturelle likhet med det nevnte hormonet. I tillegg har vi IL-3, CSF og IL-11.

Regulering av hematopoiesis

Hematopoiesis er en fysiologisk prosess strengt regulert av en serie hormonelle mekanismer.

Den første er kontrollen i produksjonen av en serie cytosiner, hvis arbeid er stimulering av ledningen. Disse genereres hovedsakelig i stromaceller. En annen mekanisme som oppstår parallelt er kontrollen i produksjonen av cytosiner som stimulerer margen.

Den tredje mekanismen er basert på reguleringen av uttrykket av reseptorene for disse cytosinene.

Endelig er det kontroll i apoptose eller programmert celledød. Denne hendelsen kan stimuleres og eliminere visse cellepopulasjoner.

Referanser

1. Dacie, J. V., & Lewis, S. M. Praktisk hematologi. Churchill Livingstone.
2. Junqueira, l. C., Carneiro, J., & Kelley, r. ENTEN. Grunnleggende histologi: tekst og atlas. McGraw-Hill.